» ДСЛЗ
» Робота служби
» Реєстрація імунобіологічних препаратів
Інформація Сектору реєстрації біопрепаратів Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення щодо прийому заяв і документів
Сектор реєстрації біопрепаратів повідомляє, що прийом заяв і документів стосовно проведення державної реєстрації (перереєстрації) та контролю якості медичних імунобіологічних препаратів, отримання підтверджень державної реєстрації, одноразових дозволи на ввезення на митну територію незареєстрованих медичних імунобіологічних препаратів, тощо здійснюється:
понеділок — п'ятниця — з 9.00 до 11.00
за адресою: Україна, 03115, м.Київ, просп. Перемоги, 120.
- Нормативно-правові документи
- Накази про реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
- Рішення про призупинення дії сертифікатів, заборони обігу серій МІБП
- Рішення щодо форми та періодичності контролю МІБП
- Настанови з якості препаратів крові
- Бланки заяв та документів
- Інше
Останні документи
1. Наказ № 112-Адм від 17.09.2008 "Щодо внесення змін до наказу Державної служби від 21.07.2008 № 357"
Докладніше:  (130 KB)
2. Інший № від 12.09.2008 "Методи одержання результатів відстеження"
Докладніше: (47 KB)
3. Інший № від 12.09.2008 "Інформація про кількість післявакцинальних ускладнень за І півріччя 2008 року "
Докладніше: (96 KB)
4. Інший № від 12.09.2008 "Інформація про кількість післявакцинальних реакції за І півріччя 2008 року "
Докладніше: (176 KB)
5. Наказ № 100-Адм від 27.08.2008 "Про затвердження рішення про вилучення з обігу медичного імунобіологічного препарату"
Докладніше: (88 KB)
|