Лікарські засоби в Україні: все про їх якість

[/ua/] Головна Про сайт ДП "УФІЯ" Державне підприємство Консультації з фармацевтичного права Про нас Структура Оновлення Державні закупівлі Контакти Семінари Iнформаційні ресурси Бланки документів Вакансії Програмне забезпечення Надіслати лист Офiцiйні документи ВР України Президент України КМ України МОЗ України Реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення Реєстрація (перереєстрація) медичних виробів Реєстр оптово-відпускних цін на ЛЗ Мінпраці та соцполітики Державна митна служба України Державна податкова адміністрація України ВООЗ Проекти норм.-прав.актів Державний комітет України з питань регуляторної політики та підприємництва Нормативні документи НБУ та МФУ Фонд соцстраху та профзахворювань Державний Експертний Центр Держлікслужба України Нормативні документи Розпорядження Шаблони документів Контактні дані територіальних органів Лікарські засоби з ознаками фальсифікації Територіальні органи Запорізька обл. Миколаївська обл. м.Київ Хмельницька обл. Херсонська обл. Лікарські засоби в Україні: все про їх якість Сервіс для населення Перевірити інформацію щодо якості лікарського засобу (кожний має можливість он-лайн перевірки легальності обігу придбаного лікарського засобу) Cервіс для фахівців (лікарів, провізорів, фармацевтів) Підбір ліків за МНН МНН/INN (не менше 3-х символів) 03.04.2012 Казахстан: «Меморандовые» лекарства не нужны! В Шымкенте назревает конфликт между владельцами аптек, фармацевтических организаций и чиновниками. По разные стороны баррикад оказались департамент Комитета фармконтроля по Южно-Казахстанской области и провизоры. Причиной ссоры стал меморандум, подписанный обеими сторонами минувшей зимой, вернее несоблюдение договоренностей продавцами лекарств. 03.04.2012 В аптеках "озвучили" инструкции Для незрячих свойства препаратов написали шрифтом Брайля и записали на дисках. 03.04.2012 Бывшие и действующий топ-менеджеры Pfizer предстанут перед судом за сокрытие результатов клинических испытаний Американская деловая газета The International Business Times сообщает, что четверо бывших топ-менеджеров и действующий вице-президент по медицинским вопросам фармацевтической компании Pfizer Гейл Коквелл предстанут перед судом по обвинению в сокрытии неблагоприятных результатов клинических испытаний препаратов Celebrex и Bextra. Об этом информирует www.firstwordpharma.com. 03.04.2012 Голова Держлікслужби України запропонував запросити міжнародних експертів для проведення аудиту національної системи реєстрації лікарських засобів Голова Державної служби України з лікарських засобів Олексій Соловйов вважає за доцільне звернутися до міжнародних експертів з проханням провести аудит національної системи реєстрації лікарських засобів на предмет її відповідності рекомендаціям ВООЗ та європейським стандартам. З такою пропозицією О.Соловйов виступив під час Колегії Міністерства охорони здоров’я України 29 березня 2012 року. 03.04.2012 Раїса Богатирьова провела нараду робочої групи з вивчення питань запровадження референтних цін на лікарські засоби і медичні вироби Віце-прем'єр-міністр України - Міністр охорони здоров'я України Раїса Богатирьова провела нараду робочої групи з вивчення питань запровадження референтних цін на лікарські засоби і медичні вироби. В нараді взяли участь заступник Міністра охорони здоров'я Роман Богачев, голова Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва Михайло Бродський, директор Департаменту розвитку реального сектору економіки Міністерства економічного розвитку і торгівлі України Олег Пендзин, голова Державної служби з лікарських засобів Олексій Соловйов, член ради директорів Асоціації виробників інноваційних ліків, Олександр Бойко, директор Асоціації "Виробники ліків України" Олена Алексєєва, співголова Комітету з питань охорони здоров'я Американської торгівельної палати в Україні Борис Даневич, представники Антимонопольного комітету України, громадських організацій аптечних працівників та виробників медпрепаратів. 