- ua
- ru
- en
Ми для Вас та Вашого здоров’я!
Про компанію
|
Препарати |
КСВ
|
Прес-центр
|
Контакти
|
Кар'єра
Про компанію
Кар'єра
Кар'єра
Кар'єра у «Фармак»
У нас працює сильна команда професіоналів, завдяки злагодженій роботі яких наша компанія стала лідером вітчизняного фармацевтичного ринку.
Ми регулярно запрошуємо на практику студентів, найкращі з яких мають змогу приєднатися до нашої професійної команди.
Робота в нашій компанії – це:
- – стабільність і надійність;
- – соціальні гарантії;
- – оптимальні умови праці, що дозволяють кожному співробітнику проявити себе, розкрити професійний і особистісний потенціал;
- – дружний колектив, який завжди готовий підтримати, прийти на допомогу, навчити.
Вакансії
-
Менеджер із закупівлі обладнання (ЗЕД)
Обов'язки:
- Закупівля устаткування для виробництва.
- Пошук постачальників, проведення тендерів.
- Висновок і супровід договорів.
- Планування бюджету.
- Контроль оплат.
Ми пропонуємо:
- Можливості для розвитку і реалізації професійних знань і умінь.
- Гідну стабільну заробітну плату.
- Соціальні гарантії відповідно до законодавства.
- Професійні тренінги і навчальні заходи.
Вимоги до кандидатів:
- Англійська мова на рівні не нижче upper-intermediate.
- Упевнений користувач ПК, обов'язкове володіння Autocad.
- Відмінні комунікативні навики, уміння працювати з великим об'ємом інформації.
Освіта:- Освіта вища технічна або з ЗЕД.
-
Старший фахівець із загальних інженерних комунікацій
Прохання вказувати в резюме назву вакансії, на яку ви претендуєте.
Обов'язки:
- Робота у команді ключових спеціалістів із впровадження нових проектів та технічних рішень на фармацевтичному виробництві.
- Узгодження вимог технічного завдання по розділах «Системи теплопостачання», «Системи холодопостачання», «Водопровід та каналізація».
- Співпраця з постачальниками обладнання та систем, виконавцями робіт із монтажу, запуску обладнання та систем.
- Проведення випробувальних та контрольних вимірів.
- Розробка та складання протоколів вимірів та випробувань.
- В межах проекту планування роботи по розділах, складання графіків робіт, ведення протоколів робочих зустрічей, контролювання документації по проектах.
- Експертиза конструкторської документації, що розробляється на підприємстві, та документації, що надходить від підрядників на відповідність вимогам користувача та вимогам норм та стандартів.
Основні умови:
- Працевлаштування на строк реалізації проекту – 2 роки.
- Офіційне працевлаштування і заробітну плату.
- Медичне страхування.
- Можливості для професійної самореалізації.
- Навчання та розвиток.
Вимоги до кандидатів:
- Досвід роботи в сфері експлуатації інженерних систем – від 3-х років.
- Володіння ПК на рівні впевненого користувача, знання ACAD, MS Project.
- Знання англійської мови - технічна термінологія.
- Досвід використання інструментальних методів контролю.
- Творчий підхід до роботи.
- Вміння самостійно приймати рішення.
- Вища технічна освіта, спеціалізація – системи вентиляції та кондиціювання, тепло-холодопостачання, водопостачання, каналізація.
-
Начальник адміністративно-організаційного відділу
Прохання вказувати у резюме назву вакансії, на яку ви претендуєте.
Функціональні обов’язки:
- Розробка та впровадження стандартів організації службових відряджень (по Україні та закордонних).
- Визначення та впровадження стандартів роботи персональних асистентів (секретарів), функціональне управління їх роботою.
- Організація та координація роботи «колл-центру» підприємства, здійснення моніторингу його роботи.
- Розробка та впровадження процедури організації та супроводу внутрішніх та зовнішніх ділових заходів.
- Розробка та впровадження стандартів перебування на підприємстві офіційних делегацій, гостей, ділових партнерів.
- Організація роботи з моніторингу послуг та їх якості, що надаються зовнішніми постачальниками послуг (готелі, конференц-зали тощо), підготовка пропозиції щодо їх градації та пріоритетності замовлень.
- Контроль якості організації та надання послуг з перекладу (усного та письмового) з іноземних/на іноземні мови.
Ми пропонуємо:
- Офіційне працевлаштування.
- Стабільну роботу.
- Медичне страхування.
- Можливості для розвитку.
Вимоги до кандидатів:
- Досвід роботи на керівній посаді від 3 років.
