Revolade^® получает одобрение в ЕС

12 марта британская компания «GlaxoSmithKline plc» объявила о том, что Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг препарата Revolade^® (элтромбопаг) для лечения спленэктомированных взрослых с хронической иммунопатологической тромбоцитопенической пурпурой (idiopathic thrombocytopaenic purpura; болезнь Верльгофа), не отвечавших на лечение другими средствами.

Препарат, который был разработан «GlaxoSmithKline» в результате сотрудничества с компанией «Ligand Pharmaceuticals Inc.», может быть также рассмотрен регуляторными органами ЕС в качестве терапии второй линии неспленэктомированных взрослых, где хирургическое вмешательство является противопоказанием.

Напомним, что в США заявке на одобрение данного продукта, который маркетируется там под торговым наименованием Promacta^®, был предоставлен статус ускоренного рассмотрения в 2008 г.

По материалам
www.gsk.com; investors.ligand.com