This version of the page http://www.apteka.ua/?p=104986 (193.150.97.13) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2019-01-09. The original page over time could change.
Витяг із Закону України від 7 липня 2011 р. № 3610-VI | Еженедельник АПТЕКА

Витяг із Закону України від 7 липня 2011 р. № 3610-VI

10 ноября 2011 11:05 Версия для печати Поделиться
Верховная Рада Украины, Нормативная информация

ЗАКОН УКРАЇНИ

від 7 липня 2011 р. № 3610-VI

«Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо національних комісій, що здійснюють державне регулювання природних монополій, у сфері зв’язку та інформатизації, ринків цінних паперів і фінансових послуг»

Витяг

Верховна Рада України  постановляє:

I. Внести зміни до таких законодавчих актів України:

11. У Законі України «Про рекламу»:

1) в абзаці п’ятому частини першої, абзацах третьому і четвертому частини четвертої та частині п’ятій статті 25 слова «Державна комісія з цінних паперів та фондового ринку» в усіх відмінках замінити словами «Національна комісія з цінних паперів та фондового ринку» у відповідному відмінку;

2) в абзаці шостому частини першої статті 26 слова «Державна комісія з цінних паперів та фондового ринку» замінити словами «Національна комісія з цінних паперів та фондового ринку».

20. У Законі України «Про ліцензування певних видів господарської діяльності»:

1) абзац дев’ятий частини першої статті 1 викласти в такій редакції: «орган ліцензування — орган виконавчої влади, визначений Кабінетом Міністрів України, уповноважений законом державний колегіальний орган, спеціально уповноважений виконавчий орган рад для ліцензування певних видів господарської діяльності»;

2) частину другу статті 4 після слів «визначені Кабінетом Міністрів України» доповнити словами «уповноважені законом державні колегіальні органи»;

3) частину другу статті 6 та частину п’яту статті 14 після слів «яким є центральний орган виконавчої влади» доповнити словами «чи державний колегіальний орган»;

4) частину сьому статті 20 викласти в такій редакції: «Контроль за наявністю ліцензії у суб’єктів господарювання здійснюють органи виконавчої влади, державні колегіальні органи, на які згідно із законом покладено функції контролю за наявністю ліцензій, шляхом проведення планових та позапланових перевірок».

42. Абзац третій частини першої статті 1 Закону України «Про дозвільну систему у сфері господарської діяльності» після слів «органи виконавчої влади» доповнити словами «державні колегіальні органи». 

50. Абзац другий статті 1 Закону України «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності» після слів «їх територіальних органів» доповнити словами «державних колегіальних органів».

Президент України В. Янукович

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела

Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 7
08 января 2019 г.
Постанова КМУ від 18 грудня 2018 р. № 1163
08 января 2019 г.
Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 11
08 января 2019 г.
Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 8
08 января 2019 г.
Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 6
08 января 2019 г.
Проект Закону України «Про саморегулівні організації»
03 января 2019 г.
Розпорядження від 02.01.2019 р. № 6-1.1.1/4.0/17-19
03 января 2019 г.
Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 1
02 января 2019 г.
Постанова КМУ від 27.12.2018 р. № 1149
02 января 2019 г.
Постанова КМУ від 18.12.2018 р. № 1117
29 декабря 2018 г.

Последние новости и статьи

Regeneron и Sanofi реструктурируют иммуноонкологическое сотрудничество
08 января 2019 г.
Оперативні дані щодо захворюваності на кір
08 января 2019 г.
Vital Therapies достигла соглашения с Immunic Therapeutics
08 января 2019 г.
Brexit без сделки — какие меры планирует Великобритания в случае реализации этого сценария?
08 января 2019 г.
Чим відзначився минулий рік для українських промисловців
08 января 2019 г.
До ДРС можна оскаржити виключно випадки порушення посадовими особами органів державного нагляду (контролю) процедури та строків здійснення контролю
08 января 2019 г.
Bristol-Myers расширяет онкологический портфель  
08 января 2019 г.
В Британии одобрен новый биологический препарат для лечения тяжелой бронхиальной астмы
08 января 2019 г.
Регулирование обращения лекарственных средств на уровне ЕАЭС: текущий статус интеграции
08 января 2019 г.
Процедури, вимоги та критерії щодо проведення перевірок Держлікслужбою відсутні — ООРММПУ
07 января 2019 г.