25 Января 2021 - 25 Января 2021

QL. Подводные камни валидации аналитических методик. Подходы зарубежных фармацевтических компаний. Особенности ДФУ. Документация валидации (вебинар)

26 Января 2021 - 26 Января 2021

Микробиология. Модуль 1. "Требования к микробиологической чистоте нестерильных лекарственных средств и живых биотерапевтических лекарственных средств - сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ (вебинар)

26 Января 2021 - 27 Января 2021

Фармаразработка: цель и задачи. Составление модуля 3 качество: что из проведенных исследований при фармразработке вносить в регистрационное досье (вебинар)

27 Января 2021 - 29 Января 2021

Персонал предприятия по производству лекарственных препаратов для человека и ветеринарного применения. Обязанности и функции. Стандарты гигиенической подготовки. Нормативные требования к технологической одежде и к процедуре переодевания в производственных помещениях. Правила поведения персонала и порядок допуска к работе согласно требованиям GMP. Обучение и организация работы. Практические примеры и образцы документации (вебинар)

27 Января 2021 - 27 Января 2021

Валидация асептического наполнения. Разработка стратегии проведения и документальное оформление (вебинар)