Якщо Ви маєте намір повідомити про випадок побічної реакції (ПР) та/або відсутність ефективності (ВЕ) лікарського засобу (ЛЗ), вакцини, туберкуліну та несприятливу подію після імунізації (НППІ) ви можете заповнити інтерактивну форму зворотного зв'язку:
або завантажити форму, заповнити та надіслати на електронну адресу [email protected]
Інформаційний лист-звернення до фахівців системи охорони здоров'я щодо ризику, пов'язаного із застосуванням Metamizole: ризик медикаментозного ураження печінки.
Подання повідомлення означає згоду пацієнта та/або заявника на обробку та зберігання персональних даних АТ «Лубнифарм» або уповноваженою ним особою. Відправник повідомлення підтверджує, що надана ним інформація є повною, точною і достовірною;
При наданні інформації не порушується чинне законодавство, законні права та інтереси третіх осіб;
Інформація про пацієнта зберігається конфіденційно. Відомості які повідомляє особа не будуть поширені публічно.
З особою, яка направила повідомлення, може зв'язатися представник відділу фармаконагляду для уточнення інформації, поданої у повідомленні. АТ «Лубнифарм» зобов'язується припинити обробку персональних даних з моменту отримання заяви про це на адресу [email protected] або через сервіс зворотного зв'язку на сайті (www.lubnypharm.com).
Завантажити
Повідомлення від пацієнта (cпоживача)
Повідомлення від медичного працівника
Завантажити