Гемофілія в Україні. "Діти з гемофілією" - Благодійний фонд.

Благодійний фонд "Діти з гемофілією" [https://hemokids.org.ua/] Зробити внесок Menu Головна Важливо знати Приєднатися Допомога Заходи Про фонд WordPress Image Carousel Форум з нагоди Всесвітнього дня гемофілії 2019 2019-03-12 19 квітня 2019 року з нагоди Всесвітнього дня гемофілії 2019 БФ «Діти з гемофілією» проведе форум «Сягати далі та визначати» для пацієнтів, членів їх родин, лікарів та всіх дотичних до проблем гемофілії та хвороби Віллебранда Більше Заходи Зустріч Українського Альянсу Гемофілії та пов’язаних станів та керівництва компанії Biopharma 2018-12-20 18 грудня 2018 року відбулася зустріч «Українського Альянсу Гемофілії та пов’язаних станів» та керівництва компанії Biopharma. Більше Заходи Український Альянс Гемофілії та супутніх захворювань 2018-12-18 18.12.2018 відбулася важлива подія в історії України! Створена нова потужна структура – «Український Альянс Гемофілії та супутніх захворювань» Більше Заходи Препарат Гелимбра теперь официально и в Украине 2018-12-15 ГЕМЛІБРІ В УКРАЇНІ БУТИ ! Під егідою асоціації гематологів України 14 грудня 2018 року в Києві відбулася науково-практична конференція з міжнародною участю «Впровадження інноваційних технологій у терапевтичні опції пацієнтів з гемофілією А». Більше Заходи Всесвітній день гемофілії в Україні: право на доступне лікування! 2018-04-12 Шановні представники ЗМІ! 17 квітня о 11:00 відбудеться прес-конференція за ініціативи благодійного фонду «Діти з гемофілією» на тему: «Всесвітній день гемофілії в Україні: право на доступне лікування». Більше Заходи Благодійний захід до Всесвітнього дня гемофілії 2018 2018-04-04 Благодійний захід до Всесвітнього дня гемофілії, World hemophilia day 17 квітня 2018 Більше Заходи Підписання меморандуму про створення робочої групи для постійного контролю безпеки та якості препарату Біоклот А 2018-03-16 Сьогодні, 16 березня 2018-го року відбулась значима подія в житті пацієнтських організацій та представників фармацевтики України. Більше Заходи Звернення в Представництво ПРООН в Україні 2018-02-28 Друзі! Стало відомо, що в 2017 році на Міжнародних закупівлях, які проводилися представництвом ПРООН в Україні, по лоту №13 Фактор згортання VIII з вмістом фактору Віллебранда для дорослих пацієнтів хворих на гемофілію було акцептовано препарат Біоклот А виробництва ПрАТ Біофарма (Україна). Більше Заходи Доставка ліків по регіонах закуплених представництвом ПРООН 2018-02-09 Друзі! Нарешті почалася доставка ліків по регіонах закуплених представництвом ПРООН в Україні за кошти Державного бюджету за 2017р. Більше Корисні документи Перелік медичних показань, що дають право на одержання державної соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років. 2017-12-17 Про затвердження Переліку медичних показань, що дають право на одержання державної соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років Більше Корисні документи 1 2 3 … 12 » Допомогти Допомога дітям з гемофілією Оберіть суму грн Допомогти Останні публікації Форум з нагоди Всесвітнього дня гемофілії 2019 Зустріч Українського Альянсу Гемофілії та пов’язаних станів та керівництва компанії Biopharma Український Альянс Гемофілії та супутніх захворювань Препарат Гелимбра теперь официально и в Украине Всесвітній день гемофілії в Україні: право на доступне лікування! Поділитись новиною з друзями Форум з нагоди Всесвітнього дня гемофілії 2019 19 квітня 2019 року з нагоди Всесвітнього дня гемофілії 2019 БФ «Діти з гемофілією» проведе форум «Сягати далі та визначати» для пацієнтів, членів їх родин, лікарів та всіх дотичних до проблем гемофілії та хвороби Віллебранда Facebook Twitter ВКонтакте Одноклассники Mail.ru Google+ Livejournal Гемофілія. Допомогти хворим дітям завдяки благодійній організації Благодійний фонд «Діти з гемофілією» був створений ініціативною групою батьків, що вже відчули на собі усі складності виховання та збереження здоров’я дитини із захворюваннями згортання крові. Відчули біль і відчай від нестачі