This version of the page http://sttd.com.ua/index.php/news (0.0.0.0) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2013-05-08. The original page over time could change.
Новости
Стандарты Технологии Развитие

18-19 апреля 2013 г. - прошел новый семинар "Исследование биоэквивалентности ЛС".
Автор и ведущая: Жукова Надежда Александровна - Начальник отдела экспертизы материалов по биоэквивалентности ГП «Государственный экспертный центр» МЗ Украины.
В ходе семинара были рассмотрены актуальные вопросы, такие как требования к выбору дозировки для проведения исследования, требования к доказательству пропорциональности дозировок, сравнительные исследования in vitro по биофармацевтической системе классификации (БСК), процедура «Биовейвер», другие вопросы.
Как и в большинстве семинаров, проводимых Компаниеей "Стандарты Технологии Развитие" в настоящем семинаре приняли участие сотрудники фармацевтической отрасли не только Украины, но и России, Казахстана, Молдовы, Беларуси.
Отзывы о семинаре можно прочитать в разделе "Отзывы" нашего сайта.
ПРЕСС-РЕЛИЗ                                                                            
Москва, 16 апреля 2013
Новый проект Pharmingredients+ - ответ на актуальные тенденции развития фармацевтического рынка 
С 25 по 28 ноября 2013 года в Москве, в павильоне 75 Всероссийского Выставочного Центра (ВВЦ) пройдет 15-я юбилейная Международная выставка «Pharmtech – Технологии фармацевтической индустрии». Организатор этого мероприятия - Группа компаний ITE, лидер на рынке выставочных услуг России.
На сегодняшний день Pharmtech – это единственная в России и странах СНГ выставка, которая представляет весь процесс фармацевтического производства: от разработки субстанций и контроля качества сырья, оборудования для производства фармацевтических препаратов и упаковочных технологий до транспортировки, хранения лекарственных средств и подбора персонала.

Подробнее...

18-23 марта проведены два семинара-тренинга из цикла "Фармацевтическая система качества (PQS) и ее составляющие": "Система, направленная на устранение отклонений, Управление изменениями, Корректирующие и предупреждающие действия (САРА)" и "Система управления рисками (QRM) в соответствии с требованиями GMP – базовые положения, практические аспекты и модели применения".
Авторы и ведущие: Никитюк Валерий Григорьевич - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP, Шакина Татьяна Николаевна - канд.фарм.наук, сертифицированный эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP.

Подробнее...

03 - 05 апреля 2013 г. прошел семинар-тренинг «GхP/ GDP2012: Требования к хранению и оптовой реализации ЛС. Самоинспекции/аудит оптового склада ЛС»

Автор и ведущая семинара: Кравец Наталия Николаевна, сертифицированный GMP/GDP - инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP

Программа семинара-тренинга основана на обзоре актуализированной нормативной базы в отношении лекарственных средств ЕС и Украины, в частности, Директивы 2011/62/EU и изучении новой редакции руководства GDP EU «Надлежащей Практики Дистрибуции».

Подробнее...

13 - 14 марта 2013 г. прошел семинар «Инструментальные методы анализа пищевых продуктов».  
Автор и ведущий: Макаренко Александр Григорьевич кандидат химических наук, ведущий преподаватель ООО «СтТР»
В ходе семинара были рассмотрены следущие вопросы:Базовое оснащение лабораторий по контролю пищевых продуктов. Жидкостная хроматография при анализе пищевых продуктов - анализ молочных  продуктов, красителей, витаминов, соков, микотоксины. Газовая хроматография при анализе пищевых продуктов - молочная продукция, ароматизаторы, витамины, гербициды, пестициды. Метод тонкослойной хроматографии при контроле пищевых продуктов. Спектральные методы анализа.Некоторые аспекты квалификации аналитического оборудования.

Подробнее...

Другие новости

  1. Семинар "Валидация аналитических методик" (28.02-01.03.2013)
  2. Новая статья в журнале "Фармацевтическая отрасль"
  3. Новые семинары-тренинги в С.петербурге
  4. 15 февраля 2013 г. прошел информационный семинар «Экологический надзор за сточными водами предприятий Киева - правила и нормы» семинар
  5. семинар-тренинг "Надлежащие процедуры отбора проб для проведения контроля качества"
  6. 28-30 января 2013 г. семинар-тренинг "Надлежащие очистки..."
  7. 17-18 декабря 2012 г. прошел семинар «Квалификация лабораторного оборудования и комплектация лабораторий контроля качества»
  8. 3-5 декабря 2012 г. семинар-тренинг МФТ
  9. 26-28 ноября 2012 г. состоялся семинар "Уполномоченное лицо"
  10. Газовая хроматография (19-20.11.12)
  11. 16-18 октября 2012 г. прошел очередной семинар «Базовий курс GMP»/ «GMP: Обзор ключевых требований»
  12. Сотрудники ЗАО "Инфузия" прошли обучение по теме "Базовый курс GMP"
  13. Подготовка к сертификации на соответствие стандартам GDP: практические аспекты
  14. Компанией ООО «СТД» по приглашению компании USAID, на базе GxP-центра Республики Армения в г. Ереване были организованы и проведены два семинара-тренинга
  15. 17-18 сентября состоялся семинар-тренинг «Инструментальные методы анализа растительного сырья с использованием ВЭЖХ, ГЖХ, ТСХ».
  16. 13-14 сентября 2012 г. состоялся семинар «Изучение стабильности: стабильность оригинальных, генерических лекарственных средств; оригинальных комбинаций хорошо изученных действующих веществ»
  17. Начался новый учебный год!
  18. 26-27 июля 2012 г. новый семинар "Ежегодные обзоры качества продукта в соответствии с GMP"
  19. Валидация компьютеризированных систем в контексте GMP
  20. 9-10 июля 2012 г. состоялся новый семинар-практикум "Валидация компьютерных систем"
  21. 4 июля 2012 г. прошел семинар "Практические аспекты валидации технологического процесса"
  22. 22-23 июня 2012 г. состоялся семинар-тренинг «УПРАВЛЕНИЕ РИСКАМИ ДЛЯ КАЧЕСТВА»
  23. GDP + GSP: СИСТЕМА КАЧЕСТВА ПРЕДПРИЯТИЯ-ДИСТРИБЬЮТОРА
  24. Семинар "GMP\QC: Система контроля качества фармпредприятия, надлежащая лабораторная практика КК ЛС GQCLP" (24-25.05.2012)
  25. Семинар-тренинг "Ошибки аналитического эксперимента" июнь 2012 г.
  26. Семинар по фармразработке (с посещением ФК "Дарница")
  27. Новый номер журнала GMP-news
  28. Фотоотчет с семинара по ISO 17025
  29. семинар по микробиологии (17-18 мая 2012 г.)
  30. Валидация и квалификация: качество доказано
  31. Интеллектуальная собственность в сфере лекарственных средств: реалии и перспективы.
  32. Мероприятия апрель 2012г
  33. мероприятия март 2012
  34. Обучение сотрудников корпорации Артериум по теме "Базовый курс GMP"
  35. Сотрудники ПАО "Азот" прошли обучение по GMP
  36. Семинары февраль 2012 г.
  37. Валидация на фармацевтическом предприятии. Обучающий семинар-тренинг. Республика Казахстан
  38. В январе 2012 г. в учебном центре "Стандарты Технологии Развитие" проведены семинары-тренинги
  39. Новые услуги компании "СтТР"
  40. Мероприятия декабрь 2012 г.
  41. Сотрудники КБ "Феофания" прошли обучение по GMP
  42. Семинар "Фармразработка и оценка биоэквивалентности ЛС-генериков" (с посещением ЗАО "ФФ "Дарница"
  43. Новый проект для фармацевтической отрасли России и стран СНГ
  44. семинар "Обращение с диетическими добавками в Украине"

Скоро:


17 мая 2013 г. - семинар «Обращение с диетическими добавками в Украине»
Подробнее...
20-22 мая 2013 г.- «Материалы и процессы упаковки лекарственных средств: требования, основные процедуры и мероприятия по минимизации рисков выпуска несоответствующей продукции»
Подробнее...
27-31 мая 2013 г. - семинар-тренинг «Надлежащее функционирование фармацевтических складов с учетом требований GDP и GSP. Интерпретация требований международно признаваемыми регуляторными органами и их ожидания при инспектировании фармацевтических складов» (г.Москва)
Подробнее...
30 - 31 мая 2013 г. -  семинар-тренинг «Физико-химические методы анализа лекарственных препаратов: проблемы и решения»
Подробнее...
17-21 июня 2013 г. семинар-тренинг "Система надлежащей документации фармацевтического предприятия. Основная производственная документация: Инструкция по упаковке. Протокол упаковки серии продукции. Практикум по составлению" (С.Петербург)
Подробнее...
24-28 июня 2013 г. - семинар-тренинг "Валидация и квалификация на фармацевтическом предприятии в рамках требований GMP и международно признаваемых нормативов. Интерпретация требований регуляторными органами, их ожидания и оценивание при инспектировании" (С.Петербург)
Подробнее...