This version of the page http://www.apteka.ua/?p=13584 (0.0.0.0) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2018-03-21. The original page over time could change.
Постанова КМУ від 16.11.2002 р. № 1762 | Еженедельник АПТЕКА

Постанова КМУ від 16.11.2002 р. № 1762

№ 47 (368) 2 декабря 2002 г. Версия для печати
Кабинет Министров Украины, Нормативная информация

Кабінет Міністрів України

Постанова

від 16.11.2002 р. № 1762

«Про внесення зміни до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності»

Кабінет Міністрів України ПОСТАНОВЛЯЄ:

Пункт 45 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 липня 2001 р. № 756, викласти у такій редакції:

«45.

Розроблення, виробництво, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуск, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

засвідчені в  установленому порядку копії установчих документів (для юридичної особи);

засвідчена в  установленому порядку копія висновку Державної санітарно-епідеміологічної служби (за місцем провадження діяльності) про відповідність наявних приміщень вимогам санітарних норм і правил щодо провадження відповідного виду господарської діяльності за формою, встановленою МОЗ;

довідка Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення або уповноваженої ним установи про стан матеріально-технічної бази суб’єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників;

відомості за підписом заявника — суб’єкта господарської діяльності про відповідність його матеріально-технічної бази ліцензійним умовам провадження зазначеного виду господарської діяльності, наявність нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів;

засвідчені в установленому порядку копії технічних та технологічних регламентів щодо виробництва, виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, розроблених та затверджених в установленому порядку (для підприємств-виробників);

довідка МВС про погодження видачі ліцензії суб’єкту господарської діяльності (видається за умови відсутності у працівників, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, не погашеної чи не знятої судимості, пов’язаної з незаконним обігом наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, відсутності інших даних щодо причетності цих працівників до незаконного обігу наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів та забезпечення обліку і схоронності наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів);

висновок територіального наркологічного закладу охорони здоров’я про відсутність у працівників суб’єкта господарської діяльності, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, захворювань на наркоманію, токсикоманію чи хронічний алкоголізм (для суб’єктів господарської діяльності, які провадять діяльність, пов’язану з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, включених до списку № 1 таблиці IV переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів)».

Прем’єр-міністр України А. Кінах

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела

Наказ МОЗ України від 16.03.2018 р. № 496
20 марта 2018 г.
Наказ МОЗ України і Мінрегіон України від 06.02.2018 р. № 178/24
20 марта 2018 г.
Проект постанови КМУ «Про затвердження порядку функціонування електронної системи охорони здоров’я»
20 марта 2018 г.
Наказ МОЗ України від 16.03.2018 р. № 495
20 марта 2018 г.
Наказ МОЗ України від 14.03.2018 р. № 477
19 марта 2018 г.
Розпорядження Держлікслужби України у період з 12.03.2018 р. по 16.03.2018 р. про дозвіл на обіг лікарських засобів
16 марта 2018 г.
Проект Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо удосконалення реклами лікарських засобів, медичних виробів, медичної техніки, методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації»
16 марта 2018 г.
Постанова КМУ від 14.03.2018 р. № 178
16 марта 2018 г.
ЛИСТ від 15.03.2018 р. № 2228-1.1/4.0/17-18
16 марта 2018 г.
Наказ МОЗ України від 13.03.2018 р. № 467
15 марта 2018 г.

Последние новости и статьи

Обмеження до реклами ліків не поширюються на рекламу у спеціалізованих виданнях — МОЗ
20 марта 2018 г.
З середини лютого спостерігалося поступове зменшення кількості нових випадків кору. Водночас спалах триває — МОЗ України
20 марта 2018 г.
«Lundbeck» приобретает компанию «Prexton Therapeutics» за 905 млн евро
20 марта 2018 г.
Кузня ідеального фахівця, або Належна освітня практика від НФаУ
20 марта 2018 г.
9-я специализированная конференция-практикум «Sales Force Efficienсy–2018»
20 марта 2018 г.
МОЗ навчатиме громадськість виявляти махінації в державних закупівлях через ProZorro
20 марта 2018 г.
Київські митники завадили незаконному ввезенню партії лікарських засобів
20 марта 2018 г.
GMP сертифікація: в АМКУ обговорено проблемні питання та шляхи їх вирішення
19 марта 2018 г.
Введено в дію Доповнення № 2 до Державної Фармакопеї України
19 марта 2018 г.
Володимир Костюк тимчасово очолить ПАТ «Фармак»
19 марта 2018 г.