This version of the page http://sttd.com.ua/index.php/2011-10-27-14-41-46?start=16 (0.0.0.0) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2013-05-08. The original page over time could change.
Отзывы
Стандарты Технологии Развитие

Отзывы слушателей корпоративного семинара-тренинга "Управление рисКами для качества" (22-23.06.2012):
Король Александр Александрович, главный инженер проектов: «Семинар проходил в веселой, дружественной обстановке, при этом программы насыщенная, интересная и увлекательная. Спасибо!»
Назаренко Яна Игоревна, менеджер из управления проектами: «В ходе проведения семинара-тренинга получаешь хорошую теоретическую базу, которую можно опробовать на практике и впоследствии применять в профессиональной деятельности. Так держать!»

Подробнее...

Отзыв о семинаре-практикуме "GDP+GSP: Система качества предприятия-дистрибьютора" Начальника отдела управления качеством ООО "Фарма Лайф" Кузьмицкого Кирилла:
"Самая главная ценность проведенного семинара-практикума - привлечение слушателей с очень высоким теоретическим и практическим опытом. Умеющих так же делиться этим опытом. По сути дела - это основной залог успеха, поскольку в большинстве слушатели приезжают в поисках ответов на конкретные вопросы".

Подробнее...

Отзыв о семинаре-тренинге "Валидация фармацевтического производства" (26-30.03.2012г.) инеженера-технолога ООО "НПФК "ЭЙМ" Никулиной Анны Владимировны:
"Лекции информативны, важны в практическом аспекте, материал самый актуальный (информация новая и уточняющая). Изложение доступное. Тренинги интересные (практика, информативность, слаженность работы группы).
Организация на высшем уровне.
Огромное спасибо ООО "СтТР", лекторам, коллегам, за замечательную неделю!"
Отзыв об обучении по ОХРАНЕ ТРУДА.
Влодек Александр Борисович – научный сотрудник ГУ «Институт гигиены и медицинской экологии им. О.М.Марзеева Национальной Академии медицинских наук Украины»:

Подробнее...

Отзыв о семинаре-тренинге "Валидация фармацевтического производства" (26-30 марта 2012г.) исполнительного директора логистической компании "БРЕВАРЕКС" Андрея Кузьмы

Подробнее...

Отзыв о семинаре-тренинге "Ошибки аналитического эксперимента" (5-6 июня 2012г., автор Макаренко А.Г.) Кобзарь Виталия Викторовича - научного сотрудника лаборатории физико-химического анализа ООО НПФ "Микрохим":  "Материал семинара был изложен на высоком уровне. Тема актуальна, т.к. наблюдается тенденция к переходу предприятий к надлежащей лабораторной и производственной практике GLP и GMP". Материал не "сухой", с отличными "лирическими" отступлениями из практического опыта работы. Вобщем, все понравилось!"

Отзыв о семинаре-тренинге "Валидация фармацевтического производства" (26-30.03.2012) специалиста отдела управления качеством ПАО "Киевский витаминный завод" Макаренко Ксении Васильевны

Подробнее...

Отзыв о семинаре-тренинге "Ошибки аналитического эксперимента" (5-6.06.2012, автор Макаренко А.Г.) Путиенко Руслана Владимировича (ГП "Государственный экспертный центр МОЗ Украины"): "Получено массу полезной информации от человека-практика. Было получено много советов, которые реально внедрить в условиях нашей лаборатории. Курс был очень полезным с точки зрения обсуждения современного развития аналитического оборудования, которое нужно внедрить в работу предприятия, что намного намного усовершенствует воспроизведение методик и эксперименов и минимизирует погрешности результатов".
Отзыв о корпоративном обучении на тему «Анализ рисков, валидация и статистический анализ – современные инструменты системы обеспечения качества фармацевтического предприятия», проведенном 20.02.-21.02 для сотрудников ЧАО «ПО ПРОИЗВОДСТВУ ИНСУЛИНОВ «ИНДАР», г. Киев.
Администрация ЧАО «ПО ПРОИЗВОДСТВУ ИНСУЛИНОВ «ИНДАР» выражает благодарность ООО “Стандарты Технологии Развитие» за организованный ими семинар. Его провел кандидат фармацевтических наук, заместитель директора по качеству ООО «АСТРАФАРМ», Шкляев Сергей Анатольевич.

Подробнее...

Отзыв и.о. заведующей Группы фармацевтической разработки ЗАО "Инфузия" Чечельницкой Нины о семинаре «Фармразработка твердых и жидких лекарственных форм» (23-25.05.2012, автор и ведущая: Рудая Наталья Васильевна, руководитель отдела фармацевтических разработок ЗАО «ФФ «Дарница»):

"Лекции очень интересны и информативны.  Акценты на нужных материалах, особенно что касается разработки генерических препаратов. Много важных тем как для начинающих так и для опытных специалистов. Высочайший уровень. Спасибо огромное!"

Отзыв Начальника отдела обеспечения качества и валидации АО "Химфарм" Прядко О.Н. о семинарах-тренингах «Документация системы качества фармацевтического предприятия. Основные производственные документы. Тренинг по составлению производственной документации» и «Валидация на фармацевтическом предприятии»

Подробнее...

