| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
|
|
|||||||||||||||||
|
Виремия, на которую указывает возможность выделить ВИЧ из лимфоцитов,
может быть обнаружена даже на фоне высоких титров антител к р24 и другим
белкам вируса. Однако выделение вируса - процедура, требующая времени, и
для успешной лабораторной диагностики ВИЧ у людей с малым количеством
антител или вовсе без них важнее регулярно получать пробы в последующий
период. Наблюдения за развитием инфекции с момента заражения показывают,
что как титр, так и набор антител к ВИЧ обычно увеличиваются. У лиц,
зараженных несколько месяцев назад или раньше почти всегда выявляется
сильный антивирусный ответ.
Помимо указанных выше методов диагностики ВИЧ-инфекции в практике
используют полимеразную цепную реакцию (ПЦР) и ДНК-зондовые методы. ПЦР
используют для количественной оценки активности репликации вируса по числу
вирусных РНК. ДНК-зондовые методы позволяют выявлять ВИЧ в форме
провируса. Это особенно необходимо, когда тесты на антитела к ВИЧ и
антигены дают отрицательные результаты., в латентный период болезни.
ЛЕЧЕНИЕ.
В разных странах ведутся интенсивные исследования с целью обнаружить
эффективные лечебные средства против СПИДа. Основные стратегические
направления этих работ - поиск противовирусных препаратов, влияющих на ВИЧ
в разные стадии его размножения, и применение методов восстановления
нарушенных при СПИДе функций иммунитета. Кроме того, изучаются оптимальные
условия лечения развивающихся при СПИДе инфекционных осложнений и
опухолей, особенно саркомы Капоши.
Один из перспективных путей - изыскание препаратов, блокирующих
синтез обратной транскриптазы, то есть процесс, когда происходит
переписывание генетической информации с РНК на ДНК. Сейчас наиболее
перспективными в смысле противодействия обратной транскриптазе считаются
аналоги нуклеотидов. Одним из первых более или менее эффективных
препаратов стал азидотимидин (зидовудин, AZT). Он увеличивает среднее
время выживания больных в далеко зашедшей стадии СПИДа примерно на год.
Однако азидотимидин в значительной степени токсичен - от него больше
других страдает костный мозг, что приводит к анемии. В настоящее время
пытаются применять другие аналоги нуклеотидов самостоятельно или в
различных комбинациях друг с другом. Большинство препаратов еще находиться
в стадии клинических испытаний. В связи с этим клиники и лаборатории
постоянно производят набор волонтеров для этого. Вот перечень основных
препаратов, которые на май 1997 года находились в стадии клинических
испытаний и давали наиболее эффективные результаты:
Adefovirdipivoxil - отличается ацикличным остатком сахара и одной
фосфатной группой, в связи с чем легче фосфорилируется в клетке, чем
другие аналоги нуклеотидов.
Beta-fluoro-ddA - флюороаналог диданозина; благодаря атому фтора
усваивается лучше, чем диданозин. Эффективен против тех штаммов вируса,
которые имеют множественную устойчивость к дидеоксинуклеотидам из-за
мутации в 151 триплете гена обратной транскриптазы.
Didanozine - менее токсичный чем AZT, аналог нуклеотида; лучше
метаболизирует в клетке.
Далее... |
|||||||||||||||||
|
Error: Can't open cache file! Error: Can't write cache! Поддержи сайт: WebMoney: Z334843064316 e-mail: admin(at)tiriel.net |
|||||||||||||||||
| |||||||||||||||||