Державний Експертний Центр Міністерства Охорони Здоров'я України

Головна Головна [/index.php/ua/] Про підприємство Державний експертний центр Історія ГРАФІК прийому громадян ISO 9001:2015 25-річчя діяльності ДЕЦ Візуалізація Візуалізація Зразок листа-запиту на доступ до візуалізації Зразок довіренності від заявника (в разі необхідності) Контакти Популярні запитання/FAQ Заявникам Головна Return Home Про підприємство Responsive Layout Державний експертний центр Історія ГРАФІК прийому громадян ISO 9001:2015 25-річчя діяльності ДЕЦ Візуалізація Візуалізація Зразок листа-запиту на доступ до візуалізації Зразок довіренності від заявника (в разі необхідності) Контакти Популярні запитання/FAQ кинопортал Search - FAQ Book Pro Search - Tags Поиск - Категории Поиск - Контакты Поиск - Контент Поиск - Ленты новостей Поиск - Ссылки Запрошуємо взяти участь у роботі Науково-практичної конференції з міжнародною участю «25 років діяльності Державного експертного центру: уроки минулого, погляд у майбутнє» Детальніше 25-річчя діяльності Державного експертного центру МОЗ України «Сторінки історії Державного фармакологічного центру МОЗ України» Детальніше Запобігання корупції Підписатись на оновлення Нормативно-правові акти Департамент експертизи реєстраційних матеріалів Доступ до публічної інформації Дані про надання публічної інформації Найбільш запитувана інформація Порядок оскарження Звіти про виконання фінансового плану Стандартизація медичної допомоги Департамент стандартизації медичних послуг РЕЄСТР медико-технологічних документів (перейти на сайт) Стан затвердження медико-технологічних документів Експертиза матеріалів доклінічних та клінічних випробувань Законодавство України про доклінічні та клінічні випробування Методичні рекомендації щодо проведення доклінічних та клінічних випробувань Актуальна інформація Участь співробітників Департаменту у тематичних міжнародних конференціях Інформація щодо місць проведення клінічних випробувань Перелік протоколів клінічних випробувань лікарських засобів Накази МОЗ України «Про проведення КВ» Формулярна система забезпеченнями лікарськими засобами Біологічні/біотехнологічні продукти та біосиміляри Лабораторія фармацевтичного аналізу (ЛФА) Лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів Пілотні проекти щодо державного регулювання цін Фармаконагляд Меню заявника Державний реєстр лікарських засобів Настанови Звіти для громадськості Антикорупційні заходи Останні оновлення Міозим Увага! Безпека лікарського засобу потребує дієвого інструменту реагування Перелік протоколів клінічних випробувань НЕР №14, НТР №27 від 27.07.2017 Наказ МОЗ України від 24 липня 2017 р №837 Увага! Друк E-mail Деталі Опубліковано: 28 липня 2017 Перегляди: 121 Центр адміністративних послуг «Єдине вікно», що знаходиться за адресою вул. Смоленська, 10, працює в плановому режимі. Рішення щодо зміни графіка роботи «Єдиного вікна» керівництвом Державного експертного центру МОЗ не приймалось. Інформація, що була розповсюджена з неофіційних джерел, не відповідає дійсності. Безпека лікарського засобу потребує дієвого інструменту реагування Друк E-mail Деталі Опубліковано: 27 липня 2017 Перегляди: 728 Державним експертним центром МОЗ розроблено Проект змін та доповнень до Порядку встановлення повної/тимчасової заборони та поновлення обігу лікаських засобів на території України (Наказ МОЗ від 22 листопада 2011 року № 809). Протягом 2016-2017 року під час перереєстрації заявниками застосовувалась норма передбачена наказом МОЗ № 460, яка дозволяла відтермінувати надання детального опису системи управління ризиками. За цією нормою було надано да Центру понад 750 гарантійних зобов’язань, що складає близько 30 % від усієї кількості лікарських засобів поданих на перереєстрацію. Станом на 26.07.2017 р. на виконання гарантійних зобов’язань до Центру подано 362 заяви від заявників, 73% яких перебувають на експертизі. Детальніше... Початок Попередня 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Наступна Кінець Статистика Статистична інформація щодо стану реєстрації Перелік ЛЗ рекомендованих до реєстрації, перереєстрації та внесення змін у реєстраційні матеріали Перелік ЛЗ, на які завершено експертизу щодо автентичності реєстраційних матеріалів Технічні ссилки Бібліотека Довідковий матеріал Перелік заяв про державну реєстрацію лікарських засобів Архів Наукові зустрічі 25-річчя діяльності ДЕЦ Матеріали четвертої науково-практичної конференції з міжнародною участю "Клінічні дослідження лікарських засобів в Україні" Навчальні семінари заплановані ДЕЦ Матеріали п'ятої науково-практичної конференції з міжнародною участю "Клінічні дослідження лікарських засобів в Україні" При повному або частковому використанні інформації, розмішеної на веб-сайті, посилання на джерело інформації обов'язкове. Всі представлені матеріали і документація носять інформаційний характер і не можуть використовуватись як офіційні документи. Комерційне використання інформації заборонено без письмового дозволу.У разі виявлення неточностей в інформації, розмішеній на веб-сайті, прохання повідомити службі підтримки сайту support@dec.gov.ua dec.gov.ua Повна версія