This version of the page http://www.apteka.ua/?p=13584 (193.150.97.13) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2019-01-07. The original page over time could change.
Постанова КМУ від 16.11.2002 р. № 1762 | Еженедельник АПТЕКА

Постанова КМУ від 16.11.2002 р. № 1762

№ 47 (368) 2 декабря 2002 г. Версия для печати Поделиться
Кабинет Министров Украины, Нормативная информация

Кабінет Міністрів України

Постанова

від 16.11.2002 р. № 1762

«Про внесення зміни до переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності»

Кабінет Міністрів України ПОСТАНОВЛЯЄ:

Пункт 45 переліку документів, які додаються до заяви про видачу ліцензії для окремого виду господарської діяльності, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 липня 2001 р. № 756, викласти у такій редакції:

«45.

Розроблення, виробництво, виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, пересилання, ввезення, вивезення, відпуск, знищення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

засвідчені в  установленому порядку копії установчих документів (для юридичної особи);

засвідчена в  установленому порядку копія висновку Державної санітарно-епідеміологічної служби (за місцем провадження діяльності) про відповідність наявних приміщень вимогам санітарних норм і правил щодо провадження відповідного виду господарської діяльності за формою, встановленою МОЗ;

довідка Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення або уповноваженої ним установи про стан матеріально-технічної бази суб’єкта господарської діяльності, наявність у нього нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників;

відомості за підписом заявника — суб’єкта господарської діяльності про відповідність його матеріально-технічної бази ліцензійним умовам провадження зазначеного виду господарської діяльності, наявність нормативно-правових документів, у тому числі нормативних документів із стандартизації, необхідних для провадження відповідного виду господарської діяльності, а також про рівень кваліфікації його працівників, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів;

засвідчені в установленому порядку копії технічних та технологічних регламентів щодо виробництва, виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, розроблених та затверджених в установленому порядку (для підприємств-виробників);

довідка МВС про погодження видачі ліцензії суб’єкту господарської діяльності (видається за умови відсутності у працівників, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, не погашеної чи не знятої судимості, пов’язаної з незаконним обігом наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, відсутності інших даних щодо причетності цих працівників до незаконного обігу наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів та забезпечення обліку і схоронності наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів);

висновок територіального наркологічного закладу охорони здоров’я про відсутність у працівників суб’єкта господарської діяльності, які мають доступ до наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, захворювань на наркоманію, токсикоманію чи хронічний алкоголізм (для суб’єктів господарської діяльності, які провадять діяльність, пов’язану з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин або прекурсорів, включених до списку № 1 таблиці IV переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів)».

Прем’єр-міністр України А. Кінах

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой Отменить ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела

Проект Закону України «Про саморегулівні організації»
03 января 2019 г.
Розпорядження від 02.01.2019 р. № 6-1.1.1/4.0/17-19
03 января 2019 г.
Наказ МОЗ України від 02.01.2019 р. № 1
02 января 2019 г.
Постанова КМУ від 27.12.2018 р. № 1149
02 января 2019 г.
Постанова КМУ від 18.12.2018 р. № 1117
29 декабря 2018 г.
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження критеріїв та порядку надання лабораторіям статусу референс-лабораторій у системі громадського здоров’я»
28 декабря 2018 г.
Наказ МОЗ від 04.10.2018 р. № 1819 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360»
28 декабря 2018 г.
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо імплементації окремих положень законодавства Європейського Союзу у сфері інтелектуальної власності»
28 декабря 2018 г.
Постанова КМУ від 18.12.2018 р. № 1120
26 декабря 2018 г.
Проект Закону України «Про внесення зміни до Митного кодексу України щодо звільнення від оподаткування деяких лікарських засобів»
26 декабря 2018 г.

Последние новости и статьи

Денис Мацуй відсторонений від виконання повноважень генерального директора ДП «Електронне здоров’я»
05 января 2019 г.
Индия планирует обнародовать регуляторные требования к онлайн-аптекам в течение месяца
04 января 2019 г.
Технологии облачных вычислений — источник многочисленных возможностей для здравоохранения
04 января 2019 г.
«Трудный развод»: Brexit потенциально приведет к дестабилизации фармацевтической индустрии в 2019 г.
04 января 2019 г.
Опубліковано нові державні будівельні норми — вони вступлять у силу з 1 квітня 2019 р.
04 января 2019 г.
«Доступні ліки» та реформа первинки в регіонах — Івано-Франківщина звітує про успіхи
04 января 2019 г.
До уваги представників фармацевтичних компаній! Відбудеться відкрита зустріч щодо закупівлі лікарських засобів у межах програми Глобального Фонду на 2019 р.
04 января 2019 г.
Асоціація AMOMD™ взяла участь у 4-му глобальному форумі з медичних виробів ВООЗ
04 января 2019 г.
Bristol-Myers Squibb приобретает Celgene
04 января 2019 г.
Sanofi и Merck получили одобрение FDA для педиатрической вакцины 6-в-1 Vaxelis
04 января 2019 г.