Державний Експертний Центр Міністерства Охорони Здоров'я України

Головна Головна [/index.php/ua/] Про підприємство Державний експертний центр Історія ГРАФІК прийому громадян ISO 9001:2015 25-річчя діяльності ДЕЦ Фармацевтичний журнал Візуалізація Візуалізація Зразок листа-запиту на доступ до візуалізації Зразок довіренності від заявника (в разі необхідності) Контакти Популярні запитання/FAQ Заявникам Головна Return Home Про підприємство Responsive Layout Державний експертний центр Історія ГРАФІК прийому громадян ISO 9001:2015 25-річчя діяльності ДЕЦ Фармацевтичний журнал Візуалізація Візуалізація Зразок листа-запиту на доступ до візуалізації Зразок довіренності від заявника (в разі необхідності) Контакти Популярні запитання/FAQ кинопортал Search - FAQ Book Pro Search - Tags Поиск - Категории Поиск - Контакты Поиск - Контент Поиск - Ленты новостей Поиск - Ссылки 25-річчя діяльності Державного експертного центру МОЗ України. «Сторінки історії Державного фармакологічного центру МОЗ України» Детальніше Запобігання корупції Підписатись на оновлення Нормативно-правові акти Департамент експертизи реєстраційних матеріалів Фармаконагляд Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань Законодавство України про доклінічні та клінічні випробування Методичні рекомендації щодо проведення доклінічних та клінічних випробувань Актуальна інформація Участь співробітників Департаменту у тематичних міжнародних конференціях Інформація щодо місць проведення клінічних випробувань Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів Накази МОЗ України «Про проведення КВ» Реєстр клінічних випробувань лікарських засобів Стандартизація медичної допомоги Департамент стандартизації медичних послуг РЕЄСТР медико-технологічних документів (перейти на сайт) Стан затвердження медико-технологічних документів Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА) Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів Формулярна система забезпечення лікарськими засобами Пілотні проекти щодо державного регулювання цін Державний реєстр лікарських засобів Перелік клінічних випробувань в Україні Настанови Звіти для громадськості Антикорупційні заходи Доступ до публічної інформації Дані про надання публічної інформації Найбільш запитувана інформація Порядок оскарження Звіти про виконання фінансового плану Меню заявника Останні оновлення Перелік протоколів клінічних випробувань НТР №32 від 23.08.2018 Шановні колеги та партнери! Наказ МОЗ України від 21 серпня 2018 р №1532 Наказ МОЗ України від 21 серпня 2018 р №1534 Нові дані оцінки безпеки лікарських засобів, що містять валсартан Шановні колеги та партнери! Друк E-mail Деталі Опубліковано: 23 серпня 2018 Перегляди: 23 Щиро вітаємо Вас із святом – Днем незалежності нашої країни. Незалежність стала новою точкою відліку в житті кожного із нас. Незалежність держави починається з незалежності та відповідальності кожного з нас. Власна незалежність від шкідливих звичок, незалежності від чужої думки, незалежності в прийнятті професійних рішень. Від усієї душі бажаємо вам добра, достатку, миру, наполегливості і перемог у вирішенні життєво важливих проблем і подальших успіхів у всіх справах і починаннях в ім'я процвітання нашої незалежної держави! Нехай в житті кожного з нас відбуваються тільки позитивні моменти та радості. Міцного здоров'я, щастя і благополуччя всім! Адміністрація. «... Буває, часом сліпну від краси. Спинюсь, не тямлю, що воно за диво, — оці степи, це небо, ці ліси, усе так гарно, чисто, незрадлииво, усе як є — дорога, явори, усе моє, все зветься Україна. Така краса, висока і нетлі́нна, що хоч спинись і з Богом говори...» (Ліна Костенко) Нові дані оцінки безпеки лікарських засобів, що містять валсартан Друк E-mail Деталі Опубліковано: 22 серпня 2018 Перегляди: 183 Європейська агенція з лікарських засобів (ЕМА) у рамках оцінки наявності домішки N-нітрозодиметиламін (NDMA) у субстанціях, що використовуються для виготовлення лікарських засобів (ЛЗ) валсартану 10.08.2018 року повідомила про те, що NDMA також виявлена у субстанції валсартану, виробництва компанії Zhejiang Tianyu , Китай . При цьому, ЕМА зауважила, що рівень NDMA у субстанції виробництва Zhejiang Tianyu, Китай є значно нижчим, ніж у субстанції, виробництва Zhejiang Huahai Pharmaceuticals, Китай. Детальніше... Початок Попередня 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Наступна Кінець Статистика Статистична інформація щодо стану реєстрації Перелік ЛЗ рекомендованих до реєстрації, перереєстрації та внесення змін у реєстраційні матеріали Перелік ЛЗ, на які завершено експертизу щодо автентичності реєстраційних матеріалів Технічні ссилки Бібліотека Довідковий матеріал Перелік заяв про державну реєстрацію лікарських засобів Архів Наукові зустрічі 25-річчя діяльності ДЕЦ Матеріали четвертої науково-практичної конференції з міжнародною участю "Клінічні дослідження лікарських засобів в Україні" Навчальні семінари заплановані ДЕЦ Матеріали п'ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю "Клінічні дослідження лікарських засобів в Україні" При повному або частковому використанні інформації, розмішеної на веб-сайті, посилання на джерело інформації обов'язкове. Всі представлені матеріали і документація носять інформаційний характер і не можуть використовуватись як офіційні документи. Комерційне використання інформації заборонено без письмового дозволу.У разі виявлення неточностей в інформації, розмішеній на веб-сайті, прохання повідомити службі підтримки сайту support@dec.gov.ua dec.gov.ua Повна версія