This version of the page http://www.apteka.ua/?p=121298 (193.150.97.13) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2019-01-09. The original page over time could change.
Держмитслужба виявила факт порушення митних правил при експорті препаратів | Еженедельник АПТЕКА

Держмитслужба виявила факт порушення митних правил при експорті препаратів

23 января 2012 5:31 Версия для печати Поделиться
Новости фармацевтики и фармации, Фармацевтика и фармация

Як повідомляє прес-служба Державної митної служби України (далі — Держмитслужба), під час експорту лікарських засобів з України до Грузії для митного контролю надано інвойс одного з українських підприємств, у якому було зазначено 2 препарати. Згодом до Держмитслужби надійшло звернення митних органів Республіки Грузія з проханням про проведення перевірки законності ввезення лікарських засобів вказаного приватного підприємства.

У результаті аналізу документів, надісланих із Грузії, встановлено, що згідно з інвойсом приватного підприємства на територію цієї країни ввезено не 2, а 3 препарати. Під час додаткової перевірки виявлено, що третій препарат не задекларовано при вивезенні з України й не зареєстровано на території країни, через що його умисно не заявлено в інвойсі.

Складено протокол про порушення митних правил за ст. 352 Митного кодексу України (дії, спрямовані на переміщення товарів через митний кордон України з приховуванням від митного контролю).

За матеріалами www.customs.gov.ua

Интересная информация для Вас:

  • Реформування системи охорони здоров’я: успішний досвід Грузії
  • У 2013 р. вартість імпортованої до України фармацевтичної продукції становила більше 3 млрд дол. США: Міндоходів
  • Фармрынки СНГ: итоги 2010 г.
  • Експорт ліків: Держлікслужба України видала 123 сертифікати для міжнародної торгівлі
  • Підвищення експортного потенціалу: у парламенті зареєстровано проект змін до Закону України «Про лікарські засоби»
  • Держмитслужба виявила чергові порушення
  • Митниками виявлено незаконне переміщення психотропних речовин
  • Перспективи експорту ліків та медичних виробів: МОЗ запрошує до обговорення
  • Наказ МОЗ України щодо затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються
  • Держмитслужба щодо класифікації вітамінних препаратів згідно з УКТЗЕД

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела

Regeneron и Sanofi реструктурируют иммуноонкологическое сотрудничество
08 января 2019 г.
Оперативні дані щодо захворюваності на кір
08 января 2019 г.
Vital Therapies достигла соглашения с Immunic Therapeutics
08 января 2019 г.
Brexit без сделки — какие меры планирует Великобритания в случае реализации этого сценария?
08 января 2019 г.
Чим відзначився минулий рік для українських промисловців
08 января 2019 г.
До ДРС можна оскаржити виключно випадки порушення посадовими особами органів державного нагляду (контролю) процедури та строків здійснення контролю
08 января 2019 г.
Bristol-Myers расширяет онкологический портфель  
08 января 2019 г.
В Британии одобрен новый биологический препарат для лечения тяжелой бронхиальной астмы
08 января 2019 г.
Регулирование обращения лекарственных средств на уровне ЕАЭС: текущий статус интеграции
08 января 2019 г.
Процедури, вимоги та критерії щодо проведення перевірок Держлікслужбою відсутні — ООРММПУ
07 января 2019 г.

Последние новости и статьи

Regeneron и Sanofi реструктурируют иммуноонкологическое сотрудничество
08 января 2019 г.
Оперативні дані щодо захворюваності на кір
08 января 2019 г.
Vital Therapies достигла соглашения с Immunic Therapeutics
08 января 2019 г.
Brexit без сделки — какие меры планирует Великобритания в случае реализации этого сценария?
08 января 2019 г.
Чим відзначився минулий рік для українських промисловців
08 января 2019 г.
До ДРС можна оскаржити виключно випадки порушення посадовими особами органів державного нагляду (контролю) процедури та строків здійснення контролю
08 января 2019 г.
Bristol-Myers расширяет онкологический портфель  
08 января 2019 г.
В Британии одобрен новый биологический препарат для лечения тяжелой бронхиальной астмы
08 января 2019 г.
Регулирование обращения лекарственных средств на уровне ЕАЭС: текущий статус интеграции
08 января 2019 г.
Процедури, вимоги та критерії щодо проведення перевірок Держлікслужбою відсутні — ООРММПУ
07 января 2019 г.