- Знання туристичного бізнесу та правил прийому іноземних делегацій.
- Знання функцій «колл-центру» та принципів організації його роботи.
- Розвинені організаційні та комунікаційні навички.
- Клієнторієнтованість.
- Навички управління проектами.
- Знання англійської мови на рівні вище середнього.
- Вища освіта.
-
Начальник адміністративно-господарського відділу
Прохання вказувати в резюме назву вакансії, на яку ви претендуєте.
Функціональні обов’язки:
- Забезпечення щоденного господарського обслуговування будівель, приміщень та території (включаючи їх прибирання) у відповідності до правил та норм пожежної безпеки та виробничої санітарії.
- Узгодження поточних та капітальних планів ремонту приміщень та інженерних систем, кошторисів господарських витрат.
- Ініціювання та організація проведення поточного ремонту приміщення, здійснення контролю за якістю виконання ремонтних робіт та затраченими коштами шляхом регулярного моніторингу та візування актів виконаних робіт, отриманих від підрядних організацій.
- Розробка, узгодження та впровадження стандартів розміщення та облаштування робочого місця і робочого простору (меблі, обладнання, тощо).
- Контроль наявності меблів та офісного обладнання (проектори, телевізори, знищувачі паперів) у належному стані та проведення їх своєчасного ремонту.
- Контроль оформлення необхідних документів для укладення договорів з надання послуг і постачання товарів, а також ведення їх обліку і складання встановленої звітності.
- Відповідальність за витрачання підрозділами матеріалів та коштів, що виділяються на господарські цілі, в рамках затверджених бюджетів та шляхом постійного моніторингу цін на ринку постачальників.
- Організація роботи з упорядкування, озеленення та прибирання території, святкового художнього оформлення фасадів службових приміщень та прохідних.
- Розробка, узгодження та впровадження стандартів належного функціонування особливих зон (гардероби, кухні, туалети) та організація їх облаштування необхідним обладнанням.
- Розробка, узгодження та впровадження стандартів благоустрою та озеленення території.
- Розробка та впровадження стандартів забезпечення співробітників необхідним господарським інвентарем, спецодягом та взуттям, захисними засобами та пристосуваннями, миючими засобами та приладдям тощо.
Ми пропонуємо:
- Офіційне працевлаштування.
- Медичне страхування.
- Можливості для професійної самореалізації.
Вимоги до кандидатів:
- Досвід роботи на керівній посаді в адміністративно-господарській галузі від 3-х років.
- Досвід управління людьми (від 30-50 чол.).
- Знання нормативів проектування та планування робочого простору,екологічних вимог до утримання прилеглої території.
- Розвинені організаційні та комунікативні навички.
- Вища технічна освіта, друга вища економічна освіта – додаткова перевага.
-
Інженер-технолог трансферу технологій
Прохання вказувати у резюме назву вакансії, на яку ви претендуєте
Обов'язки:
- Виконувати підготовку сировини та матеріалів, приміщень та обладнання, формовку та дозування препаратів, відбір зразків в рамках оптимізації, масштабування (лабораторно-пілотна схема), валідацію реєстраційних серій, що здійснюються в модулях РЛЗ, МЛФ, МЖК, ТЛФ технологічних лабораторій;
- Розробляти, досліджувати та масштабувати термічні процеси, очистку обладнання, розробляти дизайн масштабування, виконувати досліди;
- Розробляти нормативну документацію на обладнання та системи (СОП, рецепти для обладнання, інструкції з очищення технологічного обладнання);
- Виконувати кваліфікацію асептичного виробництва при напрацюванні реєстраційних серій в модулі РЛЗ технологічних лабораторій (візуалізація, кваліфікація асептичного оператора, наповнення поживних речовин).
Ми пропонуємо:
- Гідний рівень оплати праці;
- Можливість реалізації професійних знань;
- Гарантії згідно з КЗоТ.
Вимоги до кандидатів:
- Досвід не менше 2-х років у фармацевтичній галузі, а саме на посаді інженера-технолога у виробництві стерильних рідких лікарських засобів, нестерильних твердих та м’яких лікарських засобів;
- Знання документації з розробки, виробництва, валідації та контролю якості.
- Вища освіта (біо-) фармацевтична чи технічна освіта.
-
Інженер по трансферу технологій
Прохання вказувати в резюме назву вакансії, на яку ви претендуєте.