Отзыв Макушенко А.С., ГП "Гос.экспертный центр", Украина, о семинаре "Фармакопейные требования к контролю качества лекарственных по микробиологическим показателям" 17-18.05.2012: "Тема семинара актуальна. Семинар дает возможность прослушать и еще раз осмыслить положения изложенные в действующих документах. Очень важным моментом есть возможность обмена мнениями по поводу ряда спорных и размыто сформулированных положений Фармакопеи, а так же задать вопросы лектору. Впечатление о семинаре положительное".
Отзыв Пилипенко Людмилы Анатольевны - Директора по качеству ЗАО «Вертекс» о семинаре-тренинге «Система управления качеством и функции службы качества фармацевтической компании» (Модуль 1): «Важным моментом в работе любой фармацевтической компании является внешнее обучение. Это дает возможность соотнести свою работу с передовым опытом, а так же, если позволите, «посмотреть на себя со стороны».Посещаю семинары компании «СтТР» второй раз. Участвовала в семинарах-тренингах "Досье производственного участка (Site Master File). Практика подходов к составлению" и «Система управления качеством и функции службы качества фармацевтической компании» (Модуль 1).На семинарах рассматриваются актуальные вопросы, которые важны для любой фармацевтической компании. Думаю, даже нет необходимости, рассказывать о регалиях лекторов, их практическом опыте. Следует отметить высокий творческий подход преподавания, совмещающий высокую профессиональность, широкий спектр обсуждаемых вопросов, возможность участия аудитории в процессе обучения».

 

Отзыв о семинаре "Фармакопейные требования к контролю качества ЛС по микробиологическим показателям (сравнительный анализ требований ГФУ 1.4., ЕФ 7, ГФ РФ XII, USP 35) 17-18 мая 2012 г. Сташук Кристины Васильевны иженера-химика ЧПУП «Гомельский завод ветеринарных препаратов», Беларусь: "Информация представленная на семинаре охватывает все области, касающиеся микробиологического исследования лекарственных средств.

Подробнее...

Отзыв Координатора медико-биологических исследований ООО НПФ «Микрохим» Кузнецов И.Э. о семинаре «Фармразработка и оценка биоэквивалентности ЛС-генериков» 26-28 октября 2011

Подробнее...

Отзыв о семинаре-тренинге "Валидация фармацевтического производства" (26-30.03.2012 г.) ведущего инженера отдела управления качеством ООО НПК "Интерфармбиотек" Химич Ирины Валериевны:
"Полученные данные и знания надеемся в полной мере использовать в дальнейшей работе. После прослушанных лекций все знания о валидации систематизировались. Получила много интересного в практическом аспекте. Получены ответы на многие интересные вопросы.
Надеюсь на дальнейшее сотрудничество!"

Другие новости

  1. Отзыв о семинаре «Упаковочные материалы. Практические аспекты влияния упаковочного материала на стабильность инъекционных и инфузионных препаратов» начальник отдела фармацевтических разработок Венгер Сабины Николаевны
  2. Отзыв на семинар-тренинг «Досье производственного участка (Site Master File). Практика подходов к составлению» доцента, канд.фарм.наук А.В. Басевич ГБОУ ВПО Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии Министерства здравоохранения и социального ра
  3. Отзыв об обучении по теме: «Досье производственного участка. Практика подходов к составлению» специалистов ЗАО «ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС»
  4. Отзыв о семинаре-тренинге «Регистрационное досье. Common Technical Document. Модуль 3 Качество» Президента ОО «АМФП» Локшина В. Н. и Исполнительного директора ОО «АМФП» Оспановой С. М.
  5. Відгук Хіміка-аналітика ТОВ "Юрія-Фарм" Шуха Ю.В. про семінар «Практичні аспекти високоефективної рідинної хроматографії»
  6. Отзыв о корпоративном обучении сотрудников АО «Химфарм», Шымкент, Республика Казахстан начальника научно-исследовательского испытательного центра Жанат Абиловны Абдраимовой и руководителя департамента качества Ларисы Михайловны Бочкуновой
  7. Отзыв о семинаре "Высокоэффективная жидкостная хроматография" Начальника отдела контроля качества ООО «Фармхим» (г.Шостка) – Смолко Ж.А. и инженера лаборатории отдела контроля качесва ООО «Фармхим» (г.Шостка) – Барун М.В.

Скоро:


17 мая 2013 г. - семинар «Обращение с диетическими добавками в Украине»
Подробнее...
20-22 мая 2013 г.- «Материалы и процессы упаковки лекарственных средств: требования, основные процедуры и мероприятия по минимизации рисков выпуска несоответствующей продукции»
Подробнее...
27-31 мая 2013 г. - семинар-тренинг «Надлежащее функционирование фармацевтических складов с учетом требований GDP и GSP. Интерпретация требований международно признаваемыми регуляторными органами и их ожидания при инспектировании фармацевтических складов» (г.Москва)
Подробнее...
30 - 31 мая 2013 г. -  семинар-тренинг «Физико-химические методы анализа лекарственных препаратов: проблемы и решения»
Подробнее...
17-21 июня 2013 г. семинар-тренинг "Система надлежащей документации фармацевтического предприятия. Основная производственная документация: Инструкция по упаковке. Протокол упаковки серии продукции. Практикум по составлению" (С.Петербург)
Подробнее...
24-28 июня 2013 г. - семинар-тренинг "Валидация и квалификация на фармацевтическом предприятии в рамках требований GMP и международно признаваемых нормативов. Интерпретация требований регуляторными органами, их ожидания и оценивание при инспектировании" (С.Петербург)
Подробнее...