Модуль 1 GMP «Специалист системы менеджмента надлежащей производственной практики (GMP) на производстве парфюмерно-косметической продукции в соответствии с требованиями международного стандарта ISO 22716:2007» | Подробнее о курсе | |
---|---|---|
Модуль 1: Специалист лаборатории в соответствии с требованиями стандарта EN ISO/IEC 17025:2017 | Подробнее о курсе | |
Модуль : Специалист-метролог | Подробнее о курсе | |
Модуль 1.1: Возможности хроматографических анализаторов в испытательных лабораториях: газовая и жидкостная хроматография | Подробнее о курсе | |
Модуль 1.2: Определение элементов с высокой степенью токсичности атомным спектральным анализом в промышленной, сельскохозяйстенной и фармацевтической продукции | Подробнее о курсе | |
Модуль 2: Расчет оценки неопределенности в калибровочных и испытательных лабораториях | Подробнее о курсе | |
Модуль 2.1: Оценка неопределённости в аналитической химии. Расчет оценки неопределенности количественных и неколичественных результатов испытаний | Подробнее о курсе | |
Модуль 2.2: Оценка пригодности методов/процедура валидации методик. | Подробнее о курсе | |
Модуль 2.3: Оперативный контроль качества лабораторных испытаний. Оценка неопределенности принятия решений по результатам испытаний. Практическое использование значений точности. (ISO 5725 ч.6 ). | Подробнее о курсе | |
Модуль 2.4: Оценка неопределенности измерений при микробиологических испытаниях. | Подробнее о курсе | |
Модуль 2.6: Решение сложных хроматографических задач. Выявление масс-спектров в сложных хроматомасс-спектрограммах. | Подробнее о курсе | |
Модуль 2.5 КЛ: Оценка неопределенности измерений клинических медицинских испытаний: биохимические, иммунологические, ИФА, молекулярно-генетические. | Подробнее о курсе | |
Модуль 2.7: Оценка неопределенности физико-химических испытаний методом жидкостной и газовой хроматографии. | Подробнее о курсе | |
Модуль 3: Метролог-менеджер | Подробнее о курсе | |
Модуль 3.1: Менеджер по качеству лаборатории в соответствии с ISO/IEC 17025:2017 | Подробнее о курсе | |
Модуль 4: Обеспечение и подтверждение технической компетентности испытательных лабораторий. Оценивание правильности, воспроизводимости и повторяемости методов и результатов измерений (испытаний) согласно требований ISO 5725. | Подробнее о курсе | |
Модуль 4А: Аудитор систем управления качеством по EN ISO/IEC 17025 / технический эксперт | Подробнее о курсе | |
Модуль 4.1 В: Внутренний аудитор систем управления качеством по EN ISO 17025:2017 | Подробнее о курсе | |
Модуль М1 КЛ: Специалист клинических медицинских лабораторий в соответствии с ISO 15189:2012 | Подробнее о курсе | |
Модуль М2 КЛ: Расчет оценки неопределенности измерений в клинических лабораториях в соответствии с ISO 15189:2015 | Подробнее о курсе | |
Модуль М 2.2 КЛ: Процессы валидации, верификации и квалифицирования в деятельности медицинских лабораторий согласно требований ISO 15189:2015. | Подробнее о курсе | |
Модуль М 2.3 КЛ: Внутрилабораторный контроль качества в клинических лабораториях в соответствии с ISO 15189:2015. | Подробнее о курсе | |
Модуль М 3.1 КЛ: Менеджер по качеству клинической медицинской лаборатории в соответствии с требованиями ISO 15189:2015. | Подробнее о курсе | |
Модуль М 4.2 В КЛ: Внутренний аудитор системы управления качеством клинических медицинских лабораторий в соответствии с ISO 15189:2015. | Подробнее о курсе | |
Модуль 1К: Специалист системы менеджмента качества в соответствии с ISO 9001:2015 в клиниках | Подробнее о курсе | |
Модуль 4.3 В: Внутренний аудитор систем менеджмента качества в соответствии с ISO 9001:2015 в клиниках. | Подробнее о курсе | |
Принципы GDP и руководство СТ-Н МОЗУ 5.2:2008 "Належна практика дистрибуції". Валидция процессов на аптечном складе. | Подробнее о курсе | |
Модуль Ст_фарм 1: Применение статистических методов в испытательной лаборатории контроля качества сырья, полуфабрикатов и готовой продукции фармацевтического производства. | Подробнее о курсе | |
Модуль Ст_фарм 2: Применение статистических методов в испытательной лаборатории разработки новых лекарственных средств. | Подробнее о курсе | |
Модуль GLP: Надлежащая лабораторная практика (GLP), специалист GLP | Подробнее о курсе | |
Модуль Вн GLP: Внутренний инспектор (аудитор) GLP совместно с Словацким университетом здравоохранения SZU (Братислава) | Подробнее о курсе | |
Для пищевой отрасли: Внутренний аудитор интегрированной системы менеджмента качества ISO 9001 + ISO 22000 | Подробнее о курсе | |
Модуль 1-FSMS: Специалист системы менеджмента безопасности пищевой продукции в соответствии с требованиями ISO 22000:2005. | Подробнее о курсе | |
Риск-менеджмент и обеспечение достоверности в испытательной и калибровочной лабораториях в соответствии с ISO/IEC 17025:2017 | Подробнее о курсе |