Одно из старейших фармацевтических предприятий Украины — ОАО «Фармак» — хорошо известно нашим читателям. Начав свою историю в 1925 г. с небольшого фармацевтического производства и коллектива сотрудников в 64 человека, компания, не смотря на все трудности и испытания, выпавшие на ее долю, переродилась в настоящего гиганта фармацевтической индустрии, выпускающего сейчас около 200 наименований препаратов во всех лекарственных формах.
1262
АЦЕКАРДИН и АМЛОДИПИН.
Созвездие новинок от «Фитофарм»
Представления о распространенности артериальной гипертензии среди населения часто являются не полными. Понятие о том, насколько распространено это заболевание, могут дать результаты исследования среди очень большого количества (до нескольких десятков тысяч) людей. Так, в 1991–1994 гг. в США было проведено исследование NHANES, показавшее, что только 68% лиц с повышенным артериальным давлением (АД) знали об этом, а для остальных 32% этот диагноз был полной неожиданностью.
1729
Знать бы, где упадешь…,
или Почему ФАНИГАН®ФАСТ гель должен быть в аптечке
С травмами сталкивался каждый человек. В повседневной жизни они подстерегают нас на каждом шагу — бытовые, спортивные, производственные или просто по дороге на работу... В любом случае, получать травмы всегда неприятно, и от этого никто не застрахован.
1565
З Днем фармацевтичного працівника України!
Сегодня мы, 350-тысячная армия профессионалов фармацевтической отрасли, отмечаем День фармацевтического работника.
1445
День фармацевтического работника Украины.
Заслуженное признание достижений отрасли
14 сентября 2007 г. в помещении клуба Службы Безопасности Украины собрались лучшие люди одной из лучших профессий — элита отечественного фармацевтического сообщества. По еще совсем не старой, но уже очень доброй традиции они пришли отметить свой профессиональный праздник — День фармацевтического работника.
1014
Надлежащая клиническая практика и место Украины
на рынке КИ
Среди всех стран СНГ Украина выделяется развитой и гармонизированной с европейскими требованиями нормативной базой фармацевтического сектора. В части же правового обеспечения проведения клинических испытаний лекарственных средств мы смогли обогнать не только Молдову, Беларусь и Грузию, но и Россию.
895
Изменения экспертизы регистрационных материалов на ЛС
На общественное обсуждение вынесен проект приказа МЗ Украины «О внесении изменений в приказ МЗ Украины от 26.08.2005 г. № 426», которым утверждается порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, подающиеся для государственной регистрации (перерегистрации), а также экспертизы материалов о внесении изменений на протяжении действия регистрационного свидетельства.
1401
«Lauma Medical»: волшебница, несущая здоровье
С латышского языка слово «ла́ума» переводится как «добрая волшебница». Поэтому вовсе не удивительно, что компания «Lauma» на протяжении более 30 лет дарит своим пациентам комфорт и здоровье как по взмаху волшебной палочки.
977
Оправданные усилия!
Промоционная активность компаний — производителей ЛС по работе с врачами: I полугодие 2007 г.
Жизненный цикл любого препарата во многом зависит от деятельности самой компании-производителя. Она прилагает немалые усилия, чтобы вывести его в лучшем виде на фармрынок — сделать востребованным и популярным. Последние события на фармрынке диктуют необходимость поспевать за его стремительными тенденциями.
791
Взгляд из окошка первостольника
Все чаще на страницах медицинской прессы рассматривается вопрос приверженности пациента лечению. При этом обсуждаются факторы с точки зрения врача, пациента, а также относительно свойств препарата, в том числе — способа его введения, кратности приема и т.д. Однако мало внимания уделяется такому важному звену, как первостольник, ибо пациент приобретает лекарства именно в аптеке.
705
За 7 лет в США количество ПР ЛС увеличилось более чем вдвое
Результаты исследования, опубликованные 10 сентября в журнале «Archives of Internal Medicine», свидетельствуют о том, что количество сообщений о побочных реакциях лекарственных средств в США в период с 1998 по 2005 г. увеличилось в 2,5 раза.
463
Новый проект закона Сената США о материальном вознаграждении докторов
Законопроект, предложенный республиканцем Чарльзом Гресли (Charles E. Grassley), американским сенатором от штата Айова, главой Комитета по финансам при Сенате США, предполагает предоставление отчетности фармацевтическими производителями обо всех финансовых или прочих материальных вознаграждениях врачей.
653
FDA обеспокоено риском побочных реакций антидепрессанта
Агентство «Bloomberg» сообщило о содержании одобрительного письма FDA, направленного в адрес «Eli Lilly» в марте этого года, по поводу расширения показаний к применению препарата Symbyax (оланзапина и флуоксетина гидрохлорид) у пациентов с тяжело поддающейся лечению депрессией.
778
Госпитальный
рынок Казахстана:
итоги I полугодия 2007 г.
Согласно данным компании «RMBC» объем госпитальных закупок лекарственных средств в Республике Казахстан по итогам первых 6 мес 2007 г. составил 93 млн дол. США в оптовых ценах, увеличившись по сравнению с аналогичным периодом 2006 г. на 13% в национальной валюте (тенге), или на 17% в долларовом эквиваленте.
563
В России рынок безрецептурных ЛС увеличится к 2012 г.
до 7 млрд дол.
Среднегодовой прирост (CAGR) российского рынка безрецептурных препаратов за последние 5 лет составил 26% в розничных ценах, сообщила компания «PMR».
550
Итоги реализации программы ДЛО
в I полугодии 2007 г.
По данным компании «DSM Group», объем аптечных продаж ЛС на фармацевтическом рынке России в I полугодии 2007 г. составил 111 млрд руб. в ценах конечного потребителя, увеличившись на 3% по сравнению с аналогичным периодом 2006 г.
486
Нанотехнологии —
вызов времени для FDA
25 июля рабочая группа Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США по вопросам нанотехнологий опубликовала доклад, содержащий рекомендации Управления уделить особое внимание проблемам нанотехнологий и разработать руководство для оценки пользы и риска лекарственных средств и изделий медицинского назначения, которые могут быть созданы с их применением.
491
Публічне обговорення ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України
Проект змін до порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом МОЗ України від 26.08.2005 р. № 426 та зареєстрованого в Міністерстві юстиції України
від 19.09.2005 р. за № 1069/11349
301
Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів