Лекарственные средства в Украине: все об их качестве

[/ua/] Главная О сайте ГП "УФИК" Государственное предприятие Консультации в сфере фармацевтического права О нас Структура Обновления Государственные закупки Контакты Семинары Информационные ресурсы Бланки документов Вакансии Программное обеспечение Отправить письмо Официальные документы ВР Украины Президент Украины КМ Украины МОЗ Украины Реестр оптово-отпускных цен на изделия медицинского назначения Реестр оптово-отпускных цен на ЛС Регистрация (перерегистрация) медицинских изделий Минтруда и соцполитики Государственная таможенная служба Украины Государственная налоговая служба Украины ВООЗ Проекты норм.-прав.актов Государственный комитет Украины по вопросам регуляторной политики и предпринимательства Нормативные документы НБУ та МФУ Фонд соцстраха та профзаболеваний Государственный Экспертный Центр Гослекслужба Украины План проверок Гослекслужбы на 2012 год Нормативные документы Письма по контролю качества (Распоряжения) Шаблоны документов Контактные данные территориальных органов Территориальные органы Запорожская обл. Николаевская обл. г.Киев Хмельницькая обл. Херсонская обл. Лекарственные средства в Украине: все об их качестве Сервис для населения Проверить информацию о качестве лекарственного средства (каждый имеет возможность он-лайн проверки легальности оборота приобретенного лекарственного средства) САМОСТОЯТЕЛЬНО ПРОВЕРИТЬ ЛЕКАРСТВА Сервис для специалистов (врачей, провизоров, фармацевтов) Подбор лекарств по МНН МНН/INN (не менее 3-х символов) 27.04.2012 Продажи "Фармстандарта" в I кв снизились Выручка Фармстандарта в 1 квартале 2012 года составила 8,155.9 млн. рублей, снизившись на 30.1% (3,514.3 млн. рублей), по сравнению с показателем 1 квартала 2011 года (11,670.2 млн. рублей). 27.04.2012 ІІ щорічний форум з фармацевтичного права І частина. 6 квітня поточного року відбувся ІІ Щорічний форум з фармацевтичного права, який став цікавою подією для спеціалістів юридичних компаній, юристів фармацевтичних компаній та патентних повірених. Організатором заходу виступила Асоціація правників України. За програмою форуму захід було поділено на 4 сесії: фінансові, інвестиційні та податкові аспекти фармацевтичного бізнесу; основні тенденції регулювання ринку лікарських засобів; основні тенденції конкуренції та промоції на фармацевтичному ринку; інтелектуальна власність як невід’ємна частина життєвого циклу фармацевтичного препарату. Модераторами сесій виступили Євгеній Сінкєвіч, фінансовий директор «ГлаксоСмітКляйн Фармасьютікалс Україна»; Володимир Ігнатов, виконавчий директор «AIPM Ukraine»; Ігор Свечкар, партнер юридичної фірми «Астерс»; Наталія Мещерякова, керуючий партнер «DD&I IP Agency». 27.04.2012 МЕМОРАНДУМ ПОРОЗУМІННЯ між Міністерством охорони здоров’я України, Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної Міністерство охорони здоров’я України з одного боку та суб’єкти господарювання — виробники лікарських засобів з іншого, в особі уповноважених осіб, усвідомлюючи необхідність стабілізації цінової ситуації на споживчому ринку лікарських засобів країни, з метою удосконалення ціноутворення на лікарські засоби, забезпечення населення найбільш споживаними лікарськими засобами за доступними цінами, керуючись основними принципами партнерства бізнесу та влади домовилися про наступне: 27.04.2012 Інформація щодо реєстрації цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення З метою державного регулювання цін на лікарські засоби, які закуповується за державний кошт, Міністерство охорони здоров'я України здійснює реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення. 27.04.2012 В Алматы обсуждены вопросы таможенного декларирования лекарственных средств Вопросы, касающиеся таможенного декларирования лекарственных средств, были обсуждены накануне на встрече сотрудников департамента таможенного контроля (ДТК) по г.