Статьи

Преподаватели [/teachers] Отзывы Статьи О компании Услуги Мероприятия ОТКРЫТЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ Корпоративные мероприятия Партнеры Новости Контакты +38 044 221 93 83 +38 044 360 91 36 info@sttd.com.ua Регистрация Вход авторизация E-mail Пароль ВОЙТИ Забыли пароль? восстановление пароля E-mail регистрация ФИО* Должность* Предприятие* E-mail* Пароль* Повторите пароль* СКОРО 12 Июля 2017 - 13 Июля 2017 Тактика управления рисками. Как реализовать? Некоторые основные методы риск-менеджмента применительно к фармацевтическим продуктам и технологическим процессам, Модуль 4 (Киев) подробнее + 12 Июля 2017 - 13 Июля 2017 Обращение с готовой продукцией, пребывающей на рынке – рекламации, возвраты, отзывы. Работы по аутсорсингу и система аудитов. «Базовый курс GMP», Модуль 7 (вебинар) подробнее + 13 Июля 2017 - 14 Июля 2017 Практическая разработка и внедрение системы качества согласно ISO/IEC 17025. Нормативная база обновленного стандарта. Новые взаимоотношения между ISO 17025 и ISO 9001 (Киев) подробнее + 17 Июля 2017 - 18 Июля 2017 Квалификация аналитического оборудования. Основы стратегии комплектации оборудованием аналитических лабораторий на пищевом предприятии (Киев) подробнее + 17 Июля 2017 - 18 Июля 2017 Основные и вспомогательные инструменты системы риск-менеджмента фармацевтической компании производителя/дистриб’ютора. Модуль 1. Метод FMEA (вебинар) подробнее + Статьи 03/07/17 Система 5S – необходимый инструмент повышения эффективности предприятия Почему идею внедрить 5 S бросают на полпути, и все заканчивается на этапе кампании «красных ярлыков»? Предпосылками к неуспеху в начинаниях будут спешка и неразборчивость в методе и подходе. В любом вопросе, который предполагает перелом в повседневной работе, нужны квалификация, системность и время. У компаний, которые уже имеют систему менеджмента качества, гораздо больше шансов внедрить 5S, чем у компании, которая ее не имеет и сталкивается впервые с этой или какой-то другой системой. Многие допускают распространенную ошибку – крепить красные ярлыки на все предметы без разбору. Или неправильно подходят к определению нужного и ненужного для сортировки. подробнее + 17/05/17 Термоконтейнер. Валидацияи эксплуатация в свете требований Надлежащей практики. Одним из требований стандартов Надлежащей практики (GoodPractice – GxP) есть обеспечение и контроль, регламентированного производителем продукции, температурного режима хранения во время транспортировки. подробнее + Хотите получить больше информации? Зарегистрируйтесь! Создание сайта © Global Vision