|
Теплі деньки — чудова можливість відпочити на природі. Туристичні походи із задушевними піснями навкруг багаття, поїздка в теплі краї з відпочинком на березі моря допоможуть набратися сил і отримати заряд енергії на весь рік.
Як вже повідомлялося («Щотижневик АПТЕКА», № 27 (498) від 11 липня 2005 р.) 24 червня 2005 р. у м. Києві ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України було організовано семінар на тему «Підходи до вивчення біоеквівалентності генеричних лікарських засобів в Україні». Продовжуємо огляд проблем, які були винесені на обговорення учасниками семінару.
У роботі VI Національного з’їзду фармацевтів України, який відбудеться наприкінці вересня нинішнього року, візьме участь широке коло учасників — представники промислових фармацевтичних підприємств, фірм та компаній, працівники аптек і дистриб’юторських компаній, науковці, освітяни тощо. Коло питань, які планується обговорити на цьому заході, робить доцільною участь у ньому військових фармацевтів, зокрема представників кафедри військової фармації Української військово-медичної акаде¬мії (УВМА) Міністерства оборони України.
16 июня 2005 г. Главным киевским городским управлением по вопросам защиты прав потребителя было издано предписание «Относительно прекращения противозаконного оборота биологически активных пищевых добавок».
Данное событие не могло остаться без внимания как со стороны операторов отечественного рынка
специальных пищевых продуктов, так и редакции «Еженедельника АПТЕКА».
Артериальная гипертензия…Казалось бы, об этом заболевании ученым и клиницистам известно уже так много: вскрыты глубинные патофизиологические механизмы его развития, внедрены в широкую медицинскую практику десятки различных гипотензивных средств, разработаны рекомендации и государственные программы по его диагностике и лечению пациентов…Тем не менее, вопрос оптимизации терапии больных с артериальной гипертензией остается по-прежнему одной из самых насущных проблем современной медицины.
АЗИВОК, СПАЗГАН, ВОКАДИН, ЗЕДЕКС… Эти лекарственные средства стали своеобразной «визитной карточкой» компании «Вокхардт Лимитед» в Украине, получили признание врачей и заслужили доверие пациентов. Это неудивительно, ведь осуществляемые компанией исследования и разработка лекарственных средств базируются на инновационных технологиях и принципах доказательной медицины, их выпуск — на соблюдении и обеспечении строжайших требований к качеству.
До редакції «Щотижневика АПТЕКА» від суб’єктів вітчизняної фармацевтичної галузі продовжують надходити пропозиції щодо проекту змін до нових Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (ЛЗ), оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ. Публікуємо пропозиції, які надійшли до нас від Рівненської асоціації фармацевтичних підприємств «Нова фармація».
Увеличение количества препаратов, представленных на рынке, диктует фармацевтическим компаниям необходимость применения специальных маркетинговых стратегий. Одним из мощных средств, позволяющих повысить потребление продукта за счет формирования устой¬чивой дифференциации его от аналогов, является брэндинг, технологиям которого применительно к фармацевтической отрасли в мире уделяется большое внимание.
О регулировании оборота ЛС
ПРИЛОЖЕНИЕ 3. Многоисточниковые (генерические) лекарственные препараты: руководство по регистрационным требованиям для определения взаимозаменяемости (продолжение)
I квартал 2005 г. привнес существенные изменения в структуру фармацевтического рынка Украины. Объединение некоторых крупнейших компаний-производителей, смещение пика заболеваемости на грипп и другие ОРЗ и все более интенсивное насыщение импортной продукцией украинского рынка ЛС наложило отпечаток на его структуру в целом.
Мы продолжаем серию публикаций о XI Международной конференции «Фармацевтический рынок и здравоохранение в России», которая состоялась 24–26 мая 2005 г. в Санкт-Петербурге.
На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров'я України "Про внесення змін до наказу МОЗ України від 09.07.2003 р. № 313"
Державне підприємство «Український науково-дослідний центр фармації» 29 липня 2005 р. у Києві проводить інформаційно-консультативний семінар на тему:
«Зміни у порядку ліцензування господарської діяльності з роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами. Нормативно-правове регулювання діяльності аптечних закладів»
На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України
«Про затвердження Порядку погодження паспорта на відповідність аптечного закладу (структурного підрозділу) встановленим вимогам державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві і Севастополі і територіальними закладами державної санітарно-епідеміологічної служби»
оголошує конкурс на заміщення вакантної посади провідного спеціаліста відділу по роботі з субстандартними лікарськими засобами
На публічне обговорення виноситься проект спільного наказу МОЗ України та Державної митної служби України «Про затвердження Порядку ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні медичних виробів».