03.04.2012 Бренды и дженерики, часть 4 Взаимоотношения регуляторов с разработчиками лекарственных средств, дуэли «бренды — дженерики», разрешения FDA и EMA на маркетинг, расширение предписаний лекарств и проблемы безопасности — эти вопросы всегда вызывали особый интерес. Об этом читатели нашого сайта узнают из рубрики, которую эксперты ЦВТ «ХимРар» продолжат вести и в текущем году. В сегодняшней подборке использованы данные, опубликованные на сайтах: Naviny.by, Аrminfo.info, Infoshos.ru, Remedium.ru, Medpharmconnect.com, Asiareport.ru, Health-ua.org, Pharmvestnik.ru, Likar.info, Venture-news.ru, Grekomania.ru. 03.04.2012 Доля дженерических лекарств на фармрынке Беларуси превышает 80% На фармацевтическом рынке Беларуси доля дженерических, воспроизведенных от оригинальных препаратов, лекарств превышает 80%. Об этом корреспонденту БЕЛТА сообщил заведующий кафедрой клинической фармакологии Белорусского государственного медицинского университета Александр Хапанюк. 03.04.2012 Завершився перший етап поглибленого дослідження фармацевтичного ринку Органи Антимонопольного комітету України розпочали розгляд 36 справ за ознаками порушення конкуренційного законодавства та надали гравцям ринку лікарських засобів 1506 рекомендацій відносно утримання від встановлення економічно необґрунтованих цін на медпрепарати. Про це повідомила заступник Голови Комітету Лариса КОЛІСНИК під час круглого столу з учасниками ринку. 03.04.2012 АРФП предлагает регламентировать порядок взаимодействия фармкомпаний и врачей В связи с вступлением в силу Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» специалисты АРФП подготовили и предложили Минздравсоцразвития России проект приказа «Об утверждении примерной формы Порядка допуска представителей фармацевтических компаний, производителей или продавцов медицинских изделий к медицинским работникам медицинской организации» для возможного использования при подготовке подзаконного акта. Проект документа был направлен в Минздравсоцразвития РФ, Госдуму, Росздравнадзор. 02.04.2012 Голова Держлікслужби України нагадав учасникам Форуму про окремі аспекти здійснення сертифікації виробництва на відповідність GMP Голова Державної служби України з лікарських засобів Олексій Соловйов нагадав, що 1 липня 2012 року спливає термін, визначений законодавством для приведення власниками реєстраційних посвідчень на лікарські засоби своїх реєстраційних матеріалів у відповідність до постанови Кабінету Міністрів України від 14 листопада 2011 року № 1165 «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів». Про це він повідомив під час Форуму "Здійснення сертифікації виробництва на відповідність GMP". 02.04.2012 Olainfarm планирует сконцентрироваться на расширении аптечной сети В этом году латвийское фармацевтическое предприятие Olainfarm планирует сконцентрироваться на расширении и усилении сети аптек, сообщила Валентина Андреева, председатель совета предприятия, бывший руководитель Комиссии по регулированию общественных услуг . 02.04.2012 Китайская фармкомпания наказана за производство контрафактных лекарств Как сообщили в Государственном управлении по контролю качества медикаментов и продуктов питания КНР (SFDA), фармацевтическая компания Furentang Pharmaceutical, расположенная в г. Наньчан (провинция Цзянси) оштрафована за производство контрафактных лекарственных препаратов. Об этом информирует english.peopledaily.com.cn. 02.04.2012 В Пензе забраковали партию лекарств для онкологических больных В пятницу минздравсоцразвития Пензенской области сообщило об изъятии партии лекарственного средства, которое применяется для лечения онкологических больных при комплексной химиотерапии и входит в список жизненно необходимых препаратов. 