Продукция

  • скачать инструкцию
    формат *.pdf

ИММУСТАТ

INN:

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы

АТС класификация: Противомикробные средства для системного применения

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ИММУСТАТ

Состав лекарственного средства:
действующее вещество: 1 таблетка содержит этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорида моногидрата (в пересчете на 100 % безводное вещество) 50 мг или 100 мг;
вспомогательные вещества: картофельный крахмал, метилцеллюлоза, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, „Opadry II” 85 F белый.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой
Таблетки, покрытые оболочкой, двояковыпуклой формы белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Название и местонахождение производителя. ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница». Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.
 
Фармакотерапевтическая группа. Противовирусные средства для системного применения. Код АТС. J05А Х.
Противовирусное средство с иммуномодулирующим действием, активный относительно вирусов гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Иммустат действует на ранних стадиях репродукции вируса, на этапе проникновения вируса в клетку. Ингибирует вирусспецифический процесс слияния липидной оболочки вируса с мембранами клетки за счет взаимодействия с гемагглютинином вируса, повышая стойкость гемагглютинина к конформационным изменениям. Препарат индуцирует интерферон и усиливает фагоцитарную функцию макрофагов. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также случаев обострения хронических заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении общей интоксикации и клинических проявлений заболевания, сокращается продолжительность заболевания.
Средство относится к малотоксичным препаратам (DL50 > 4 г/кг). Не имеет отрицательного влияния на организм человека при пероральном применении в рекомендованных дозах.
 
Препарат быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация достигается через 1,2 ч после приема в дозе 0,05 г, через 1,5 ч – после приема в дозе 0,1 г. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет 17 – 21 ч. Приблизительно 40 % препарата выводится в неизмененном виде: с фекалиями (38,9 %) и с мочой (0,12 %). На протяжении первых суток выводится 90 % от принятой дозы.
 
Показания к применению. Профилактика и лечение гриппа А и В, острых респираторных вирусных инфекций, включая осложненные. В составе комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рицидивирующей герпетической инфекции.
В составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 2 лет.
 
Противопоказания. Гиперчувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 2 лет.
 
Особые предостережения. Препарат не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике как профилактическое средство у практически здоровых лиц разных профессий, которые нуждаются в повышенном внимании и координации движений (водители транспорта и т.п.).
 
Применение в период беременности или кормления грудью. Клинические данные о безопасности и эффективности применения Иммустата в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Возможно применение в период беременности в случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации кормление грудью следует прекратить.
 
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Препарат не влияет на скорость нервно-мышечной проводимости, его можно в рекомендованных дозах применять лицам, управляющим автотранспортом и работающим с другими механизмами.
 
Дети. Препарат применяют детям в возрасте от 2 лет.
 
Способ применения и дозы. Иммустат принимают внутрь, до приема пищи.
С целью неспецифической профилактики.
Лицам, контактирующим с больными гриппом и другими ОРВИ: детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 50 мг, от 6 до 12 лет – по 100 мг, детям в возрасте от 12 лет и взрослым – по 200 мг один раз в сутки на протяжении 10 - 14 дней.
Во время эпидемии гриппа и ОРВИ, для предотвращения возникновения обострений хронического бронхита и рецидивирующего герпеса: детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 50 мг, детям в возрасте от 6 до 12 лет – по 100 мг, детям в возрасте от 12 лет и взрослым – по  200 мг 2 раза в неделю на протяжении 3 недель.
 
С лечебной целью.
Грипп и другие ОРВИ без осложнений:
детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 50 мг, от 6 до 12 лет – по 100 мг, детям в возрасте от 12 лет и взрослым – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) на протяжении 3 -   5 дней.
Грипп и другие ОРВИ, осложненные бронхитом, пневмонией:
детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 50 мг, детям в возрасте от 6 до 12 лет – по   100 мг, детям в возрасте от 12 лет и взрослым – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) на протяжении 5 дней – потом разовую дозу один раз в неделю на протяжении 4 недель.
В составе комплексной терапии хронического бронхита и рецидивирующей герпесной инфекции: детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 50 мг, детям в возрасте от 6 до      12 лет – по 100 мг, детям в возрасте от 12 лет и взрослым – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) на протяжении 5 - 7 дней, после – разовую дозу дважды в неделю на протяжении 4 недель.
В составе комплексной терапии кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей в возрасте от 2 лет: детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 50 мг, детям в возрасте от 6 до 12 лет – по 100 мг, детям в возрасте от 12 лет – по 200 мг 4 раза в сутки (каждые         6 ч) на протяжении 5 недель.
 
Передозировка. О передозировке Иммустата не было сообщений. Если больной приняли слишком большую дозу лекарства (больше чем суточная), необходимо обратиться к врачу. Терапия симптоматическая.
 
Побочные эффекты. Аллергические реакции.
В случаевозникновения каких-либо необычных реакций обязательно посоветуйтесь с врачом относительно дальнейшегоприменения препарата.
 
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При применении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не было отмечено. Взаимодействие пока что не известно.
 
Срок годности. 2 года.
 
Условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
 
Упаковка. По 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в пачке.
 

Категория отпуска. Без рецепта

 

ПРЕСС-ЦЕНТР
19 сентября 2014
«Фармацевтическая фирма «Дарница» поздравляет с Днем фармацевтического работника
29 мая 2014
Гліб Загорій: Чи може Українська Держава протистояти цинізму іноземних фармвиробників?
7 марта 2014
Примите самые искренние поздравления с прекрасным праздником весны!
5 октября 2013
Фармацевтическая фирма "Дарница" и Правительство: взгляд в едином направлении
30 июля 2013
Встречайте Карбодерм - Дарница® в новой упаковке с современным дизайном!
архив новостей