Фирма АНКОР - поликарбонатные сотовые листы

В начало [index.php3] | ПРОДУКЦИЯ | УСЛУГИ | ПОРТФОЛИО | Пресс-релизы | Статьи | Дилеры | Тех. поддержка Исторический обзор Европейские стандарты ПК листов Промышленные способы переработки поликарбоната и области его применения Исторический обзор История синтеза поликарбонатов неразрывно связана с развитием способов получения полиэфиров вообще. В 1863г. Лоренцо впервые получил полиэфиры из янтарной кислоты и этиленгликоля. Эйнхорн получил ароматические полиэфиры угольной кислоты при взаимодействии фосгена с резорцином и гидрохиноном в среде пиридина. При использовании гидрохинона образовывался нерастворимый полимер с температурой плавления выше 280 ˚С. Эти же полиэфиры были получены Бишоффом и Хеденштрёмом. В течении следующих пяти -десяти лет в научной и патентной литературе отсутствовали сведения об ароматических полиэфирах угольной кислоты, очевидно, потому, что первоначально полученные полиэфиры этого типа не имели интересных свойств. С 1910г. эти полиэфиры находят применение в химической промышленности ряда стран (особенно США, Англии и Германии). В ряде случаев жидкие или низкоплавкие полиэфиры превращали в нерастворимые и неплавкие соединения сшивателем линейных или разветвленных молекул полиэфира. Мостики образуются в процессе формирования или после него за счет химических связей. Например, в лабораториях General Electric Company были получены так называемые «глифталевые смолы» из глицерина и фталевого ангидрида. Их используют в качестве клеев и эмалей горячей сушки. Большое значение для развития производства синтетических покрытий имела разработка General Electric Company и позже фирмой I . G . Farbenindustrie A . G . синтеза низкоплавких полиэфиров. При комнатной или повышенной температуре под действием кислорода воздуха происходит отверждение нанесенных на изделие тонких слоев этих полиэфиров с использованием твердых, эластичных, водостойких покрытий. Первые попытки организовать промышленное производство линейных полиэфиров были предприняты Гофманом в 1917г. Воскоподобные полиэфиры предполагалось использовать в качестве заменителей натуральных жиров и восков. В 1929г. Карозерс У.* с сотрудниками синтезировал большое число алифатических и жирноароматических полиэфиров. Применяя различные кислоты и диоксисоединения, Карозерс получил полиэфиры низкого молекулярного веса, представлявшие собой вязкие жидкости или микрокристаллические твердые веществам с температурами плавления ниже 100˚С. В 1932г. Карозерсу удалось получить так называемые «суперполиэфиры», способные перерабатываться в пленки и волокна. Карозерс и Натта впервые получили низкоплавкие, низкомолекулярные, микрокристаллические поликарбонаты. Высокомолекулярные алифатические полиэфиры, способные к образованию пленок и волокон, не нашли применения, прежде всего из-за их низкой температуры плавления. Линейные низкомолекулярные жидкие или низкоплавкие полиэфиры вследствие их низкой летучести, незначительной миграции к поверхности и хороших физиологических свойств используют в качестве смягчителей смол и пластификаторов (главным образом, для поливинилхлорида). В 1937г. фирма Farbenfabriken Bayer A . G . начала работы по получению так называемых «высыхающих» покрытий для бумаги, тканей, кожи и других материалов, клеев, эластомеров различной степени жесткости и эластичности и пен на основе низкомолекулярных алифатических полиэфиров. Так называемая «реакция присоединения» диизоцианатов приобрела большое техническое значение для получения полиэфиров и открыла новые области их применения. Позднее фирмами Pittsburgh Plate Glass и American Cyamid были получены смолы, которые перерабатываются литьем под давлением и формованием. Получаются бесцветные, прозрачные, твердые и эластичные (сшитые) полимеры. Полимерные материалы с наиболее ценными свойствами образуются при структурировании с наполнителем – стеклянными волокнами. Было предпринято много попыток использовать угольную кислоту в качестве бифункциональной карбоновой кислоты для получения низкомолекулярных жидких или низкоплавких полиэфиров, которые затем можно было бы использовать для получения сшитых полимеров. Однако по ряду технических и экономических причин оказалось невозможным разработать технологию получения этого типа полиэфиров угольной кислоты, пригодных для дальнейшего применения. Таким образом, ученые пришли к заключению, что вообще полиэфиры являются жидкими или твердыми низкоплавкими соединениями, которые можно использовать только для получения нерастворимых и неплавких полимеров. Этот вывод был