Нормативно-правова інформація

Про відмову в екстреній державній реєстрації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що пропонуються до виробництва або постачання в Україну протягом періоду дії воєнного стану, під зобов’язання

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г; по 2 г в однодозовому пакеті; по 30 пакетів у картонній коробці, серії 13893, виробництва Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Італiя, з додатковим нанесенням на вторинну упаковку англомовного стикеру з інформацією «Nymesil 60 g/Servjng Size:1 sachet …/Made in Spain/Made By «Berlin Chemie» Barcelona, Spain»

Про внесення змін до Порядку використання коштів з рахунка для задоволення потреб охорони здоров’я

Про визнання таким, що втратив чинність, наказу Міністерства охорони здоров’я України від 11 серпня 2021 року № 1723

Лист Держлікслужби від 25.11.2022 р. № 7620-001.1/002.0/17-22 Лист Держлікслужби від 25.11.2022 р. № 7623-001.1/002.0/17-22 Лист Держлікслужби від 25.11.2022 р. № 7626-001.1/002.0/17-22

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕФАМ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці, серії 10322, виробництва АТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 2 мл в ампулі № 10, серії 11120, виробництва АТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕВО-АНЕСТЕРАН, рідина для інгаляцій, по 250 мл препарату у флаконі з кільцем (адаптером для випарювача), по 1 флакону в картонній пачці, серії 2113823, виробництва К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунiя

Затверджено 30 листопада 2022 р.

Про внесення зміни до Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 20 жовтня 2022 року