На підставі встановлення факту фальсифікації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін’єкцій у флаконах по 1 г № 10 серії 631104 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості лікарського засобу ДИКЛОПАР, таблетки 500 мг/50 мг № 100 серій 111, 112 виробництва «Фламінго Фармасьютікалс ЛТД», Індія ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИКЛОПАР, таблетки 500 мг/50 мг № 100 виробництва «Фламінго Фармасьютікалс ЛТД», Індія.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КІРИН, порошок для приготування суспензії для ін’єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1 серії D1001P виробництва «Медокемі Лтд», Кіпр.
На підставі встановлення факту невідповідності зразків чотирьох серій (140204, 190204, 531004, 561104) вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин 10% у флаконах по 40 мл виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, Україна.
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ФІТОЧАЙ ПРОТИДІАБЕТИЧНИЙ, подрібнені рослини по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, виробник Українська спілка ветеранів Афганістану «Союз Афган», Україна, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
На підставі встановлення невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.12.00/02627, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, крем 2% туба 15 г серії 00ІВ405 з маркуванням виробника «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія, який має ознаки фальсифікації.
На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для застосування, спиртовий 1% по 3,0 мл у флаконах-олівцях для збереження та нанесення лікарського засобу виробництва ТОВ «Чернігівська фармацевтична фабрика», Україна.
На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Диклофлам плюс, таблетки № 100 (10х10) виробництва «Аллаїд Кемікалс & Фармасьютікалс Пвт. Лтд.», Індія.
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 20105 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 20105 виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна.
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 11004 вимогам аналітичної нормативної документації, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЛОДИ ШИПШИНИ, плоди по 100 г у пачках серії 11004 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, Україна.
На підставі встановлення факту невідповідності архівного зразка вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 041104 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна.
На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10 виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХІГІЯ, рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1 виробництва «Медіка АД», Болгарія.
На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАФІЛ, капсули № 50 виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25 — УФАГЕ», В’єтнам.
№ 28 (499) 25 июля 2005 г.
В архив| 2127 |
БАКТОСІН: рани ніжно він лікує, не пече та не фарбує
Теплі деньки — чудова можливість відпочити на природі. Туристичні походи із задушевними піснями навкруг багаття, поїздка в теплі краї з відпочинком на березі моря допоможуть набратися сил і отримати заряд енергії на весь рік.
| 2082 |
Який шлях обрати? Вивчення біоеквівалентності препаратів в Україні
Як вже повідомлялося («Щотижневик АПТЕКА», № 27 (498) від 11 липня 2005 р.) 24 червня 2005 р. у м. Києві ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України було організовано семінар на тему «Підходи до вивчення біоеквівалентності генеричних лікарських засобів в Україні». Продовжуємо огляд проблем, які були винесені на обговорення учасниками семінару.
| 1644 |
Що обговорюватимуть на з’їзді військові фармацевти?
У роботі VI Національного з’їзду фармацевтів України, який відбудеться наприкінці вересня нинішнього року, візьме участь широке коло учасників — представники промислових фармацевтичних підприємств, фірм та компаній, працівники аптек і дистриб’юторських компаній, науковці, освітяни тощо. Коло питань, які планується обговорити на цьому заході, робить доцільною участь у ньому військових фармацевтів, зокрема представників кафедри військової фармації Української військово-медичної акаде¬мії (УВМА) Міністерства оборони України.
| 2902 |
Новое в регулировании оборота БАД
16 июня 2005 г. Главным киевским городским управлением по вопросам защиты прав потребителя было издано предписание «Относительно прекращения противозаконного оборота биологически активных пищевых добавок».
Данное событие не могло остаться без внимания как со стороны операторов отечественного рынка
специальных пищевых продуктов, так и редакции «Еженедельника АПТЕКА».
| 1989 |
Самый «молодой» класс антигипертензивных препаратов. Что мы о нем знаем?
