Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію, перереєстрацію лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України

Про затвердження п’ятнадцятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності

Оприлюднено на сайті МОЗ України 13.06.2023 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону, серії 16PG8466, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія, реєстраційне посвідчення № UA/13233/01/01

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІОТРАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій, по 2 г у флаконах, по 1 флакону у картонній коробці, серії 25050921А, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 13.06.2023 р

Про День медичних працівників

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу «Nebivolol Teva, 5 mg 30 comprimate», серії 297221, «teva» з маркуванням іноземною мовою

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕПАРИН-ФАРМЕКС, розчин для ін’єкцій, 5000 МО/мл по 5 мл у флаконах; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці, серії 5931220, виробництва ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Украї­на, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками