Лаборатории Киева - сдать анализы | Украинский лечебно-диагности

УКРАИНСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ – ЕВРОПЕЙСКОЕ КАЧЕСТВО УКР [/uk/] РУС Расширенный поиск +38 (044) 492 34 84 в будние с 8:00 до 19:00 | E-mail: lab@uldc.com.ua Почтовый адрес: оф. 6, дом 6-Д, ул. Никольско-Слободская, г. Киев, Украина, 02002 О лаборатории Анализы и цены Где нас найти? Как подготовиться к исследованиям? Получить результаты Контакты Новости 30.10.2019 ДНК диагностика синдрома Жильбера (наследственной гипербилирубинемии) в лаборатории УЛДЦ 14.10.2019 ИФА анализ на дифтерию. Нужна ли повторная вакцинация от дифтерии? 05.09.2019 Клещевые инфекции. Учебно-методическое пособие для врачей-интернов и врачей 23.08.2019 С Днем Независимости тебя, Украина! 15.08.2019 Диагностика 5 возбудителей инфекций методом ПЦР, которые передаются человеку через укус клеща Архив ДНК диагностика синдрома Жильбера (наследственной гипербилирубинемии) в лаборатории УЛДЦ Что такое Cиндром Жильбера? Cиндром Жильбера – доброкачественная непрямая гипербилирубинемия, обусловленная наследственным дефектом промоторного участка гена UGT1А1 , кодирующего фермент уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы, который играет главную роль в метаболизме билирубина. Тип наследования аутосомно-рецессивный. Синдром Жильбера занимает первое место среди наследственных гипербилирубинемий. Рраспространенность синдрома Жильбера в европейских популяциях составляет 3-5%. Синдром Жильбера характеризуется повышением билирубина в крови до 20-50 мкмоль/л. На фоне стрессовых ситуаций, чрезмерной психоэмоциональной и физической нагрузки, голодания, инфекционных заболеваний, злоупотребления алкоголем – возможно повышение уровня общего билирубина до 100 мкмоль/л. Причины синдрома Жильбера Клиническая картина синдрома Жильбера обусловлена мутацией (инсерция ТА повторов) в промоторной области гена UGTА1, которая приводит к снижению уровня функциональной активности фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы 1 в гепатоцитах. В результате данный фермент присутствует в гепатоцитах, но его активность снижена на 25%. В норме количество ТА повторов в промоторе равна 6, увеличение количества повторов до 7 или 8 приводит к снижению экспрессии гена UGTА1, и, как следствие, к снижению активности фермента. В гетеро- и гомозиготных носителей инсерции ТА повторов возможна манифестация с развитием токсических реакций при приеме некоторых лекарственных препаратов: анаболических стероидов, глюкокортикоидов, андрогенов, рифампицина, стрептомицина, кофеина, парацетамола, иринотекана. В связи с этим рекомендуется проведение генетического анализа - определение количества ТА повторов в гене UGTА1 перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами. Синдром Жильбера рекомендации к назначению анализа клинические признаки заболевания; наличие больного с наследственной гипербилирубинемией в семье; в связи с высокой распространенностью синдрома Жильбера рекомендуется проведение генетического анализа перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами. Диагностика Синдрома Жильбера в лаборатории УЛДЦ В лаборатории УЛДЦ проводится исследование ДНК диагностика синдрома Жильбера (наследственной гипербилирубинемии) ген UGP1A1. Исследование включает следующие услуги: выделение и очистка ДНК из лейкоцитов крови; молекулярно-генетический анализ промоторного участка гена UGT1A1. Код исследования – Н0142. Цена – 839 грн. Срок выполнения – 21 рабочий день. Материал – венозная кровь. С уважением, коллектив лаборатории УЛДЦ Статьи: Епідситуація з дифтерії та правця в Україні та можливі тенденції її розвитку Останнім часом в Україні загострилась проблема інфекційної захворюваності, у тому числі інфекцій, що керуються засобами специфічної вакцинопрофілактики. Аналіз основних показників напруженості епідпроцесу дифтерії та правця (вакцинація проти яких проводиться в основному одними і тими ж комплексними вакцинами) за останні 10 років виявив загрозливі тенденції. Подробнее... Хвороба Лайма у дитячому віці: погляд на проблему та клінічний випадок Системний кліщовий бореліоз більше відомий як хвороба Лайма (ХЛ, Лайм-бореліоз, Lyme disease (LD); А 69.2 за Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду). Також він носить такі назви: кліщовий менінгополіневрит, хронічна мігруюча еритема, еритемний спірохетоз, синдром Баннварта. Подробнее... Все статьи ООО «Украинский лечебно-диагностический центр» 2006-2019 © Все права защищены Украинская лаборатория – европейское качество > Главная > ❶ Лаборатория ☎ (044) 492-34-83 О лаборатории Анализы и цены Где нас найти? Как подготовиться к исследованиям? Получить результаты Контакты Анализ мочи Анализ крови Анализы на гормоны Создание сайта - McSite