![]() | Модуль 1 GMP Спеціаліст системи менеджменту належної виробничої практики (GMP) на виробництві парфумерно-косметичної продукції відповідно до вимог міжнародного стандарту ISO 22716:2007/ДСТУ ISO 22716:2015 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 1: Спеціаліст лабораторії відповідно до вимог EN ISO/IEC 17025:2017 / ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 1.4: Спеціаліст – метролог | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 1.1 Можливості хроматографічних аналізаторів: газова і рідинна хроматографія | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 2 GMP Внутрішній аудитор системи менеджменту належної виробничої практики (GMP) на виробництві парфумерно-косметичної продукції у відповідність до вимог міжнародного стандарту ISO 22716:2007/ДСТУ ISO 22716:2015 і ISO 19011:2018 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 2.2: Оцінка придатності методів випробувань/процедура валідації методик відповідно до EN ISO/IEC 17025:2017/ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль М 2.3 КЛ Внутрішньолабораторний контроль якості у клінічних лабораторіях відповідно до EN ISO 15189:2012/ДСТУ EN ISO 15189:2015 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 3.1: Менеджер з якості випробувальної лабораторії відповідно до EN ISO/IEC 17025:2017/ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 4.1 В: Внутрішній аудитор систем управління якістю ISO/IEC 17025:2017 / ДСТУ ISO/IEC 17025:2019 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 1 КЛ: Спеціаліст медичних лабораторій відповідно до вимог стандарту ISO 15189:2022 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 2.2 КЛ: Процеси валідації, верифікації та кваліфікації в діяльності медичної лабораторії згідно вимог EN ISO 15189:2012 / ДСТУ EN ISO 15189:2015 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 3.1 КЛ: Менеджер з якості медичних лабораторій відповідно до EN ISO 15189:2012 / ДСТУ EN ISO 15189:2015 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 1.3 КЛ: Ризик-менеджмент, індикатори якості в медичній лабораторії у відповідність до вимог EN ISO 15189:2012 /ДСТУ EN ISO 15189:2015 і ISO 31000:2018 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 4.2 В КЛ: Внутрішній аудитор систем управління якістю медичних лабораторій відповідно до EN ISO 15189:2012 / ДСТУ EN ISO 15189:2015 та ISO 19011:2018 / ДСТУ ISO 19011:2019 | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 1 К Спеціаліст системи управління якістю відповідно до ISO 9001:2015/ДСТУ ISO 9001:2015 у медичних закладах | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 4.3В К Внутрішній аудитор систем менеджменту якості відповідно до ISO 9001:2015/ДСТУ ISO 9001:2015 та ISO 19011:2018/ДСТУ ISO 19011:2019 у медичних закладах | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 4В – QM&FSMS «Внутрішній аудитор інтегрованої системи управління якістю ISO 9001+ ISO 22000» | Програма та реєстрація |
![]() | Модуль 1.3: Ризик-менеджмент та забезпечення достовірності у випробувальній та калібрувальній лабораторіях відповідно до EN ISO/IEC 17025:2017/ ДСТУ EN ISO/IEC 17025:2019 | Програма та реєстрація |
