Наши партнёры











KARIERA-STAR.COM
тренинги в Украине,
тренинги по продажам
Меню:
Отзыв о семинаре-тренинге "Валидация фармацевтического производства" (26-30.03.2012) специалиста отдела управления качеством ПАО "Киевский витаминный завод" Макаренко Ксении Васильевны
Подробнее...
Отзыв о корпоративном обучении на тему «Анализ рисков, валидация и статистический анализ – современные инструменты системы обеспечения качества фармацевтического предприятия», проведенном 20.02.-21.02 для сотрудников ЧАО «ПО ПРОИЗВОДСТВУ ИНСУЛИНОВ «ИНДАР», г. Киев.
Администрация ЧАО «ПО ПРОИЗВОДСТВУ ИНСУЛИНОВ «ИНДАР» выражает благодарность ООО “Стандарты Технологии Развитие» за организованный ими семинар. Его провел кандидат фармацевтических наук, заместитель директора по качеству ООО «АСТРАФАРМ», Шкляев Сергей Анатольевич.
Подробнее...
Отзыв об обучении по теме: «Досье производственного участка. Практика подходов к составлению» специалистов ЗАО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»
Подробнее...
Отзыв Начальника отдела обеспечения качества и валидации АО "Химфарм" Прядко О.Н. о семинарах-тренингах «Документация системы качества фармацевтического предприятия. Основные производственные документы. Тренинг по составлению производственной документации» и «Валидация на фармацевтическом предприятии»
Подробнее...
Отзыв о семинаре-тренинге «Регистрационное досье. Common Technical Document. Модуль 3 Качество» Президента ОО «АМФП» Локшина В. Н. и Исполнительного директора ОО «АМФП» Оспановой С. М.
Подробнее...
Отзыв Пилипенко Людмилы Анатольевны - Директора по качеству ЗАО «Вертекс» о семинаре-тренинге «Система управления качеством и функции службы качества фармацевтической компании» (Модуль 1): «Важным моментом в работе любой фармацевтической компании является внешнее обучение. Это дает возможность соотнести свою работу с передовым опытом, а так же, если позволите, «посмотреть на себя со стороны».Посещаю семинары компании «СтТР» второй раз. Участвовала в семинарах-тренингах "Досье производственного участка (Site Master File). Практика подходов к составлению" и «Система управления качеством и функции службы качества фармацевтической компании» (Модуль 1).На семинарах рассматриваются актуальные вопросы, которые важны для любой фармацевтической компании. Думаю, даже нет необходимости, рассказывать о регалиях лекторов, их практическом опыте. Следует отметить высокий творческий подход преподавания, совмещающий высокую профессиональность, широкий спектр обсуждаемых вопросов, возможность участия аудитории в процессе обучения».
Відгук Хіміка-аналітика ТОВ "Юрія-Фарм" Шуха Ю.В. про семінар «Практичні аспекти високоефективної рідинної хроматографії»
Подробнее...
Отзыв Координатора медико-биологических исследований ООО НПФ «Микрохим» Кузнецов И.Э. о семинаре «Фармразработка и оценка биоэквивалентности ЛС-генериков» 26-28 октября 2011
Подробнее...
Отзыв о корпоративном обучении "Система управления качеством и функции службы качества фармацевтической компании. Новые составляющие и тенденции актуализованных правил GMP" сотрудников АО «Химфарм», Шымкент, Республика Казахстан начальника научно-исследовательского испытательного центра Жанат Абиловны Абдраимовой и руководителя департамента качества Ларисы Михайловны Бочкуновой:
Подробнее...
Отзыв о семинаре «Упаковочные материалы. Практические аспекты влияния упаковочного материала на стабильность инъекционных и инфузионных препаратов» начальник отдела фармацевтических разработок Венгер Сабины Николаевны
Подробнее...
Отзыв о семинаре "Высокоэффективная жидкостная хроматография" Начальника отдела контроля качества ООО «Фармхим» (г.Шостка) – Смолко Ж.А. и инженера лаборатории отдела контроля качесва ООО «Фармхим» (г.Шостка) – Барун М.В.
Подробнее...
Подробнее...
Страница 3 из 3
- В начало
- Назад
- 1
- 2
- 3
- Вперёд
- В конец
Скоро:
16-18 сентября 2013 г. - семинар-тренинг «Обеспечение качества лекарственных средств при их оптовой реализации в рамках требований GDP / GSP. Отдельные ключевые аспекты»
Подробнее...18-19 сентября 2013 г. - семинар "Требования, предъявляемые к лабораториям контроля качества согласно ДСТУ ISO/IEC 17025:2006" (с посещением аккредитованой лаборатории)
Подробнее...19 - 20.09.2013г. - семинар-тренинг «Статистика в налитической химии»
Подробнее...3-4 октября 2013 г. - семинар «Термическая стерилизация и асептика: практические вопросы соответствия GMP для различных типов стерильного производства»
Подробнее...7-11.10.2013 г. семинар-тренинг "Система надлежащей документации фармацевтического предприятия. Основная производственная документация: Инструкция по упаковке. Протокол упаковки серии продукции. Практикум по составлению" (С.Петербург)
Подробнее...15 октября 2013 г. - семинар: «Инструментальные методы анализа пищевых продуктов»
Место проведения: Выставочный Центр «КиевЭкспоПлаза», ул. Салютная, 2Б, г. Киев, Украина
Подробнее...16-18.10.2013 - семинар «Базовые требования GLP и ФК-исследования ЛС» (с посещением лаборатории)
Подробнее...17 октября 2013 г. - Семинар «Валидация аналитических методик для производителей лекарственных средств»
Место проведения: Выставочный Центр «КиевЭкспоПлаза», ул. Салютная, 2Б, г. Киев, Украина
Подробнее...23.10.2013 г. - семинар «Квалификация аналитического оборудования: этапы и документирование».
Место проведения: Международный выставочный центр (МВЦ), Киев, Украина
Подробнее...31.10-01.11.2013г. - семинар-тренинг «GхP: система документации предприятия дистрибьютора - импортера ЛС: Досье импортера, Регламент склада, Стандартные процедуры»
Подробнее...