препаратів та відсутності інформації зі сторони відповідальних державних органів влади, але набули досвід виживання й мають сили та бажання ділитися цим досвідом та допомагати іншим. Метою Фонду є стимулювання росту рівня медичних послуг, що надаються дітям в Україні та загального рівня забезпечення потреб дітей із захворюваннями згортання крові у медикаментах до рівня 100%, шляхом: впровадження міжнародних стандартів організації невідкладної, педіатричної та реабілітаційної допомоги; надання матеріальної допомоги медичним, реабілітаційним та соціальним закладам на території України; надання матеріальної та нематеріальної допомоги родинам, що опікуються пацієнтами з захворюваннями згортання крові, є малозабезпеченими, багатодітними або перебувають в інших складних життєвих обставинах; освітньої, просвітницької, інформаційно-консультативної діяльністі та культурно-пізнавальних програм; законодавчих ініціатив. Що таке гемофілія? Гемофілія є спадковим порушення згортання крові, при якому людина відчуває нестачу або має низький рівень певних білків, так званий "фактор згортання крові", в результаті кров не згортається належним чином. Це призводить до надмірної кровотечі. Є 13 типів факторів згортання крові, і вони працюють з тромбоцитами, щоб допомогти згортатися крові. Тромбоцити - маленькі клітини крові, які утворюються в вашому кістковому мозку. За даними Всесвітньої федерації гемофілії (Federation of Hemophilia), приблизно один з 10000 чоловік народжується з цим захворюванням Люди, які страждають на гемофілію, легко кровоточать, і крові потрібно більше часу для згортання. Люди з гемофілією можуть зазнати спонтанну або внутрішню кровотечу і часто мають хворобливі, опухлі суглоби через крововиливи в них. Це буває рідко, але серйозний стан може мати небезпечні для життя ускладнення. Існує три форми гемофілії: гемофілія А, В і С Гемофілія А є найбільш поширеним типом гемофілії, це викликано дефіцитом фактору VIII. За даними Національного інституту серця, легенів і крові (National Heart, Lung, and Blood Institute), 8 з 10 чоловік з гемофілією мають гемофілію А. Гемофілія B викликана дефіцитом фактору IX. Гемофілія С є легкою формою захворювання, вона викликана дефіцитом фактору XI. Люди з цим рідкісним типом гемофілії часто не відчувають спонтанних кровотеч. Крововилив зазвичай виникає після травми або хірургічного втручання. Гемофілія є спадковим генетичним захворюванням. Цю хворобу не вилікувати, але можна докласти всіх зусиль, щоб звести до мінімуму симптоми і запобігти майбутнім ускладнення. У дуже рідкісних випадках, гемофілія може розвинутися після народження. Це називається "придбана гемофілія". Вона може з’явитися у людей, чия імунна система виробляє антитіла, які атакують фактори VIII або IX. Докладніше про гемофілію Згорнути Які симптоми гемофілії? Ступінь симптомів залежить від тяжкості фактору дефіциту. Люди з легкою недостатністю можуть кровоточити в разі травми. Люди з серйозним дефіцитом можуть кровоточити без будь-якої причини. Це називається "спонтанна кровотеча". У дітей з гемофілією ці симптоми можуть виникнути у віці близько 2 років. Спонтанна кровотеча може викликати: кров в сечі; кров в калі; глибокі синці; великі, незрозумілі синці; надмірну кровотечу; кровоточивість ясен; часті носові кровотечі; болі в суглобах; опухлість в суглобах; збудливість (у дітей). Коли звернутися до лікаря? Наступні симптоми є причиною для невідкладної медичної допомоги. Ви повинні отримати лікування відразу ж для будь-якого з цих симптомів: сильний головний біль; неодноразова блювота; біль в шиї; помутніння або роздвоєння в очах; крайня сонливість; безперервна кровотеча через травму. Якщо ви вагітні, важливо звернутися до лікаря, якщо ви відчуваєте які-небудь з перерахованих вище симптомів. Причини гемофілії Процес у вашому тілі, що відомий як "коагуляційний каскад" зазвичай зупиняє кровотечу. Тромбоцити коагулюють (збираються разом на місці рани), таким чином вони утворюють згусток крові. Тоді фактори згортання крові