Новости

Исследовательские модели прогнозирования защитной эффективности вакцинации

21.05.2021

Предложенная модель затухания нейтрализующей способности антител может быть использована для прогнозирования изменения поствакцинальной защиты с Ñ‚ечением времени, утверждают авторы

Зілтівекімаб перспективний у зниженні запальних біомаркерів, пов’язаних з атеросклерозом

21.05.2021

Дослідження фази II RESCUE було рандомізованим, подвійним сліпим і плацебо-контрольованим. У ньому оцінювався вплив зілтівекімабу, інгібітора інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), який вводили 1 раз на Ð¼Ñ–сяць, на Ð±Ñ–омаркери запалення

Cov-Boost: впервые будет оценена эффективность третьей дозы вакцин против COVID-19

20.05.2021

В Ð½Ð¾Ð²Ð¾Ð¼ исследовании британские исследователи хотят проверить эффективность ревакцинации против коронавируса, — сообщает Национальная служба здравоохранения (National Health Service — NHS) Англии. Новое финансируемое государством клиническое исследование различных «бустерных» вакцин против COVID-19 стартует в Ð’еликобритании на ÑÑ‚ой неделе. С ÐµÐ³Ð¾ помощью определят иммунный ответ и Ñ€ÐµÐ°ÐºÑ‚огенность третьей дозы одной из 7 вакцин. Первые результаты, ожидаемые в ÑÐµÐ½Ñ‚ябре, помогут организовать будущую программу […]

Гипертензия может удвоить риск сердечных заболеваний у женщин среднего возраста

20.05.2021

Несколько исследований подтвердили, что женщины с Ð³Ð¸Ð¿ÐµÑ€Ñ‚ензией более склонны к Ñ€Ð°Ð·Ð²Ð¸Ñ‚ию повреждений органов, связанных с Ð°Ñ€Ñ‚ериальным давлением, и Ñ‡Ñ‚о гипертензия является более сильным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний у женщин, чем у мужчин

«INOVIO» сообщила о работе над вакциной «Pan-COVID-19»

20.05.2021

Для создания INO-4802 в Ñ‚ечение четырехмесячного периода, начиная с Ð¾ÐºÑ‚ября 2020 г., были идентифицированы вариантные последовательности из нескольких географических регионов (Бразилия, Канада, Индия, Италия, Япония, Нигерия, Южная Африка, Соединенное Королевство и Ð¡Ð¾ÐµÐ´Ð¸Ð½ÐµÐ½Ð½Ñ‹Ðµ Штаты)

Ацетилсалициловая кислота для вторичной профилактики: какая доза лучше?

19.05.2021

Ведущий автор Уильям Джонс (William Schuyler Jones) пояснил: «Основываясь на Ð¿Ð¾Ð»ÑƒÑ‡ÐµÐ½Ð¸Ð¸ нами в Ñ†ÐµÐ»Ð¾Ð¼ нейтрального результата исследования, мы рекомендуем большинству пациентов не менять дозу ацетилсалициловой кислоты

Индийские вакцины нейтрализуют новый вариант, но при вдвое большей концентрации антител

19.05.2021

Нейтрализующая способность сывороток вакцинированных Covishield, аналогично Covaxin, была примерно вдвое ниже в Ð¾Ñ‚ношении индийского варианта по ÑÑ€Ð°Ð²Ð½ÐµÐ½Ð¸ÑŽ с Â«Ð´Ð¸ÐºÐ¸Ð¼Â» вирусом

CBD значительно уменьшает выраженность диабетической периферической невропатической боли

18.05.2021

В Ð¸ÑÑÐ»ÐµÐ´Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð¸Ð¸Â II фазы сублингвальная таблетка каннабидиола (cannabidiol — CBD) снижала оценку боли у пациентов с Ð´Ð¸Ð°Ð±ÐµÑ‚ической периферической нейропатией примерно на 50%. По Ð´Ð°Ð½Ð½Ñ‹Ð¼ компании «Pure Green Pharmaceuticals Inc», лечение пациентов с ÑÐ°Ñ…арным диабетом с ÑƒÐ¼ÐµÑ€ÐµÐ½Ð½Ð¾Ð¹ и Ñ‚яжелой нейропатической болью с Ð¿Ð¾Ð¼Ð¾Ñ‰ÑŒÑŽ сублингвальной таблетки водорастворимого CBD привело к ÑÑ‚атистически и ÐºÐ»Ð¸Ð½Ð¸Ñ‡ÐµÑÐºÐ¸ значимому снижению как среднего, так и Ð½Ð°Ð¸Ð²Ñ‹ÑÑˆÐ¸Ñ… показателей боли по ÑÑ€Ð°Ð²Ð½ÐµÐ½Ð¸ÑŽ с Ð¿Ð»Ð°Ñ†ÐµÐ±Ð¾. В Ñ€Ð°Ð½Ð´Ð¾Ð¼Ð¸Ð·Ð¸Ñ€Ð¾Ð²Ð°Ð½Ð½Ð¾Ðµ двойное слепое плацебо-контролируемое исследование […]

Назальный спрей в лечении COVID-19 легкой степени тяжести: старт исследования

18.05.2021

Ученые начали новое исследование для оценки эффективности нового назального спрея APR-AOS2020 при лечении пациентов с COVID-19, у которых отмечают легкие симптомы. В Ñ…Ð¾Ð´Ðµ исследования, в ÐºÐ¾Ñ‚ором примут участие 57 пациентов с COVID-19 с Ð»ÐµÐ³ÐºÐ¸Ð¼Ð¸ симптомами, будут оцениваться эффективность и Ð±ÐµÐ·Ð¾Ð¿Ð°ÑÐ½Ð¾ÑÑ‚ÑŒ спрея для снижения вирусной нагрузки в Ð²ÐµÑ€Ñ…них дыхательных путях у недавно инфицированных лиц. Согласно заявлению компании «APR Applied Pharma Research», разработавшей APR-AOS2020, […]

Активность антител после введения вакцин от «Pfizer» и «Moderna» достаточна, но снижена против индийского варианта

18.05.2021

Вирусы со ÑÐ¿Ð°Ð¹ÐºÐ¾Ð¼ B.1.617 и B.1.618 были частично устойчивы к Ð½ÐµÐ¹Ñ‚рализации со ÑÑ€ÐµÐ´Ð½Ð¸Ð¼ 3,9- и 2,7-кратным снижением ингибирующей концентрации (IC50) для сывороток выздоравливающих и Ð°Ð½Ñ‚ител, выработанных в Ð¾Ñ‚вет на Ð¼Ð ÐÐš-вакцины компаний «Pfizer» и Â«Moderna» соответственно