This version of the page http://www.apteka.ua/?p=13584 (0.0.0.0) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2018-04-12. The original page over time could change.
Постанова КМУ від 16.11.2002 р. № 1762 | Еженедельник АПТЕКА

Постанова КМУ від 16.11.2002 р. № 1762

№ 47 (368) 2 декабря 2002 г. Версия для печати
Кабинет Министров Украины, Нормативная информация

Кабінет Міністрів України

Постанова

від 16.11.2002 р. № 1762

«Про внесення зміни до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності»

Кабінет Міністрів України ПОСТАНОВЛЯЄ:

Пункт 45 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 липня 2001 р. № 756, викласти у такій редакції:

«45.

Розроблення, виробництво, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуск, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

засвідчені в  установленому порядку копії установчих документів (для юридичної особи);

засвідчена в  установленому порядку копія висновку Державної санітарно-епідеміологічної служби (за місцем провадження діяльності) про відповідність наявних приміщень вимогам санітарних норм і правил щодо провадження відповідного виду господарської діяльності за формою, встановленою МОЗ;

довідка Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення або уповноваженої ним установи про стан матеріально-технічної бази суб’єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників;

відомості за підписом заявника — суб’єкта господарської діяльності про відповідність його матеріально-технічної бази ліцензійним умовам провадження зазначеного виду господарської діяльності, наявність нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів;

засвідчені в установленому порядку копії технічних та технологічних регламентів щодо виробництва, виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, розроблених та затверджених в установленому порядку (для підприємств-виробників);

довідка МВС про погодження видачі ліцензії суб’єкту господарської діяльності (видається за умови відсутності у працівників, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, не погашеної чи не знятої судимості, пов’язаної з незаконним обігом наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, відсутності інших даних щодо причетності цих працівників до незаконного обігу наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів та забезпечення обліку і схоронності наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів);

висновок територіального наркологічного закладу охорони здоров’я про відсутність у працівників суб’єкта господарської діяльності, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, захворювань на наркоманію, токсикоманію чи хронічний алкоголізм (для суб’єктів господарської діяльності, які провадять діяльність, пов’язану з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, включених до списку № 1 таблиці IV переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів)».

Прем’єр-міністр України А. Кінах

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела

Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360»
12 апреля 2018 г.
Наказ МОЗ України від 04.04.2018 р. № 614
11 апреля 2018 г.
Наказ МОЗ України від 04.04.2018 р. № 615
10 апреля 2018 г.
Розпорядження Держлікслужби України у період з 02.04.2018 р. по 06.04.2018 р. про дозвіл/заборону на обіг лікарських засобів
06 апреля 2018 г.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.04.2018 р. № 3120-1.1/4.0/17-18
06 апреля 2018 г.
Проект наказу МОЗ України «Порядок обігу лікарських засобів та медичних виробів у закладах охорони здоров’я та фізичних осіб-підприємців»
06 апреля 2018 г.
Наказ МОЗ України від 30.03.2018 р. № 594
06 апреля 2018 г.
Проект Порядку реалізації державних гарантій медичного обслуговування населення за програмою медичних гарантій для первинної медичної допомоги на 2018 рік
05 апреля 2018 г.
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 22 липня 2009 року № 529»
05 апреля 2018 г.
РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 04.04.2018 р. № 3033-1.1/4.0/17-18
05 апреля 2018 г.

Последние новости и статьи

Жители Литвы одобряют продажу лекарств вне аптек
12 апреля 2018 г.
2
Канадским фармацевтам разрешили выписывать рецепты на ряд лекарственных средств
12 апреля 2018 г.
Спалах кору продовжується: оперативні дані за 13-й тиждень
12 апреля 2018 г.
За последние 70 лет средняя продолжительность жизни в мире увеличилась на 23 года
12 апреля 2018 г.
1
Впровадження електронного рецепта: проект повторно винесено на громадське обговорення
12 апреля 2018 г.
FIP организовывает ряд бесплатных вебинаров
12 апреля 2018 г.
Закупівлі для проектів Світового банку здійснюватимуться через ProZorro
12 апреля 2018 г.
Генеральному директору ДП «Укрвакцина» повідомлено про підозру у розтраті 1,5 млн. грн. бюджетних коштів
11 апреля 2018 г.
Законопроект щодо удосконалення реклами ліків звужує можливості виробників інформувати споживачів про їх властивості — ООРММП України
11 апреля 2018 г.
Яких заходів мають вжити суб’єкти господарювання в разі виявлення заборонених до обігу ліків
11 апреля 2018 г.