організму працюють разом, щоб створити більш постійну пробку в рану. Низький рівень цих факторів згортання крові, або їх відсутність, викликає кровотечу. Гемофілія в генетиці Гемофілія є спадковим генетичним захворюванням, тобто воно передається через сім'ю. Це викликано дефектом в гені, який визначає, яким чином організм виробляє фактори VIII, IX або XI. Ці гени розташовані в Х-хромосомі. Кожна людина успадковує дві статеві хромосоми від своїх батьків. Жінки мають дві Х-хромосоми. Чоловіки мають одну X і одну Y-хромосому. Чоловіки успадковують Х-хромосому від матері і Y-хромосому від батька. Жінки отримують Х-хромосому від кожного з батьків. Оскільки генетичний дефект, який викликає гемофілію знаходиться в Х-хромосомі, батько не може передати хворобу своїм синам. Це також означає, що якщо чоловік отримує Х-хромосому зі зміненого гена від його матері, він буде мати гемофілію. Жінка з однією Х-хромосомою, яка має змінений ген має 50-відсотковий шанс передачі цього гена до своїх дітей, чоловічої або жіночої статі. Жінку, яка має змінений ген в одній з її Х-хромосом, як правило, називають "носієм". Це означає, що вона може передати хворобу своїм дітям, але вона не хворіє сама. Це тому, що у неї є достатні фактори згортання крові від її нормальної Х-хромосоми, щоб уникнути серйозних проблем кровотечі. Проте, жінки, які є носіями, часто мають підвищений ризик розвитку кровотечі. Чоловік з Х-хромосомою, який має змінений ген, може передати його своїм дочкам, що робить їх носіями. Жінка повинна мати цей змінений ген в обох її Х-хромосомах, щоб страждати на гемофілію. Проте, це дуже рідко. Фактори ризику наслідування гемофілії Гемофілія А і В частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок через генетичну передачу. Гемофілія С - спадкова форма хвороби, а це означає, що вона впливає на чоловіків і жінок в рівній мірі. Це відбувається тому, що генетичний дефект, який викликає цей тип гемофілії, не пов'язаний зі статевими хромосомами. Як діагностується гемофілія? Гемофілія діагностується через аналіз крові. Ваш лікар бере невеликий зразок крові з вени, вимірюють кількість фактору згортання крові в даний час. Зразок потім оцінюється для визначення ступеня тяжкості дефіциту фактору: м'яка гемофілія позначається фактором згортання, в плазмі від 5 до 40 відсотків; помірна гемофілія позначається фактором згортання, в плазмі від 1 до 5 відсотків; важка гемофілія позначається фактором згортання, в плазмі менше 1 відсотка. Які ускладнення, пов'язані з гемофілією? Ускладнення гемофілії включають в себе: пошкодження суглобів від повторних кровотеч; глибокі внутрішні кровотечі; неврологічні симптоми від кровотечі в мозку; схильність до підвищеного ризику розвитку інфекцій, таких як гепатит, при отриманні донорської крові. Як лікується гемофілія? Лікар може лікувати гемофілію А, приписуючи гормон. Він називається десмопрессин, може вживатися як ін'єкція в вену. Цей препарат працює шляхом стимулювання факторів, відповідальних за процес згортання крові. Лікар може лікувати гемофілію B, вливаючи кров з факторами згортання крові донора. Іноді чинники можуть бути приведені в синтетичній формі. Їх називають "рекомбінантні фактори згортання крові". Лікар може лікувати гемофілію С, використовуючи інфузію плазми. Вливання відбувається для того, щоб зупинити сильну кровотечу. Фактор, відповідальний за гемофілію C, доступний як ліки тільки в Європі. Також можна перейти до фізичної терапії для реабілітації, якщо суглоби пошкоджені гемофілією. Запобігання гемофілії Гемофілія є умовою, що передаються від матері до дитини. Коли ви вагітні, немає ніякого способу дізнатися, чи є у вашої дитини ознаки захворювання. Проте, якщо ваші яйцеклітини запліднені в клініці за допомогою екстракорпорального запліднення, вони можуть бути перевірені на наявність ознак. Тільки після цього яйцеклітини без гемофілії можуть бути імплантовані. І допологова консультація також може допомогти вам зрозуміти ваш ризик мати дитину з гемофілією. Powered by WordPress and Courage .