Нормативно-правова інформація

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 18 серпня 2023 року

Зареєстровано в парламенті 12.07.2023 р. за реєстр. № 9487

ЛИСТ від 22.08.2023 р. № 7992-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з технічною помилкою, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 22.08.2023 № 7924-001.1/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу «ГЕМОТРАН®, розчин для ін’єкцій», серії 51122, виробництва АТ «Фармак», Україна, щодо концентрації розчину препарату, а саме: слід читати «розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл». ГоловаР. Ісаєнко

ЛИСТ від 22.08.2023 р. № 7991-001.1/002.0/17-23 У зв’язку з надходженням уточнюючої інформації, Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 17.08.2023 № 7830-001.3/002.0/17-23 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, щодо номеру серії лікарського засобу, а саме: замість «серія ТО29А0722» слід читати «серія Т029А0722». ГоловаР. Ісаєнко

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИБАЗОН, розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону, серії 01080522, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна, реєстраційне посвідчення UA/5794/01/01, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕМОТРАН®, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, серії 51122, виробництва AT «Фармак», Україна, реєстраційне посвідчення UA/13975/01/02, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 10 серпня 2023 року

Про затвердження Переліку циклів спеціалізації та тематичного удосконалення за лікарськими та фармацевтичними (провізорськими) спеціальностями

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Мідазолам Ратіофарм, розчин для ін’єкцій, 15 мг/3 мл, серій Y00608A, X29765A, власник реєстрації Ратіофарм GMBH, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками