This version of the page http://sttd.com.ua/index.php/2011-10-27-14-41-46?start=32 (0.0.0.0) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2013-05-08. The original page over time could change.
Отзывы
Стандарты Технологии Развитие

Отзыв о семинаре «Упаковочные материалы. Практические аспекты влияния упаковочного материала на стабильность инъекционных и инфузионных препаратов» начальник отдела фармацевтических разработок Венгер Сабины Николаевны

Подробнее...

Отзыв на семинар-тренинг «Досье производственного участка (Site Master File). Практика подходов к составлению» доцента, канд.фарм.наук А.В. Басевич ГБОУ ВПО Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Подробнее...

Відгук Хіміка-аналітика ТОВ "Юрія-Фарм" Шуха Ю.В. про семінар «Практичні аспекти високоефективної рідинної хроматографії»

Подробнее...

Отзыв об обучении по теме: «Досье производственного участка. Практика подходов к составлению» специалистов  ЗАО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»

Подробнее...

Отзыв о корпоративном обучении "Система управления качеством и функции службы качества фармацевтической компании. Новые составляющие и тенденции актуализованных правил GMP" сотрудников АО «Химфарм», Шымкент, Республика Казахстан начальника научно-исследовательского испытательного центра Жанат Абиловны Абдраимовой и руководителя департамента качества Ларисы Михайловны Бочкуновой:

Подробнее...

Отзыв о семинаре-тренинге «Регистрационное досье. Common Technical Document. Модуль 3 Качество»  Президента ОО «АМФП» Локшина В. Н. и Исполнительного директора ОО «АМФП» Оспановой С. М.

Подробнее...

Отзыв о семинаре "Высокоэффективная жидкостная хроматография" Начальника отдела контроля качества ООО «Фармхим» (г.Шостка) – Смолко Ж.А. и инженера лаборатории отдела контроля качесва ООО «Фармхим» (г.Шостка) – Барун М.В.

Подробнее...

Скоро:


17 мая 2013 г. - семинар «Обращение с диетическими добавками в Украине»
Подробнее...
20-22 мая 2013 г.- «Материалы и процессы упаковки лекарственных средств: требования, основные процедуры и мероприятия по минимизации рисков выпуска несоответствующей продукции»
Подробнее...
27-31 мая 2013 г. - семинар-тренинг «Надлежащее функционирование фармацевтических складов с учетом требований GDP и GSP. Интерпретация требований международно признаваемыми регуляторными органами и их ожидания при инспектировании фармацевтических складов» (г.Москва)
Подробнее...
30 - 31 мая 2013 г. -  семинар-тренинг «Физико-химические методы анализа лекарственных препаратов: проблемы и решения»
Подробнее...
17-21 июня 2013 г. семинар-тренинг "Система надлежащей документации фармацевтического предприятия. Основная производственная документация: Инструкция по упаковке. Протокол упаковки серии продукции. Практикум по составлению" (С.Петербург)
Подробнее...
24-28 июня 2013 г. - семинар-тренинг "Валидация и квалификация на фармацевтическом предприятии в рамках требований GMP и международно признаваемых нормативов. Интерпретация требований регуляторными органами, их ожидания и оценивание при инспектировании" (С.Петербург)
Подробнее...