This version of the page http://www.apteka.ua/?p=108242 (193.150.97.13) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2019-01-09. The original page over time could change.
Постанова КМУ від 4 червня 2003 р. № 846 | Еженедельник АПТЕКА

Постанова КМУ від 4 червня 2003 р. № 846

25 ноября 2011 3:08 Версия для печати Поделиться
Кабинет Министров Украины, Нормативная информация

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 4 червня 2003 р. № 846

«Про внесення зміни до переліку документів,

які додаються до заяви про видачу ліцензії

для окремого виду господарської діяльності»

Кабінет Міністрів України постановляє:

Пункт 44 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 липня 2001 р. № 756, викласти у такій редакції:

«44. Виробництво лікарських засобів, оптова, роздрібна торгівля лікарськими засобами засвідчені в установленому порядку копії установчих документів (для юридичної особи)


засвідчені в установленому порядку копії документів, що підтверджують право власності суб’єкта господарської діяльності або оренди ним приміщення для провадження відповідного виду господарської діяльності

засвідчена в установленому порядку копія висновку державної санітарно-епідеміологічної служби (за місцем провадження діяльності) про відповідність наявних приміщень вимогам санітарних норм і правил щодо провадження відповідного виду господарської діяльності за формою, встановленою МОЗ

відомості за підписом заявника — суб’єкта господарської діяльності про відповідність його матеріально-технічної бази, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про відповідність рівня кваліфікації його працівників ліцензійним умовам провадження відповідного виду господарської діяльності за формою, встановленою МОЗ

засвідчені в установленому порядку копії технічних та технологічних регламентів щодо виробництва лікарських засобів, розроблених та затверджених в  установленому порядку (для підприємств-виробників)».

Прем’єр-міністр України В. Янукович

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела

Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 7
08 января 2019 г.
Постанова КМУ від 18 грудня 2018 р. № 1163
08 января 2019 г.
Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 11
08 января 2019 г.
Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 8
08 января 2019 г.
Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 6
08 января 2019 г.
Проект Закону України «Про саморегулівні організації»
03 января 2019 г.
Розпорядження від 02.01.2019 р. № 6-1.1.1/4.0/17-19
03 января 2019 г.
Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 1
02 января 2019 г.
Постанова КМУ від 27.12.2018 р. № 1149
02 января 2019 г.
Постанова КМУ від 18.12.2018 р. № 1117
29 декабря 2018 г.

Последние новости и статьи

Regeneron и Sanofi реструктурируют иммуноонкологическое сотрудничество
08 января 2019 г.
Оперативні дані щодо захворюваності на кір
08 января 2019 г.
Vital Therapies достигла соглашения с Immunic Therapeutics
08 января 2019 г.
Brexit без сделки — какие меры планирует Великобритания в случае реализации этого сценария?
08 января 2019 г.
Чим відзначився минулий рік для українських промисловців
08 января 2019 г.
До ДРС можна оскаржити виключно випадки порушення посадовими особами органів державного нагляду (контролю) процедури та строків здійснення контролю
08 января 2019 г.
Bristol-Myers расширяет онкологический портфель  
08 января 2019 г.
В Британии одобрен новый биологический препарат для лечения тяжелой бронхиальной астмы
08 января 2019 г.
Регулирование обращения лекарственных средств на уровне ЕАЭС: текущий статус интеграции
08 января 2019 г.
Процедури, вимоги та критерії щодо проведення перевірок Держлікслужбою відсутні — ООРММПУ
07 января 2019 г.