Артериальная гипертензия…Казалось бы, об этом заболевании ученым и клиницистам известно уже так много: вскрыты глубинные патофизиологические механизмы его развития, внедрены в широкую медицинскую практику десятки различных гипотензивных средств, разработаны рекомендации и государственные программы по его диагностике и лечению пациентов…Тем не менее, вопрос оптимизации терапии больных с артериальной гипертензией остается по-прежнему одной из самых насущных проблем современной медицины.
| 2331 |
«Вокхардт Лимитед» — движение к лидерству
АЗИВОК, СПАЗГАН, ВОКАДИН, ЗЕДЕКС… Эти лекарственные средства стали своеобразной «визитной карточкой» компании «Вокхардт Лимитед» в Украине, получили признание врачей и заслужили доверие пациентов. Это неудивительно, ведь осуществляемые компанией исследования и разработка лекарственных средств базируются на инновационных технологиях и принципах доказательной медицины, их выпуск — на соблюдении и обеспечении строжайших требований к качеству.
| 1260 |
Нові ліцензійні умови: пропозиції надходять
До редакції «Щотижневика АПТЕКА» від суб’єктів вітчизняної фармацевтичної галузі продовжують надходити пропозиції щодо проекту змін до нових Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (ЛЗ), оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ. Публікуємо пропозиції, які надійшли до нас від Рівненської асоціації фармацевтичних підприємств «Нова фармація».
| 2985 |
Кому и зачем нужен брэндинг фармпрепаратов?
Увеличение количества препаратов, представленных на рынке, диктует фармацевтическим компаниям необходимость применения специальных маркетинговых стратегий. Одним из мощных средств, позволяющих повысить потребление продукта за счет формирования устой¬чивой дифференциации его от аналогов, является брэндинг, технологиям которого применительно к фармацевтической отрасли в мире уделяется большое внимание.
| 1399 |
Обсуждение продолжается
О регулировании оборота ЛС
| 2426 |
Выдача разрешений на маркетинг лекарственных препаратов с акцентом на многоисточниковые (генерические) препараты
ПРИЛОЖЕНИЕ 3. Многоисточниковые (генерические) лекарственные препараты: руководство по регистрационным требованиям для определения взаимозаменяемости (продолжение)
| 3391 |
ОТС-препараты. Не рекламой единой…
Промоционная активность в I квартале 2005 г.
Промоционная активность в I квартале 2005 г.
I квартал 2005 г. привнес существенные изменения в структуру фармацевтического рынка Украины. Объединение некоторых крупнейших компаний-производителей, смещение пика заболеваемости на грипп и другие ОРЗ и все более интенсивное насыщение импортной продукцией украинского рынка ЛС наложило отпечаток на его структуру в целом.
| 3606 |
Промоция лекарственных препаратов. Современные технологии и контроль эффективности
Мы продолжаем серию публикаций о XI Международной конференции «Фармацевтический рынок и здравоохранение в России», которая состоялась 24–26 мая 2005 г. в Санкт-Петербурге.
| 1239 |
Аналіз регуляторного впливу проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до наказу МОЗ України від 09.07.2003 р. № 313»
На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров'я України "Про внесення змін до наказу МОЗ України від 09.07.2003 р. № 313"
| 1478 |
Державне підприємство «Український науково-дослідний центр фармації» 29 липня 2005 р. у Києві проводить інформаційно-консультативний семінар
Державне підприємство «Український науково-дослідний центр фармації» 29 липня 2005 р. у Києві проводить інформаційно-консультативний семінар на тему:
«Зміни у порядку ліцензування господарської діяльності з роздрібної та оптової торгівлі лікарськими засобами. Нормативно-правове регулювання діяльності аптечних закладів»
| 1258 |
На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України
На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України
«Про затвердження Порядку погодження паспорта на відповідність аптечного закладу (структурного підрозділу) встановленим вимогам державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві і Севастополі і територіальними закладами державної санітарно-епідеміологічної служби»
| 1038 |
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України
оголошує конкурс на заміщення вакантної посади провідного спеціаліста відділу по роботі з субстандартними лікарськими засобами
| 1027 |
Аналіз регуляторного впливу проекту спільного наказу МОЗ України та державної митної служби України «Про затвердження порядку ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні медичних виробів»
На публічне обговорення виноситься проект спільного наказу МОЗ України та Державної митної служби України «Про затвердження Порядку ведення та використання міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні медичних виробів».