Обов'язки:
- Виконувати оптимізацію процесу на лабораторному масштабі, а саме проводити оцінку ризиків технологічного процесу, розробляти дизайн експерименту (DoЕ), супроводжувати напрацювання експериментальних серій, оцінювати результати та надавати оптимальні діапазони критичних параметрів процесу;
- Виконувати масштабування процесу з лабораторної на пілотну схему;
- Виконувати масштабування та фінальну оптимізацію процесу з пілотної на промислову схему;
- Організовувати та координувати валідацію процесу реєстраційних серій, а саме розробляти дизайн валідації процесу, супроводжувати напрацювання валідаційних серій;
- Організовувати та координувати впровадження препаратів на промислову дільницю;
- Приймати участь в постійному вдосконаленні технологій на промисловій схемі;
- Розробляти та впроваджувати документацію.
Ми пропонуємо:
- Гідний рівень оплати праці;
- Можливість реалізації професійних знань;
- Гарантії згідно КЗоТ;
- Медичне страхування.
Вимоги до кандидатів:
- Досвід не менше 3-х років у фармацевтичній галузі, а саме в розробці препаратів, оптимізації, масштабуванні, валідації, впровадженні та вдосконаленні технологій;
- Розуміння взаємозв’язків між процесами розробки, виробництва та забезпечення якості.
- Вища освіта (біо-) фармацевтична або технічна освіта.
-
Фахівець із фармаконагляду
Основні обов’язки:
- Розробка та оновлення нормативної документації ФСЯ з фармаконагляду: регламенти процесів, стандартні операційні процедури, інструкції щодо системи фармаконагляду згідно вимог GVP, GCP;
- Здійснювати постійне відстеження змін у законодавстві з фармаконагляду в країнах обігу лікарських засобів виробництва ПАТ «Фармак» та імплементації цих змін у ФСЯ з фармаконагляду ПАТ «Фармак»;
- Розробляти та регулярно оновлювати данні Мастер-файлу системи фармаконагляду;
- Виконувати підготовку до аудитів/інспекцій GxP системи фармаконагляду та приймати участь в їх проведенні;
- Проводити тренінги з фармаконагляду із тестуванням знань з фармаконагляду для клієнторієнтованого персоналу ПАТ «Фармак» (маркетингова служба, служба клін. досліджень та ін.);
- Здійснювати контроль якості, повноти та достовірності інформації відображеної в планах управління ризиками (RMP / REMS), періодично оновлюваних звітах з безпеки (PSURs / PBRERs, DSURs та ін.), довідках із профілю безпеки застосування лікарських засобів;
- Здійснювати збір, аналіз та надання для реєстрації інформації про випадки ПЯ/ВЕ при застосуванні ЛЗ виробництва ПАТ «Фармак»;
- Приймати участь у підготовці планів роботи відділу (річних, квартальних та ін.);
- Приймає участь у розробці угод із фармаконагляду (для укладання з контрактними партнерами, аутсорсинговими компаніями та ін.).
Ми пропонуємо:
- Гідний рівень оплати;
- Можливість реалізації професійних знань;
- Гарантії згідно КЗоТ;
- Професійні тренінги і навчання.
Вимоги до кандидатів:
- Досвід роботи від 3-х років;
- Вища медична освіта/лікар;
- Ґрунтовні знання в області медицини і фармації, клінічної фармакології;
- Знання вимог законодавства України та інших країн світу в галузі фармаконагляду;
- Знання моделей, методів та основних принципів написання документації СМЯ;
- Аналітичні здібності на високому рівні;
- Вміння розробляти документацію СМЯ із фармаконагляду;
- Знання англійської мови зі ступенем володіння – Intermediate.
