Доверьтесь!
Пренатальный скрининг – это комплекс диагностических мероприятий, который проводится с целью определения беременных группы риска – с пороками развития плода.
Пренатальный скрининг включает в себя:
- ультразвуковое исследование (УЗИ) плода на 11-13 неделе беременности;
- биохимический анализ крови (двойной/тройной тесты);
- консультацию генетика.
Стоимость: 2000 грн., при вынашивании двойни – 2080 грн.
Первая часть пренатального скрининга проводится в 11-13 недель. На этом сроке беременности будущей маме необходимо пройти УЗИ и сдать анализ крови (так называемый «двойной тест») на ассоциированный с беременностью плазменный протеин (РАРР-А) и хорионический гонадотропин. Ультразвуковое исследование показывает изменение толщины воротникового пространства плода. Двойной тест проводится после ультразвукового обследования и позволяет оценить уровень определенных белков, вырабатываемых организмом плода, плодовыми оболочками и плацентой. Изменения уровня этих веществ могут свидетельствовать о риске наличия у плода хромосомной патологии или дефектов развития нервной системы и др.
Тройной тест – анализ крови на альфафетопротеин, хорионический гонадотропин, несвязанный эстриол – проводится в сроке 16-18 недель. Как УЗИ, так и двойной/тройной тест являются абсолютно безопасными как для матери, так и для плода процедурами.
Ваши шаги
Получив данные УЗИ и биохимического анализа крови, врач-генетик с помощью специальной программы оценивает индивидуальный риск женщины при данной беременности. Если суммарный риск рождения ребенка с хромосомной патологией превышает 1:300, беременную направляют на дообследование. Эти данные являются показанием к проведению инвазивной диагностики и совершенно не означают, что ребенок обязательно имеет определенную патологию. Только после проведения инвазивной процедуры (амниоцентеза, биопсии плаценты или хориона, кордоцентеза) можно будет подтвердить или опровергнуть наличие патологии у плода.