QL. Оценивание неопределенности измерения от А до Я
Жизненный цикл фармацевтической разработки. Подход к организации технологической и аналитической частей фармацевтической разработки. Этапы процесса от лабораторных серий до трансфера
Квалификация основного технологического оборудования в производстве нестерильных лекарственных средств. Практическое руководство
QL. Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ
Базовые требования GMP к производителям вспомогательных веществ. Утверждение поставщиков вспомогательных веществ. Постоянный мониторинг и оценка поставщиков.
Электронные записи и подписи.
Организация работы службы снабжения в соответствии с требованиями GMP. Взаимосвязи со службой качества
Валидация процесса в течении жизненного цикла лекарственного препарата
Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ, ГФ РБ
Онлайн практикум «Валидация аналитических методик»
Компания «Стандарты Технологии Развитие»\STD Ltd - ведущая тренинговая компания, которая помогает предприятиям фармацевтической, пищевой и химической промышленности найти оптимальные пути улучшения своей деятельности.
Одним главных преимуществ нашей компании является возможность предоставления комплексных услуг по трем основным направлениям: диагностические аудиты, консультирование по вопросам внедрения требований GMP/GDP и повышение квалификации сотрудников лабораторий качества.
По каждому из них наши эксперты разработали для вас уникальную систему обучения в формате как индивидуальных, так и корпоративных занятий.
Будем рады помочь вам освоить новые Стандарты и лучшие Надлежащие практики!
Сайт рыбатекст поможет дизайнеру, верстальщику, вебмастеру сгене рировать несколько абзацев более менее осмысленного текста рыбы на русском языке, а начинающему оратору отточить навык публичных выступлений в домашних условиях