| 809 |
Припис
від 06.07.2005 р. № 2353/07-22
від 06.07.2005 р. № 2353/07-22
На підставі встановлення факту фальсифікації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-КМП, порошок для приготування розчину для ін’єкцій у флаконах по 1 г № 10 серії 631104 з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.
| 840 |
Припис
від 06.07.2005 р. № 2361/12-22
від 06.07.2005 р. № 2361/12-22
На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості лікарського засобу ДИКЛОПАР, таблетки 500 мг/50 мг № 100 серій 111, 112 виробництва «Фламінго Фармасьютікалс ЛТД», Індія ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДИКЛОПАР, таблетки 500 мг/50 мг № 100 виробництва «Фламінго Фармасьютікалс ЛТД», Індія.
| 811 |
Припис
від 08.07.2005 р. № 2373/07-22
від 08.07.2005 р. № 2373/07-22
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КІРИН, порошок для приготування суспензії для ін’єкцій по 2 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл (9 мг/мл) в ампулах № 1 серії D1001P виробництва «Медокемі Лтд», Кіпр.
| 813 |
Припис
від 08.07.2005 р. № 2375/07-22
від 08.07.2005 р. № 2375/07-22
На підставі встановлення факту невідповідності зразків чотирьох серій (140204, 190204, 531004, 561104) вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин 10% у флаконах по 40 мл виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, Україна.
| 781 |
Припис
від 08.07.2005 р. № 2376/07-24
від 08.07.2005 р. № 2376/07-24
На підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ФІТОЧАЙ ПРОТИДІАБЕТИЧНИЙ, подрібнені рослини по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, виробник Українська спілка ветеранів Афганістану «Союз Афган», Україна, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
| 775 |
Припис
від 15.07.2005 р. № 2447/07-22
від 15.07.2005 р. № 2447/07-22
На підставі встановлення невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № П.12.00/02627, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІЗОРАЛ, крем 2% туба 15 г серії 00ІВ405 з маркуванням виробника «Янссен Фармацевтика Н.В.», Бельгія, який має ознаки фальсифікації.
| 774 |
Припис
від 18.07.2005 р. № 2469/12-22
від 18.07.2005 р. № 2469/12-22
На підставі встановлення факту неможливості проведення контролю якості лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для застосування, спиртовий 1% по 3,0 мл у флаконах-олівцях для збереження та нанесення лікарського засобу виробництва ТОВ «Чернігівська фармацевтична фабрика», Україна.
| 813 |
Припис
від 20.07.2005 р. № 2535/07-22
від 20.07.2005 р. № 2535/07-22
На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу Диклофлам плюс, таблетки № 100 (10х10) виробництва «Аллаїд Кемікалс & Фармасьютікалс Пвт. Лтд.», Індія.
| 780 |
Припис
від 20.07.2005 р. № 2536/07-22
від 20.07.2005 р. № 2536/07-22
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 20105 вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г у контурних безчарункових упаковках № 10 серії 20105 виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна.
| 782 |
Припис
від 20.07.2005 р. № 2537/07-22
від 20.07.2005 р. № 2537/07-22
На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 11004 вимогам аналітичної нормативної документації, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПЛОДИ ШИПШИНИ, плоди по 100 г у пачках серії 11004 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, Україна.
| 806 |
Припис
від 20.07.2005 р. № 2538/07-22
від 20.07.2005 р. № 2538/07-22
На підставі встановлення факту невідповідності архівного зразка вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГІРЧАКА ПТАШИНОГО ТРАВА, трава по 50 г у пачках серії 041104 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика «Віола», Україна.
| 771 |
Припис
від 20.07.2005 р. № 2542/07-22
від 20.07.2005 р. № 2542/07-22
На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10 виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія.
| 802 |
Припис
від 20.07.2005 р. № 2543/07-22
від 20.07.2005 р. № 2543/07-22
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХІГІЯ, рідина для зовнішнього застосування 1% по 120 г у флаконах № 1 виробництва «Медіка АД», Болгарія.
| 774 |
Припис
від 20.07.2005 р. № 2544/07-22
від 20.07.2005 р. № 2544/07-22
На підставі встановлення фактів невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ГЕПАФІЛ, капсули № 50 виробництва «Центральна фармацевтична фабрика № 25 — УФАГЕ», В’єтнам.
| 786 |
Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
| 833 |
Інформація про результати проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
|
№ 28 (499) 25 июля 2005 г. |
|
|
PDF-версия номера
|