This version of the page http://www.apteka.ua/?p=13584 (193.150.97.55) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2020-12-27. The original page over time could change.
Постанова КМУ від 16.11.2002 р. № 1762 | Еженедельник АПТЕКА

Постанова КМУ від 16.11.2002 р. № 1762

№ 47 (368) 2 Грудня 2002 р. Поділитися
Кабинет Министров Украины, Нормативно-правова інформація

Кабінет Міністрів України

Постанова

від 16.11.2002 р. № 1762

«Про внесення зміни до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності»

Кабінет Міністрів України ПОСТАНОВЛЯЄ:

Пункт 45 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 липня 2001 р. № 756, викласти у такій редакції:

«45.

Розроблення, виробництво, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуск, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

засвідчені в  установленому порядку копії установчих документів (для юридичної особи);

засвідчена в  установленому порядку копія висновку Державної санітарно-епідеміологічної служби (за місцем провадження діяльності) про відповідність наявних приміщень вимогам санітарних норм і правил щодо провадження відповідного виду господарської діяльності за формою, встановленою МОЗ;

довідка Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення або уповноваженої ним установи про стан матеріально-технічної бази суб’єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників;

відомості за підписом заявника — суб’єкта господарської діяльності про відповідність його матеріально-технічної бази ліцензійним умовам провадження зазначеного виду господарської діяльності, наявність нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів;

засвідчені в установленому порядку копії технічних та технологічних регламентів щодо виробництва, виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, розроблених та затверджених в установленому порядку (для підприємств-виробників);

довідка МВС про погодження видачі ліцензії суб’єкту господарської діяльності (видається за умови відсутності у працівників, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, не погашеної чи не знятої судимості, пов’язаної з незаконним обігом наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, відсутності інших даних щодо причетності цих працівників до незаконного обігу наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів та забезпечення обліку і схоронності наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів);

висновок територіального наркологічного закладу охорони здоров’я про відсутність у працівників суб’єкта господарської діяльності, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, захворювань на наркоманію, токсикоманію чи хронічний алкоголізм (для суб’єктів господарської діяльності, які провадять діяльність, пов’язану з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, включених до списку № 1 таблиці IV переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів)».

Прем’єр-міністр України А. Кінах

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой Скасувати відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті

Розпорядження Держлікслужби України у період з 21.12.2020 р. по 24.12.2020 р. про заборону на обіг лікарських засобів
24 Грудня 2020 г.
Аптечний саміт–2020: готуємося до нового 2021 року
№ 50 (1271) 28 Грудня 2020 р.
23-й Європейський конгрес ISPOR–2020: визначення стимулів і поширення цінностей в охороні здоров’я у період пандемії
№ 50 (1271) 28 Грудня 2020 р.
Уряд затвердив Порядок проведення державної оцінки медичних технологій
24 Грудня 2020 г.
Програма «Доступні ліки»: хід реалізації за 11 міс 2020 р.
№ 50 (1271) 28 Грудня 2020 р.
Доступні ліки, Програма медичних гарантій, клінічні випробування — тижневий дайджест новин
№ 50 (1271) 28 Грудня 2020 р.
До свого 95-річчя «Фармак» подвоїв потужності асептичного виробництва
№ 50 (1271) 28 Грудня 2020 р.
Дистанційна торгівля ліками: розроблено зміни до Ліцензійних умов
№ 50 (1271) 28 Грудня 2020 р.
Забезпечення якості при дистанційній торгівлі ліками
№ 50 (1271) 28 Грудня 2020 р.
МОЗ розробило нову редакцію Порядку проведення клінічних випробувань ліків
24 Грудня 2020 г.