02.04.2012 Беларусь: за продажу лекарств без рецепта аптеки лишат лицензий С 1 июля 2012 года те белорусские аптеки, которые будут продавать лекарства, не входящие в безрецептурный список, могут лишиться своих лицензий, пишет «Фармацевтический вестник», со ссылкой на слова заместителя Минздрава, директора Департамента фармацевтической промышленности Геннадия Годовальникова. 02.04.2012 Фармацевтические компании мира — клинические испытания, часть 3 Клинические испытания — это целая отрасль, без которой невозможны современная медицина и фармацевтика. Они нужны, чтобы получить достоверные данные об эффективности, безопасности и отдаленных последствиях применения лекарств. Новости из мира КИ — в нашей рубрике, которую эксперты ЦВТ «ХимРар» продолжают вести постоянно. В сегодняшней подборке использованы данные, опубликованные на сайтах: Мedicinform.net, Remedium.ru, Recipe.ru, Health-ua.org, Pharmvestnik.ru, Strf.ru, Мedpharmconnect.com. 02.04.2012 В Караганде начато строительство третьей очереди фармацевтического комплекса Первый заместитель Премьер-Министра РК Ербол Орынбаев в ходе рабочей поездки в Карагандинскую область посетил международный научно-производственный холдинг «Фитохимия». 02.04.2012 Здоровье не купить, но болезни имеют свою цен. Анализ потребления лекарственных средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний 2 марта в ННЦ «Институт кардиологии им. Н.Д. Стражеско» состоялось заседание координационного совета по вопросам оказания помощи больным с заболеваниями сердечно-сосудистой системы в Украине. В настоящей публикации мы более детально остановимся на фармакоэкономических подходах в кардиологии, применение которых в Украине, в отличие от развитых стран мира, не распространено, но требует повышенного внимания ввиду своей актуальности для развития системы здравоохранения. 02.04.2012 Дорожная карта: ценообразование лекарственных средств в России Россия является одной из стран, где стоимость лекарственных средств может быть использована при создании референтной цены для препаратов, маркетирующихся в Украине. В случае принятия такого решения стоимость лекарственных средств и система ценообразования в России могут опосредованно воздействовать на уровень цен в Украине. По этой причине, а также ввиду инициатив по внедрению референтного ценообразования в России, интересно рассмотреть состояние в этой стране вопроса регулирования цен на лекарственные средства и успешности проведения реформ в этой сфере. 02.04.2012 Бриф-анализ фармрынка: итоги января–февраля 2012 г. Украинский фармрынок является высокодинамичным и требует непрерывного мониторинга с целью своевременной адаптации к меняющимся условиям бизнес-среды . 02.04.2012 Особливості впровадження референтних цін: інформує МОЗ 29 березня в МОЗ України проводився прес-клуб на тему «Особливості впровадження в Україні референтних цін. Як працюватиме механізм реімбурсації». У рамках заходу Дмитро Підтуркін, радник міністра охорони здоров’я України, розповів про основні напрямки, за якими найближчим часом планується запровадження системи референтних цін та реімбурсації в нашій країні. Відкриваючи захід, Д. Підтуркін повідомив про те, що ініціативи МОЗ України стосовно формування сучасних підходів до регулювання цін на лікарські засоби з’явилися як елемент виконання програми Президента України з підвищення якості життя громадян. Архів новин На головну Консультації з фармацевтичного права Реєстрація баз персональних даних Семінари GMP/GDP Правове регулювання фармацевтичної діяльності Питання фармацевтів МОЗ України Реєстрація (перереєстрація) медичних виробів Реєстр оптово-відпускних цін на ЛЗ ВООЗ Державний Експертний Центр Листи з контролю якості Лікарські засоби з ознаками фальсифікації Приписи Держлікслужби України Авторизація Логін: Пароль: Реєстрація Сервісна частина Я — провізор Поновлення інформації на сайті відбувається щоденно Адміністратор сайта © Copyright Державне підприємство Український фармацевтичний інститут якості