- Вища медична освіта/лікар
-
Начальник відділу аудитів
Обов'язки:
- Організація процесів кваліфікації виробників, аутсорсингових компаній та дистриб’юторів, аудитів, самоінспекцій відповідно до регуляторних вимог та кращих фармацевтичних практик;
- Погодження процедур, що регламентують процеси кваліфікації виробників, аутсорсингових компаній та дистриб’юторів, аудитів, само інспекцій;
- Підготовка звітів за результатами проведених аудитів;
- Надання керівнику департаменту висновків та пропозицій щодо продовження або припинення співпраці з компаніями та впровадження заходів по удосконаленню чи усуненню порушень компаніями для подальшої співпраці;
- Проведення аналізу діяльності та кваліфікації внутрішніх аудиторів та проведення організаційно-методичної роботи з аудиторами;
- Контроль за актуальністю реєстрів виробників сировини та матеріалів, аутсорсингових компаній та дистриб’юторів;
- Враховуючи результати аналізу ризиків та оцінку рівня впливу структурних підрозділів на якість продукції, розробка планів самоінспекцій та аудитів;
- Узгодження та контроль виконання планів проведення аудитів та само інспекцій;
- Аналіз ефективності та результативності процесу самоінспекції, визначення критичних об’єктів та проблем в виробничих та технологічних процесах, підготовка та винесення на розгляд вищого керівництва пропозиції щодо вдосконалення та постійного поліпшення процесів;
- Організація, координація робіт по сертифікації виробників іn-bulk продукції;
- Супроводження укладання договорів з GMP-центром на експертизу документації та інспектування виробників;
- Аналіз та подача фінальних комплектів документів для отримання GMP-сертифікатів виробників in-bulk до Держлікслужби;
- Проведення робіт з ДЛС та GMP- центром з питань експертизи документації та інспектування виробників;
- Супроводження інспекторів GMP-центру під час інспектування виробників in-bulk продукції;
- Контроль складання річних планів та координація діяльності підлеглого персоналу;
- Складання річного бюджету відділу та його раціональне використання;
- Контроль підготовки звітів щодо діяльності відділу (квартальний, річний);
- Навчання персоналу в межах компетенції (внутрішнє навчання внутрішніх аудиторів та ін. персоналу з питань забезпечення якості).
Ми пропонуємо:
- Можливості для професійної самореалізації;
- Гарантії згідно з КЗоТ;
- Медичне страхування;
- Програми навчання та розвитку персоналу.
Вимоги до кандидатів:
- Вища технічна, фармацевтична або біотехнологічна освіта;
- Досвід не менше 5-ти років в галузі забезпечення якості або від 3-х років на аналогічній посаді в фармацевтичній компанії;
- Вільне володіння англійською мовою;
- Ґрунтовні знання в галузі забезпечення якості (вимоги cGxP, ICH Q 7, SCH Q 10 та ін.);
- Досвід роботи з контролюючими органами та організаціями;
- Системне розуміння зв'язків між процесами фармацевтичної розробки, виробництва, контролю якості, реєстрації, технічного обслуговування та забезпечення якості;
- Знання кращий практик галузі, останніх тенденцій;
- Навички планування, контролю, координації, систематизації та аналізу інформації;
- Організаторські та менеджерські здібності;
- Навички переконання та аргументації;
- Критичне та аналітичне мислення.
- Вища технічна, фармацевтична або біотехнологічна освіта
-
Начальник відділу з організації міжнародних клінічних досліджень
Основні обов’язки:
- Відповідати за розвиток процесу проведення міжнародних клінічних досліджень компанії, проводити якісну оцінку можливості та перспективності проведення конкретних клінічних досліджень;
- Приймати рішення щодо доцільності початку проведення досліджень, базуючись на інформації щодо безпеки та ефективності продукту;
- Здійснювати заключний аналіз надання компаніями-провайдерами послуг з досліджень і виконання ними договірних зобов'язань в рамках клінічних досліджень. Вирішувати питання щодо конфліктних ситуацій у випадку невиконання умов укладених договорів;
- Розробляти та узгоджувати плани робіт та звіти щодо поточного стану реалізації окремих проектів, напрямків та роботи відділу, виконаних робіт;
- Співпрацювати з менеджерами проектів у процесі досліджень, у разі невідкладних завдань, пропонувати та впроваджувати можливі варіанти їх вирішення;
- Розробляти план тренінгів для нових співробітників та для робітників відділу, враховуючи вузьку спрямованість їх діяльності; впроваджувати постійну навчальну систему задля забезпечення високого рівня діяльності працівників;
- Узгоджувати під час розробки документів дослідження внесення коментарів з боку консультантів, зовнішніх учасників дослідження та відповідальних осіб з боку ПАТ «Фармак»;
- Затверджувати редагування клінічного розділу проектів договорів українською та англійською мовами з боку відділу.
Ми пропонуємо:
- Офіційне працевлаштування;
- Стабільну роботу;
- Медичне страхування;
- Програми розвитку.
Вимоги до кандидатів:
- Досвід роботи в організації міжнародних клінічних досліджень від 3-х років;
- Вища медична або фармацевтична освіта;
- Досвід у написанні та публікації наукових робіт;
- Досвід складання документів з клінічних досліджень;
- Знання регуляторних вимог GCP, EMA,FDA та локального законодавства відносно клінічних досліджень, фармаконагляду та реєстрації;
- Вміння ставити цілі та контролювати процес виконання;
- Знання англійської мови - вільно (складання документів, спілкування, кореспонденція).
