Наказ МОЗ України від 05.03.2024 р. № 375
Про державну реєстрацію лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
Про державну реєстрацію лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
Про внесення змін до Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для забезпечення здійснення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру
Оприлюднений на сайті МОЗ України 04.03.2024 р.
Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України на 2024 рік
Про затвердження Реєстру відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2024 року
Про затвердження Змін до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Про звільнення Солодкої І. В. з посади державного секретаря Міністерства охорони здоров’я України та Про призначення Копача І. М. заступником Міністра охорони здоров’я України
Розпорядження Держлікслужби від 23.02.2024 р. № 1859-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.02.2024 р. № 1860-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 23.02.2024 р. № 1861-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 26.02.2024 р. № 1893-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 27.02.2024 р. № 1955-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 28.02.2024 р. № 2031-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 29.02.2024 р. № 2074-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 29.02.2024 р. № 2101-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 29.02.2024 р. № 2102-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 29.02.2024 р. № 2103-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЛОРА®, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістера у картонній упаковці, серії С6А0009А, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/5140/02/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІНСТІ, гранули по 5,6 г в саше-пакеті; по 5 саше-пакетів у картонній коробці, серії 2322112, виробництва Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан (реєстраційне посвідчення № UA/9038/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.