Алматы с представителями бизнес-сообществ, сообщает пресс-служба ведомства. 27.04.2012 Раїса Богатирьова від імені Міністерства охорони здоров’я підписала Меморандум про співпрацю з вітчизняними виробниками медичних препаратів 26 квітня, відбулося підписання Меморандуму між Міністерством охорони здоров’я України в особі Віце-прем’єр-міністра України – Міністра охорони здоров’я України Раїси Богатирьової та провідними вітчизняними виробниками лікарських засобів. Українські фармацевти засвідчили підтримку ініціатив Уряду, спрямованих на підвищення рівня життя українських громадян до європейських стандартів. В цьому контексті вони підтримали ухвалену на минулому засіданні Кабінету Міністрів Постанову «Про проведення пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для хворих на гіпертонічну хворобу». 26.04.2012 Інформація щодо рішення Постійно діючої адміністративної колегії АМКУ з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері державних зак 25 квітня 2012 року Постійно діючою адміністративною колегією Антимонопольного комітету України з розгляду скарг про порушення законодавства у сфері державних закупівель прийнято рішення № 366-р/пк-ск, згідно з яким скаргу приватного акціонерного товариства "Біофарма" від 24.04.2012 № 01/13-1273 щодо встановлення Управлінням охорони здоров'я Хмельницької обласної державної адміністрації дискримінаційних вимог у документації конкурсних торгів на закупівлю – "Код 24.42.1 Препарати лікарські (препарати для корекції фосфатно-кальцієвого обміну та корекції анемічного синдрому у хворих на термінальну стадію) (2 лоти)" за лотом № 2 прийнято до розгляду та зазначену процедуру закупівлі призупинено на строк до винесення рішення за скаргою. 26.04.2012 Взаимодействие представителей фармацевтических компаний и специалистов сферы российского здравоохранения должно происходить в правово Институт законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве РФ представляет результаты правового заключения на тему «Правовые аспекты взаимодействия представителей фармацевтических компаний и специалистов сферы здравоохранения». Правовое заключение было подготовлено при поддержке Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM). 26.04.2012 EMA: Руководство по проверке выпуска в реальном времени В руководстве излагаются требования для приложений, которые предлагают РТР (выпуск в реальном времени) тестирования активных веществ, полупродуктов и готовой продукции. В нем также описаны различные требования, которые должны выполняться в заявке, и необходимость взаимодействия между оценкой инспекторами качества и GMP в процессе утверждения. 26.04.2012 PIC / S: Япония и Корея присоединились к членству Япония и Корея недавно присоединились к членству в PIC / S. 26.04.2012 «Ростехнологии» могут стать крупнейшим в стране производителем вакцин и наркотиков Если правительство примет решение передать госкорпорации семь предприятий фармакологической отрасли, в числе которых «Московский эндокринный завод» и «Микроген». Правительство рассматривает возможность передачи под контроль госкорпорации «Ростехнологии» семи крупных предприятий фармакологической промышленности, существующих сейчас в форме ФГУПов. 26.04.2012 В Горловке горел "Стирол" В Горловке Донецкой области спасатели 5,5 часов тушили пожар на предприятии ОАО «Концерн «Стирол». 26.04.2012 Еще раз о безопасности лекарственных средств (продолжение) В предыдущей публикации мы начали рассказ о неблагоприятных последствиях применения лекарственных средств, который продолжим в этой статье. Также мы подробно расскажем о том, как пациент или его представитель может сообщить о побочной реакции и/или отсутствии эффективности лекарственного средства, возникшей в процессе лечения. 