опровергнут в 1941г. Уинфилдом и Диксоном, которым удалось синтезировать из терефталевой кислоты и этиленгликоля высокомолекулярный, высокоплавкий полиэфир, нерастворимый в большинстве органических растворителей. Этот полиэфир имеет хорошие механические и электрические свойства и перерабатывается в пленки и волокна, которые можно ориентировать вытяжкой. Однако склонность его к кристаллизации так велика, что изделия, не подвергнутые вытяжке, становятся полупрозрачным и довольно хрупкими. За первой рабой по получению высокоплавных полиэфиров с хорошими механическими свойствами последовало большое число исследований в области синтеза высокоплавких термопластичных полиэфиров. В 1953г. Шнелл ( Dr . H . Schnell ) с сотрудниками на заводе фирмы Farbenfabriken Bayer A . G . в Урдингене впервые получил высокоплавкие полиэфиры угольной кислоты, имеющие свойства термопластов. В 1953г. фирма Farbenfabriken Bayer A . G .подала заявку на патент в ФРГ. Тогда же, в Питсвилле, штат Массачусетс, научный сотрудник General Electric Company Дэниел В. Фокс ( D . W . Fox ) получил поликарбонат, экспериментируя с материалом для изоляционного покрытия проводов. Патенты были выданы как по этим заявкам, так и по многочисленным соответствующим заявкам в других странах. Спустя 5 лет и Farbenfabriken Bayer A . G ., и General Electric Company приступили к промышленному производству поликарбонатов. Из всех этих данных не вытекает безоговорочное авторство поликарбоната ни одного из названных ученых. Таким образом, мы предлагаем согласиться с выступлением г-на Капранчика на Московской конференции «Поликарбонат-2004», который утверждает, что формула поликарбоната была теоретически выведена Байером Ф. ( F . Bayer ) в 1898г. Хорошие свойства этих поликарбонатов и доступность исходных веществ, необходимых для их синтеза, обусловили быструю разработку промышленных способов получения полупродуктов требуемой степени чистоты и самих полимеров. На основе лабораторных способов Farbenfabriken Bayer A . G . в конце 1958г. приступила к промышленному получению поликарбонатов на заводе в Урдингене. В начале 1960г. промышленное производство поликарбонатов было начато на заводах General Electric Company в Маунт-Вероне, в штате Индиана, на заводе Mobay Chemical Company в Нью-Мартинсвилле в Западной Виргинии. В 1976г. начали эксперименты, а в 1978г. на производственных мощностях фирмы Polygal (Израиль) был произведен первый в мире поликарбонатный сотовый лист. Благодаря уникальному набору свойств, ударопрочности и химической инертности, поликарбонат стали использовать во многих отраслях промышленности. В середине 80-х годов на рынке появились 18-литровые бутылки для питьевой воды, сделанные из поликарбоната, которые постепенно вытеснили более хрупкие и тяжелые стеклянные. Поликарбонатные автомобильные фары стали производиться сравнительно недавно – с начала 90-х, но сейчас ими оборудован практически каждый автомобиль. С развитием электроники с 1982 года поликарбонат стали применять для производства лазерных компакт-дисков. За последнее десятилетие прошлого века мировое потребление поликарбоната выросло втрое: в 1972г. производилось 100 тыс.тонн, в 1990 году 600 тыс. тонн до 1800 тыс. тонн в 2000 году и 2400 тыс.тонн в 2005 году. Торжественное шествие поликарбоната по планете продолжается и сейчас. * Карозерс ( Carothers ) Уоллес Хьюм (27.04.1896, Берингтон, - 29.4.1937, Уилмингтон), американский ученый в области химии и технологии полимеров. Член Национальной академии наук США (1936). В 1921 окончил университет штата Иллинойс. Преподавал органическую химию в университетах США (1921-28). С 1928 главный химик исследовательской лаборатории компании Дюпон. В 1931 Карозерс совместно с Дж. А. Ньюландом синтезировал хлоропреновый каучук – неопрен. В 1937 Карозерс разработал метод получения полиамида для производства синтетического волокна найлон. Карозерс содействовал превращению химии полимеров в самостоятельную область органической химии. Карозерс предложил теоретическое обоснование поликонденсации, ввел в полимерную химию понятия функциональности монополимера, линейной и трехмерной поликонденсации. По материалам: 1. Большая Советская Энциклопедия. – М.: Советская энциклопедия, 1970. Т.11. 2. Московская международная конференция «Поликарбонат 2004» 3. Московская международная конференция «Поликарбонат 2005» 4. Радужные перспективы//Евразийский химический рынок № 5, июнь 2005г. 5. Шнелл Г. Химия и физика поликарбонатов. – М.: Химия, 1967. © Анкор, 2004 г. info(c)ankor.com.ua +380-61-220-99-33 +380-61-220-99-34 +380-61-220-10-39