НОВОСТИ - Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая

[/] Ваш email Ваш пароль Войти Зарегистрироваться Правила Забыли пароль? rss всё придумано для вас... все новости знаменитости видеочат Внимание! Самые популярные Жители города Чорум (Турция) пять дней подряд видели на местном кладбище молодую девушку, которая громко плакала на могилах. Перепуганные жители почти ударились в панику, считая, что это страдающий призрак Пары сразу после секса ФОТО Instagram ШОК: Небритые модмышки Мадонны (ФОТО) Как заработать на бесплатном цифровом телевидении 100 миллионов долларов Найден скелет ВЕЛИКАНА В Африке мальчик умеет летать Леди Гага напала на Мадонну Магическая сила в простых браслетах, нужно только Девушка нашла свой портрет, написанный 150 лет назад Анна Седокова стала лесбиянкой? Это интересно Новости INFOLines Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела 14.08.2018 0.4859 69 Поляку Томашу Надольски 25 лет, но внешне он похож на 11-12 летнего мальчика. Его детский вид настолько естественен, что для подтверждения своего возраста Томашу нужно всегда носить с собой паспорт. На слово сторонние люди ему не верят. Томаш живет в городке Олесница (Нижнесилезское воеводство) и сильно страдает от своего состояния. Он говорит, что ненавидит "того мальчика, которого каждый день видит в зеркале". Пресса описывает страдания Томаша как положение 25-летнего мужчины, запертого в теле ребенка и все осознающего. А виной всему редкая врожденная генетическая аномалия под названием Болезнь Фабри (болезнь Андерсона-Фабри). Болезнь Фабри вызвана нехваткой фермента, отвечающего за переработку особого вида жиров. В результате эти жиры скапливаются в кровеносных сосудах и нарушают нормальную работу органов. Реже всего эта аномалия встречается в Нидерландах (1 случай на 476 тысяч), а чаще всего в США (1 случай на 40 тысяч). Болезнь характеризуется множественными внешними и внутренними проявлениями. Чаще всего у больных наблюдается нарушение потоотделения, кожные высыпания, постоянные внутренние боли, проблемы с почками, головные боли. А такое прекращение роста тела как у Томаша встречается очень редко. До семи лет Томаш жил как любой обычный ребенок. Но потом у него началась частая рвота после приема пищи, а потом появились боли в животе, руках и ногах, которые сохранились до сих пор. Из-за сильных болей Томаш и сейчас вынужден все время принимать морфин и другие обезболивающие средства, а из-за невозможности питаться как обычные люди, он 20 часов в сутки подключен к капельнице. Сначала врачи не могли понять, что с ним такое, в основном предполагалась проблема психики, а не физический недуг. "Мои родители не понимали, что со мной происходит, но верили врачам и считали, что мне нужна помощь психиатра и также просто нужно побольше есть", - рассказывает Надольски. Но годы шли и мальчик практически не рос, его тело оставалось телом ребенка и в 14, и в 16, и в 20 лет. Лишь тогда врачи наконец заподозрили что-то неладное, но к тому времени болезнь полностью разрушила отношения Томаша с его родными. Они относились к нему как к ребенку и не понимали его, что вызвало у парня чувство отторжения. Сейчас Томаш живет вне семьи на государственное пособие по инвалидности в 770 злотых (около 13 тысяч рублей) в месяц. Ему повезло, что лекарства, которыми его лечат, ему достаются бесплатно. В противном случае он никогда бы не смог их купить, так как годовой курс стоит свыше 800 тысяч злотых (14 млн рублей). У Томаша деформированы ступни ног, из-за чего каждый шаг для него словно идти по кускам стекла. Ортопед делает для него специальную очень мягкую обувь. "Я постоянно чувствую боль в суставах, костях и мышцах. Каждый дюйм моего тела болит и из-за этого я не могу спать и нормально жить". Похожие новости 22.12.2018 Неопознанное морское существо выбросило на берег в Австралии 20.12.2018 "Похоже на тарелку с молоком": На Марсе засняли наполненный льдом кратер 18.12.2018 На самом краю Солнечной системы обнаружили загадочную розовую планету 18.12.2018 Очень редкое и красивое явление засняли на Валдайском озере 15.12.2018 В Финляндии на семью напали гуманоиды в черных комбинезонах Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела Этому мальчику на фото на самом деле 25 лет, но редкая аномалия навсегда остановила развитие его тела