- Вища медична або фармацевтична освіта
-
Фахівець з опису бізнес-процесів
Обов'язки:
- Описувати та моделювати процеси компанії за допомогою регламентів та блок-схем;
- Визначати та розраховувати КPI з метою оцінки ефективності процесів;
- Аналізувати входи та виходи процесів, взаємозв’язок між процесами, точки передачі проміжних результатів та відхилення результатів від затверджених стандартів;
- Надавати пропозиції щодо оптимізації процесів та чисельності персоналу з метою зменшення відповідних витрат;
- Розробляти нормативні документи щодо управління процесами в компанії;
- Розробляти науково обґрунтовані норми витрат всіх видів часу для різних видів робіт, які виконуються на підприємстві, з урахуванням передових прийомів і методів, формувати графіки робіт;
- Вивчати ступінь і причини невідповідності фактичних витрат часу нормативним витратам, надавати пропозиції, які забезпечують виконання норм;
- На підставі затверджених регламентів процесів та норм трудових витрат визначати функціональні обов’язки працівників та розраховувати необхідну чисельність персоналу в підрозділах;
- Розробляти положення про підрозділи та посадові інструкції.
Ми пропонуємо:
- Гідний рівень оплати;
- Можливість реалізації професійних знань;
- Гарантії згідно КЗоТ;
- Медичну страховку.
Вимоги до кандидатів:
- Досвід роботи 5-7 років;
- Знання засобів опису процесів;
- Знання інструментів моделювання процесів;
- Знання ДСТУ ISO 9001:2009 та ДСТУ ISO 9004:2010;
- Навички моделювання процесів за допомогою програмного забезпечення MS Visio та BizAgi;
- Досвід розрахунку норм часу, чисельності, виробітки;
- Практичний досвід щодо оцінки ефективності процесів за допомогою КPI.
- Вища економічна освіта.
-
Інженер-технолог
Прохання вказувати у резюме назву вакансії, на яку ви претендуєте.
Обов'язки:
- Забезпечувати дотримання вимог НД, норм та правил GMP, при проведенні технологічних процесів, організовувати трансфер технологій і проведення валідаційних та кваліфікаційних робіт;
- Контролювати виконання технологічних процесів у відповідності до вимог НД;
- Вживати заходи для усунення порушень при проведенні технологічних процесів та попереджати їх виникнення;
- Сприяти розробці методик виробництва ЛЗ;
- Приймати участь у відпрацюванні технології, підборі параметрів роботи обладнання, методів його очистки при проведенні ДПА;
- Координувати проведення валідаційних та кваліфікаційних робіт, постановку нових ЛП на виробництво, оформлювати відповідну документацію;
- Розробляти СОП, інструкції по очищенню обладнання, інструкції з охорони праці.
Ми пропонуємо:
- Гідний рівень оплати;
- Можливість реалізації професійних знань;
- Гарантії згідно з КЗпП;
- Професійні тренінги і навчання.
Вимоги до кандидатів:
- Досвід роботи не менше 3-х років у виробничих цехах фармацевтичного профілю;
- Відмінне знання технологічних процесів в цеху;
- Знання правил належної виробничої практики;
- Знання вимог АНД, специфікацій до продукції, сировини, матеріалів, напівпродуктів, які виготовляються в цеху.
- Вища профільна освіта.
Угода про використання персональних даних
Я даю Публічному акціонерному товариству «Фармак» (далі – Компанія «Фармак») свою письмову безумовну та безвідкличну згоду на обробку моїх Персональних даних, які містяться у заповненій мною формі. Обробка Персональних даних включає в себе вчинення будь-яких дій та/або сукупності дій, що пов'язані зі збиранням, реєстрацією, накопиченням, зберіганням, адаптуванням, зміною, поновленням, використанням і поширенням (розповсюдженням, реалізацією, передачею), знеособленням, знищенням моїх Персональних даних, з метою обробки надісланого мною запиту чи надання відповіді на поставлене мною питання.
Обсяг моїх Персональних даних, щодо яких здійснюється процес обробки, та які можуть бути включені до бази персональних даних компанії «Фармак», визначається як будь-яка інформація про мене (зазначена в заповненій мною формі), що стала відома компанії «Фармак».
Надана мною згода на обробку моїх Персональних даних не вимагає здійснення компанією «Фармак» повідомлень про передачу моїх Персональних даних третім особам, згідно з нормами ст. 21 Закону України «Про захист персональних даних». Я підтверджую, що мені зрозумілі мої права, визначені Законом України «Про захист персональних даних», а також мета обробки моїх Персональних даних, в тому числі збір моїх Персональних даних. Я погоджуюсь, що строк обробки моїх Персональних даних - безстроковий.