Функціональні завдання

• Формування стратегії просування продуктів компанії в соціальних мережах
• Створення сайтів та їх адміністрування
• Аналіз попиту кінцевих споживачів
• Розробка і проведення промо - акцій на веб ресурсах і оцінка їх ефективності
• Ведення блогів і форумів присвячених продукції компанії
• Відповідати за підвищення об’ємів продаж продуктів компанії

Ми пропонуємо

• Офіційне працевлаштування
• Стабільну роботу
• Можливості для професійної самореалізації
• Програми навчання
• Медичне страхування

Вимоги до кандидатів:

• Досвід роботи від 3-х років
• Вища освіта: маркетинг
• Теоретичні знання з маркетингу, інструментів залучення та утримання клієнтів
• Знання web design
• Досконале володіння SEO
• Досвід проведення кампаній в Google Adwords та Яндекс Директ
• Розуміння специфіки та інструментарія інтернет - реклами

Надіслати резюме

Функціональні завдання

• Забезпечення медичної та експертної підтримки міжнародного регуляторного процесу
• Підготовка пропозицій щодо проведення необхідних досліджень щодо виведення продукції на зовнішні ринки
• Оцінка регуляторного середовища на зовнішніх ринках для стратегічного маркетингового планування
• Аналіз документації щодо відповідності міжнародної медичної регуляторики для отримання дозволу на проведення клінічних досліджень
• Координація робіт зовнішніх фахівців щодо експертних висновків по модулях
• Здійснювати підготовку відповідей на зовнішні запити по препаратах
• Координація діяльності фахівців з реєстрації з метою оптимального забезпечення регуляторного процесу на міжнародних ринках

Ми пропонуємо

• Офіційне працевлаштування
• Стабільну роботу
• Можливості для професійної самореалізації
• Програми навчання
• Медичне страхування

Вимоги до кандидатів:

• Досвід роботи від 5-ти років
• Вища освіта: лікувальна справа, педіатрія
• Фундаментальні наукові знання з медицини та біотехнології
• Знання українських та зарубіжних регуляторних норм

Надіслати резюме

Функціональні завдання

• Управління корпоративною базою даних з фармаконагляду в клінічних дослідженнях
• Обробка, аналіз, оцінка та стандартизація повідомлень про небажані та побічні явища
• Розробка дизайну досліджень, протоколу досліджень та брошури дослідника
• Контроль безпеки у міжнародних і локальних клінічних дослідженнях, що проводяться компанією

Ми пропонуємо

• Офіційне працевлаштування
• Стабільну роботу
• Можливості для професійної самореалізації
• Програми навчання
• Медичне страхування

Вимоги до кандидатів:

• Досвід роботи від 3-х років
• Вища освіта: лікувальна справа, педіатрія
• Знання в галузі медицини та фармації, клінічної фармакології
• Знання вимог законодавства України та інших країн світу з ICH GCP
• Знання моделей, методів і основних принципів написання DSUR

Надіслати резюме

Функціональні задачі

• Організація робочих груп по підтримці та функціонуванню процесу постійного покращення на виробництві
• Підтримка та формалізація процесу постійного вдосконалення
• Моніторинг виробничих процесів з метою подальшого покращення
• Розрахунок можливих ризиків при реалізації запропонованих рішень по оптимізації
• Оцінка ефективності впроваджених оптимізаційних рішень
   

Ми пропонуємо

• Офіційне працевлаштування
• Стабільну роботу
• Можливості для професійної самореалізації
• Програми навчання
• Медичне страхування

Вимоги до кандидатів:

• Досвід роботи в області оптимізації від 1-го року
• Вища освіта: фармація, промислова фармація, біотехнологія, інженер - механік, хімічні технології
• Знання вимог національного законодавства в галузі виробництва лікарських засобів
• Базові знання і розуміння вимог GMP
• Теоретичні та практичні знання в області оптимізації виробництва: Кайдзен, Lean Production
• Навички моделювання ситуацій
• Навички проектного менеджменту

Надіслати резюме

Обов'язки:

• Аналіз реєстраційних матеріалів на відповідність регуляторним вимогам України
• Підготовка заявки та фінального досьє для подачі на реєстрацію / перереєстрацію/внесення змін в Україні
• Надання реєстраційного досьє в регуляторні органи та супровід процесів реєстрації (робота з експертами) 
• Отримання затверджених реєстраційних документів в регуляторному органі (вичитка, одержання)
• Управління термінами в процесі реєстрації та надання актуальної інформації по стану робіт (по закріплених продуктах)
• Підтримка існуючих та налагодження нових контактів з регуляторними органами України (ДЕЦ, МОЗ та ін)
• Надання попереджувальних листів щодо змін в упаковці та інформацію щодо термінів перереєстрації (внесення змін) у відповідні підрозділи
• Участь в системі управління змінами  в реєстраційне досьє в межах своєї компетенції
• Роботи по створенню  реєстраційного досьє електронному модулі Submission Expert

Ми пропонуємо:

• Гідний рівень оплати
• Можливість реалізації професійних знань
• Гарантії згідно КЗоТ
• Медичну страховку

Вимоги до кандидатів:

• Вища медична, фармацевтична та хімічна освіта
• Досвід роботи від 2 років
• Знання номенклатури препаратів 
• Знання вимог чинного законодавства, норматіних документів по реєстрації, перереєстрації, змін лікарських засобів в країнах СНД
• Знання процесу реєстрації 
• Уміння вирішувати складні ситуації 
• Хороші навики ведення переговорів

Надіслати резюме