26.04.2012 Інформаційне повідомлення для лікарів, медичних сестер, фельдшерів, акушерів щодо здійснення нагляду за безпекою лікарських засобів (фармаконагляду) Здійснення нагляду за безпекою лікарських засобів при їх медичному застосуванні є одним з основних напрямків у реалізації національної політики щодо ліків в усіх країнах світу. Міжнародний і національний регуляторний механізм нагляду за безпекою лікарських засобів отримав назву - фармаконагляд. 26.04.2012 Еще раз о безопасности лекарственных средств Может ли современный мир обойтись без лекарственных средств? Ответ на этот вопрос однозначен - нет, поскольку они используются не только для лечения болезней, но и с целью профилактики, диагностики или преднамеренной модификации физиологических функций организма. Лекарственные средства очень прочно интегрированы в социуме. При этом медицинская, врачебная, гуманитарная составляющие препаратов уравновешиваются их товарно-денежными компонентами, которые нередко в современном мире представляют конфликт интересов. Поэтому все, что связано с миром лекарств постоянно находится как в центре публичных интересов, так и в жизни индивидуума. Однако кроме перечисленных выше, противоречия заключены и в самом препарате. 25.04.2012 Інформація щодо реєстрації цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення З метою державного регулювання цін на лікарські засоби, які закуповується за державний кошт, Міністерство охорони здоров'я України здійснює реєстрацію оптово-відпускних цін на лікарські засоби та вироби медичного призначення. 25.04.2012 Європейський проект epSOS полегшить доступ до транскордонних послуг електронної медицини Проект epSOS (Відкриті сучасні послуги для європейських пацієнтів) розробляє систему електронної медицини (eHealth) та інфраструктуру інформаційних та комунікаційних технологій (ІСТ), які направлені на створення загальноєвропейської системи безпечного доступу до особистої інформації про стан здоров`я пацієнтів. 25.04.2012 В Мариуполе открывается аптека для детей войны 25 апреля в Приморском районе Мариуполя распахнет свои двери новая аптека для граждан со статусом «Дети войны». На торжественном открытии социально-направленной аптеки по инициативе аптечной сети «Ильич-фарм», которое запланировано на 15.00, будут присутствовать представители власти, депутатского корпуса и ветеранских организаций города. 25.04.2012 Обзор зарубежной прессы: Novartis судится с врачами за применение более дешевого препарата Как сообщает британская газета The Independent 25 апреля, независимые эксперты осудили швейцарскую фармацевтическую компанию Novartis за попытки влияния на выбор врачей в процессе лечения дегенеративного заболевания глаз. Компания побуждала врачей применять ее дорогостоящий препарат вместо более дешевого, но нелицензированного средства. 25.04.2012 У Києві відбувся Міжнародний (III Всеукраїнський) конгрес з медичного і фармацевтичного права, біоетики і соціальної політики У Києві відбувся Міжнародний (III Всеукраїнський) конгрес з медичного і фармацевтичного права, біоетики та соціальної політики за сприяння Міністерства охорони здоров'я України, підтримки Всесвітньої Асоціації з медичного права, Європейської Асоціації з права в охороні здоров'я та Кафедри ЮНЕСКО з білетики. У форумі взяли участь більш ніж 200 представників медичної і юридичної громадськості з України та зарубіжних країн, які обговорили актуальні медико-правові та біоетичні питання міжнародного значення. Архив новостей На главную Консультации фармацевтического права Регистрация баз персональных данных Семинары GMP/GDP Правовое регулирование фармацевтической деятельности Вопросы фармацевтов МОЗ Украины Регистрация (перерегистрация) медицинских изделий Реестр оптово-отпускных цен на ЛС ВООЗ Государственный Экспертный Центр Письма по контролю качества Лекарственные средства с признаками фальсификации Предписания Гослекслужбы Украины Авторизация Логин: Пароль: Регистрация Сервисная часть Я — провизор Обновление информации на сайте происходит ежедневно Администратор сайта © Copyright Государственное предприятие Украинский фармацевтический институт качества