• Институт Генетики Репродукции / пренатальный генетический скри

This text is replaced by the Flash movie. Пренатальный генетический скрининг первого триместра беременности Помимо общих задач по определению анатомической целостности плода (пороки или аномалии развития), выявляет также и имеющиеся врожденные генетические заболевания наследственного и ненаследственного характера. В практическом отношении, пренатальная генетическая диагностика условно делится на систему скрининговых методик для беременных женщин первого и второго триместра беременности – абсолютно безопасных и исчерпывающе информативных программ, и методов направленных на определение конкретного генного или хромосомного заболевания, выполняемого путём забора плодового (кожа плода, пуповинная кровь) или околоплодового материала (околоплодные воды, ткань хориона, плацента). Проведение инвазивных методик рекомендуется прежде всего беременным женщинам, попавшим в группу риска по хромосомным заболеваниям плода. после скринирующих программ (от 10 до 14 недель беременности). Показаны они также беременным женщинам старше 35 лет или уже имеющим в анамнезе детей с врожденными аномалиями развития. Объединяя результаты ультразвукового и биохимического исследования крови, а также возраст и вес матери, специальная компьютерная программа предлагает расчет генетического риска в понятном численном выражении. УКРАИНА, КИЕВ, УЛ. ЗООЛОГИЧЕСКАЯ, 3д 380 (44) 483 2384, 483 3356, 483 2386, 489 0665 (факс) [fts_en.shtml] институт диагностика технологии контакты галлерея форум