This version of the page http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=7813 (0.0.0.0) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2009-06-24. The original page over time could change.
ІБУПРОФЕН-НОРТОН - Місцеві прояви ревматичних та неревматичних хворобливих станів рухового апарату. - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

  • Пошукова система
  • Пошук за видавником
  • Пошук за типом
  • Пошук за роками/місяцями
  • Останні надходження
  • Популярні документи
  • Міжнародні документи
  • Санітарні правила та норми
  • Форми документів
  • Форми документів (накази)
  • Кваліфікаційні характеристики професій системи охорони здоров'я
  • Повний перелік (за алфавітом)
  • Повний перелік (за датою)

Лікарські засоби

  • Пошук ЛЗ  (+)
  • Каталог ЛЗ  (+)
  • За фармакотерапевтичними групами
  • За лікарською формою
  • За міжнародною назвою  (+)
  • Популярні лікарські засоби
  • Каталог виробників
  • Субстанції
  • Лікарська рослинна сировина
  • Нефасовані ЛЗ (In bulk)

Інші розділи

  • Телефонний довідник системи МОЗ
  • Новости медицины
  • Статьи

Партнери

  • Ветеринарне законодавство України

Зворотній зв'язок

  • Розміщення реклами
  • Зворотній зв'язок
ІБУПРОФЕН-НОРТОН | Ibuprofen
Назва: ІБУПРОФЕН-НОРТОН
Міжнародна непатентована назва: Ibuprofen
Виробник: "Themis Medicare Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Лікарська форма: Гель
Форма випуску: Гель 5 % по 50 г у тубах
Діючі речовини: 100 г гелю містять ібупрофену - 5.0 г
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Показання: Місцеві прояви ревматичних та неревматичних хворобливих станів рухового апарату.
Термін придатності: 2р.
Номер реєстраційного посвідчення: Р.04.03/06318
Термін дії посвідчення: з 04.04.2003 до 04.04.2008
АТ код: M02AA13.
Наказ МОЗ: 629 від 19.09.2006


Інструкція для застосування ІБУПРОФЕН-НОРТОН | Ibuprofen

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосуванняпрепарату

Ібупрофен-НОРТОН

(Ibuprofen-NORTON)

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви: Ibuprofen;d,1-2-(4-ізобутилфеніл)-пропіонова кислота;

основні фізико-хімічні властивості: чиста, прозора маса;

склад: 50 г гелю містить ібупрофену 2,5 г;

допоміжні речовини: карбопол, метилпарабен, пропілпарабен, диетиламін,ізопропіловий спирт, поліетиленгліколь, вода очищена.

Форма випуску. Гель.

Фармакотерапевтична група. Засоби для місцевого застосування при суглобовомута м’язовому болю. КОД АТС: M02A A13.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка Ібупрофен-Нортон гель – препарат для місцевогозастосування при суглобовому та м’язовому болю ревматичного та неревматичногопоходження. Має виражену протизапальну, аналгетичну та помірну жарознижувальнудію, зменшую набряк, який виникає при запаленні, викликаному травмами чиревматичними захворюваннями, покращує рухливість суглобів. Фармакологічнаактивність препарату обумовлена його здатністю пригнічувати синезпростагландинів. Ібупрофен гель не подразнює шкіру. При зовнішньомузастосуванні ібупрофен швидко всмоктується через шкіру і потрапляє у вогнищезапалення.

Показання для застосування. Препарат призначений для зовнішньогозастосування при лікуванні:

- посттравматичного запалення сухожилля, зв’язок, м’язів та суглобів(забите місце, розтягнення та ін.)

- запальних ревматичних захворюваннях суглобів і хребта;

- набряку і запалення м’яких тканин біля ушкоджених суглобів ( бурсит,тендиніт, тендовагініт, синдром ”плече–кисть”);

- радикуліту, міалгій, люмбаго.

Cnocіб застосування та дози. Гель наносять тонким шаром на шкіру вділянці запалення і легко втирають. Препарат застосовують 3-4 рази на день. Принаявності інтесивних гематом та затвердіння доцільно на початку лікуваннязастосовувати оклюзивну пов’язку. Тривалість терапії залежить від ступеню тахарактеру ураження і визначається клінічною картиною. У більшості випадківдостатньо застосовувати протягом 2-3 тижнів.

Побічна дія. Дуже рідко може спостерігатись почервоніння шкіри. Вокремих випадках, особливо при застосуванні оклюзивної пов’язки, через декількахвилин після нанесення гелю можуть виникати відчуття пощипування чи печіння намісці застосування препарату.

Протипоказання. Підвищена чутливість до ібупрофену або до будь-якогоз компонентів гелю; виразкові ураження шлунково-кишкового тракту; вік до 6-тироків; астма при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти; дерматози, мокнучаекзема, вагітність та період годування груддю.

Передозування. При передозуванні можуть мати місце побічні ефекти,які спостерігаються при системному застосуванні ібупрофену (диспепсичні явища:нудота, печія, блювання , метеоризм; шкірні алергічні реакції; головний біль;запаморочення та ін. В такому разі слід відмінити препарат.

Особливості застосування. Не рекомендується наносити препарат на відкритірани, не допускати потрапляння на слизові оболонки.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Препарат може зменшувати діуретичний ефектфуросеміду.

Умови та термін зберігання. Зберігають при температурі до +25°С, у захищеномувід світла та недоступному для дітей місці. Термін придатності - 2 роки.