This version of the page http://mozdocs.kiev.ua/view.php?id=1202 (0.0.0.0) stored by archive.org.ua. It represents a snapshot of the page as of 2008-10-11. The original page over time could change.
Про державну реєстрацію лікарських засобів

Нормативна база

  • Пошукова система
  • Пошук за видавником
  • Пошук за типом
  • Пошук за роками/місяцями
  • Останні надходження
  • Популярні документи
  • Міжнародні документи
  • Санітарні правила та норми
  • Форми документів
  • Форми документів (накази)
  • Кваліфікаційні характеристики професій системи охорони здоров'я
  • Повний перелік (за алфавітом)
  • Повний перелік (за датою)

Лікарські засоби

  • Пошук ЛЗ  (+)
  • Каталог ЛЗ  (+)
  • За фармакотерапевтичними групами
  • За лікарською формою
  • За міжнародною назвою  (+)
  • Популярні лікарські засоби
  • Каталог виробників
  • Субстанції
  • Лікарська рослинна сировина
  • Нефасовані ЛЗ (In bulk)

Інші розділи

  • Телефонний довідник системи МОЗ
  • Новости медицины
  • Статьи

Партнери

Зворотній зв'язок

  • Розміщення реклами
  • Зворотній зв'язок

Про державну реєстрацію лікарських засобів

О государственной регистрации лекарственных средств
№ 253; прийнятий: 12-07-2002; чинний
Видавник: Міністерство охорони здоров'я України
Тип документа: Наказ, Перелік

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

№ 253 від 12.07.2002
м. Київ

Про державну реєстрацію лікарських засобів

     ( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства

                                          охорони здоров'я

       N 259 від 16.07.2002 )

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00 № 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"  НАКАЗУЮ:

1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).

2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря О.Ш.Коротка.

Міністр В.Ф.Москаленко

Додаток 1

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

12.07.2002 № 253

ПЕРЕЛІК

ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ


N
п/п
Назва
лікарського
засобу
Форма випуску Підприємство-виробник Країна Реєстраційна
процедура
1. БАКТРИМ сироп для перорального
застосування по 100 мл
(200 мг/40 мг у 5 мл) у
флаконах № 1
"Рош,
Фонтене-соус-Боіс",
Франція дочірня
компанія "Ф.
Хоффманн-Ля Рош Лтд"
Швейцарія перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
виробника
2. ВЕНОРУТОН
300
капсули по 300 мг № 50 "Новартіс Консьюмер
Хелс СА", Швейцарія,
"Новартіс
Фармасьютика СА",
Іспанія
Швейцарія/
Іспанія
зміна виробника
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)
3. ВІНІЛІН
(БАЛЬЗАМ
ШОСТАКОВСЬ-
КОГО)
рідина для зовнішнього
застосування по 100 мл у
флаконах № 1
ВАТ "Ай Сі Ен
Поліфарм"
Російська
Федерація
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
виробника;
уточнення
лікарської форми
4. ВІНПОЦЕТИН
("Linnea
SA",
Швейцарія)
порошок кристалічний
(субстанція) у пакетах
подвійних поліетиленових
для виробництва стерильних
та нестерильних лікарських
форм
"Фармахем СА М&М" Швейцарія реєстрація на 5
років
5. В-КОМПЛЕКС,
МУЛЬТИ-ТАБС
таблетки, вкриті
оболонкою, № 100
"Ферросан А/С" Данія зміна назви
лікарського
засобу (внесення
змін до тексту
реєстраційного
посвідчення)
6. ГРАНОЦИТ  34 ліофілізована суха
речовина для ін'єкцій по
33.6 млн. МО у флаконах
№ 5
"Шугаї-Авентіс",
Франція на заводі
"Авентіс Фарма
Спесіаліте", Франція
за ліцензією "Шугаї
Фармасеутікал Ко.
Лтд."
Франція/Японія зміна назви
виробника
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)
7. ДЕРМАЗОЛ шампунь 2 % по 8 мл у
пакетиках № 1; по 50 мл,
100 мл у флаконах № 1
"Кусум Хелтхкер" Індія реєстрація на 5
років
8. ДИМЕТИЛСУЛЬ-
ФОКСИД
рідина для зовнішнього
застосування по 50 мл,
100 мл у флаконах
ВАТ "Луганський
хіміко-фармацевтичний
завод"
Україна, м.
Луганськ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
9. ЕНВАС таблетки по 10 мг in bulk
№ 5000
"Каділа
Фармасьютикалз Лтд"
Індія реєстрація
додаткової
упаковки
10. ЕТОЛ розчин 96 % (субстанція) у
скляній тарі для
виробництва нестерильних
лікарських форм
Дочірнє підприємство
"Межиріцький
вітамінний завод"
Державної акціонерної
компанії "Укрмедпром"
Україна,
Кіровоградська
обл.,
Голованівський
р-н, с.
Межирічка
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
субстанції
11. ЖОВЧ
КОНСЕРВОВАНА
МЕДИЧНА
рідина по 250 мл у пляшках АТ "Вінницям'ясо" Україна, м.
Вінниця
реєстрація на 5
років
12. ІНДАПАМІД таблетки, вкриті
оболонкою, по 2.5 мг № 30
"Хемофарм" Югославія реєстрація на 5
років
13. ІНФЛЮЦИД таблетки № 20, № 60 "Німецький
Гомеопатичний Союз"
Німеччина перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки
14. ІНФЛЮЦИД розчин для перорального
застосування по 30 мл у
флаконах № 1
"Німецький
Гомеопатичний Союз"
Німеччина перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
15. КАЛЕНДОДЕРМ крем по 50 г у тубах № 1 "Німецький
Гомеопатичний Союз"
Німеччина перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
16. КАЛЕНДУЛИ
МАЗЬ
мазь по 30 г у тубах; 40 г
у банках
ВАТ "Лубнифарм" Україна,
Полтавська
обл., м. Лубни
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
17. КАЛЬЦІЮ
ХЛОРИД-
ДАРНИЦЯ
розчин для ін'єкцій 10 %
по 5 мл в ампулах № 10; по
10 мл в ампулах № 5, № 10
ЗАТ "Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна, м.
Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
реєстрація
додаткової
упаковки
18. КАРДОНАТ капсули № 30, № 60 у
контейнерах пластикових;
№ 10 х 3, 10 х 6 у
контурних
чарункових упаковках
СП "Сперко "Україна" Україна, м.
Вінниця
реєстрація на 5
років
19. КЕСТІН таблетки, вкриті
оболонкою, по 10 мг № 10,
№ 30
"Авентіс Фарма
Спесіалітес", Франція
для "Нікомед",
Австрія
Франція/
Австрія
зміна назви
виробника
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)
20. ЛОПЕРАМІДУ
ГІДРОХЛОРИД
"ЛХ"
таблетки по 0.002 г № 10,
№ 20 (10 х 2) у контурних
чарункових упаковках; № 16
у контейнерах пластмасових
ЗАТ "Лекхім-Харків" Україна, м.
Харків
реєстрація на 5
років
21. МЕДАСЕПТ розчин для зовнішнього
застосування 96 % по
100 мл у флаконах
Дочірнє підприємство
"Межиріцький
вітамінний завод"
Державної акціонерної
компанії "Укрмедпром"
Україна,
Кіровоградська
обл.,
Голованівський
р-н, с.
Межирічка
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
препарату
22. МЕЗИМ  ФОРТЕ таблетки, вкриті
оболонкою, № 20, № 40,
№ 80, № 100
"БЕРЛІН-ХЕМІ АГ
(МЕНАРІНІ ГРУП)"
Німеччина зміна назви
лікарського
засобу (внесення
змін до тексту
реєстраційного
посвідчення)
23. МОЕКС таблетки, вкриті
оболонкою, по 7.5 мг,
15 мг № 30 (10 х 3)
"Шварц Фарма АГ" Німеччина перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
24. НАЛТИМА-50 таблетки по 50 мг № 10 "Інтас Фармацевтікалс
Лтд."
Індія реєстрація на 5
років
25. НАЛТРЕКС таблетки по 50 мг № 10 "Дженом Біотек Пвт.
Лтд."
Індія реєстрація на 5
років
26. НАСТОЯНКА
ГЛОДУ
настоянка по 25 мл, 50 мл,
200 мл у флаконах
ВАТ "Вітаміни" Україна,
Черкаська
обл., м. Умань
реєстрація
додаткової
упаковки
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)
27. НУРОФЄН таблетки шипучі по 200 мг
№ 10
"Бутс Хелскеа
Інтернешнл",
Великобританія, на
заводі "Е-Фарма
Тренто СПА"
Великобританія
/Італія
реєстрація на 5
років
28. ОРНІДАЗОЛ
("Aarti
Drugs
Limited",
Індія)
порошок кристалічний
(субстанція) у пакетах
подвійних поліетиленових
для виробництва
нестерильних лікарських
форм
ВАТ "Київмедпрепарат" Україна, м.
Київ
реєстрація на 5
років
29. ОРЦИПРЕНАЛІ-
НУ СУЛЬФАТ
("Lusochimi-
ca S.p.A.",
Італія)
порошок кристалічний
(субстанція) у подвійних
прозорих пакетах з плівки
поліетиленової для
виробництва нестерильних
лікарських форм
ТОВ "Мікрофарм" Україна, м.
Харків
реєстрація на 5
років
30. ПЕПЗИМ сироп по 200 мл у флаконах
№ 1
"Дженом Біотек Пвт.
Лтд."
Індія реєстрація на 5
років
31. ПРЕДНІЗОЛОН розчин для ін'єкцій по
1 мл (30 мг) в ампулах № 3
"Шрея Лайф Саєнсиз
Пвт. Лтд."
Індія зміна назви
виробника
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)
32. ПРОСТАМЕД таблетки № 60, № 120 "Др. Густав
Кляйн-
Арцнайпфлаценфоршунг"
Німеччина реєстрація на 5
років
33. РАФАХОЛІН Ц драже № 30 Вроцлавське
Підприємство
Лікарських Трав
"Herbapol" АТ
Польща реєстрація на 5
років
34. РЕНАЛГАН таблетки № 10 у контурних
чарункових упаковках; № 40
у контейнерах пластмасових
ВАТ
"Хіміко-фармацевтич-
ний завод "Червона
зірка"
Україна, м.
Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
35. РЕОПОЛІГЛЮКІ
КІН
розчин для інфузій по
200 мл, 400 мл у пляшках
ВАТ "Конотопм'ясо" Україна,
Сумська обл.,
м.Конотоп
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
36. РИНІТАЛ таблетки № 100 "Німецький
Гомеопатичний Союз"
Німеччина перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
37. РУТЕС супозиторії ректальні № 10
(5 х 2) у контурних
чарункових упаковках
ВАТ "Монфарм" Україна,
Черкаська
обл., м.
Монастирище
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
38. САНОРИН-АНАЛ
ЕРГІН
краплі назальні/очні по
10 мл у флаконах № 1
"Галена" АТ Чеська
Республіка
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
39. СПАЗОВЕРИН розчин для ін'єкцій по
2 мл (40 мг) в ампулах № 5
№ 25
"Шрея Лайф Саєнсиз
Пвт. Лтд."
Індія зміна назви
виробника; зміна
назви препарату
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)
40. СПИРТ
ЕТИЛОВИЙ 70%
розчин для зовнішнього
застосування 70 % по
100 мл, 200 мл у флаконах
АТ "Ефект" Україна, м.
Харків
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
41. СТРЕПТОЦИД таблетки по 0.5 г № 10 у
контурних безчарункових
упаковках
ВАТ "Монфарм" Україна,
Черкаська
обл., м.
Монастирище
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
42. ТЕТУРАМ таблетки по 0.15 г № 10 у
контурних безчарункових
упаковках; № 10 х 5 у
контурних чарункових
упаковках
ЗАТ
Науково-виробничий
центр "Борщагівський
хіміко-фармацевтичний
завод"
Україна, м.
Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення
43. ТРОПІКАМЕТ краплі очні 1 % по 5 мл у
флаконах № 1
"Сан Фармасьютикал
Індастріз Лтд."
Індія реєстрація на 5
років; зміна
назви виробника
44. УМКАЛОР розчин для перорального
застосування по 20 мл у
флаконах № 1
"Німецький
Гомеопатичний Союз",
Німеччина на
"ІЗО-Арцнайміттель",
Німеччина
Німеччина перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення;
зміна назви
заявника
45. ФЛУТАМІД
("Camlin
Limited",
Індія)
порошок кристалічний
(субстанція) у пакетах
подвійних поліетиленових
для виробництва стерильних
та нестерильних лікарських
форм
"Фармахем СА М&М" Швейцарія реєстрація на 5
років
46. ЦЕФЕКОН  Н супозиторії ректальні № 10 ВАТ "Нижфарм" Російська
Федерація,
Нижній
Новгород
реєстрація на 5
років
47. ЦИНАБСИН таблетки № 100 "Німецький
Гомеопатичний Союз"
Німеччина реєстрація на 5
років
48. ЦИТРАМОН-
ДАРНИЦЯ
таблетки № 6, № 10 у
контурних чарункових
упаковках
ЗАТ "Фармацевтична
фірма "Дарниця"
Україна,  м.
Київ
перереєстрація у
зв'язку із
закінченням
терміну дії
реєстраційного
посвідчення

( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 259 від 16.07.2002 )

Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України
О.В.Стефанов

Додаток 2

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

12.07.2002 № 253

ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ


NN п/п Назва
лікарського
засобу
Форма випуску Підприємство-виробник Країна Реєстраційна
процедура
наказ МОЗ № 236
від 01.07.02;
поз. 6
ГЕРРОН
ОСТЕОІЗІ
табсули, вкриті
оболонкою, по
750 мг № 60 (12 х 5)
"Геррон
Фармацеутикалс Пті
Лтд", Австралія для
"Н'Кафарма
Фармацеутикалс
Експорт Пті Лтд"
Австралія уточнення назви
заявника (внесення
змін до тексту
реєстраційного
посвідчення)
наказ МОЗ № 223
від 20.06.02
поз. 10
БУТОРФАНОЛУ
ТАРТРАТ
порошок (субстанція)
у пакетах подвійних
з поліетилену для
виробництва
стерильних та
нестерильних
лікарських форм
"Брістол-Майєрс
Сквібб"
США уточнення галузі
застосування
субстанції
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)
наказ МОЗ № 223
від 20.06.02
поз. 48
РАНІТИДИНУ
ГІДРОХЛОРИД
("AARTI DRAGS
LIMITED",
ІНДІЯ)
порошок (субстанція)
у подвійних
поліетиленових
пакетах для
виробництва
нестерильних
лікарських форм
"Фармахем СА М&М" Швейцарія уточнення
країни-виробника
(внесення змін до
тексту
реєстраційного
посвідчення)

Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України
О.В.Стефанов