10 июля «PowderMed Ltd», частная английская
компания, занимающаяся разработкой
иммунотерапевтических средств, сообщила
о подаче в Агентство по регулированию
лекарственных средств и продуктов для
здравоохранения Великобритании (UK Medicines and Healthcare
Products Regulatory Agency — MHRA) заявки на проведение
клинического испытания вакцины собственной
разработки против птичьего гриппа (вызванного
вирусом H5N1). Если разрешение будет получено,
предварительные результаты исследования должны
появиться в январе следующего года, сообщает
«The Guardian». Вакцину будут применять без
использования шприцев при помощи технологии PMEDTM,
являющейся собственностью компании. PMEDTM
позволяет ввести ДНК, осажденную на
микроскопических частичках золота,
в эпидермис со сверхзвуковой скоростью
благодаря потоку гелия, находящегося под высоким
давлением. Микроскопические частички золота
(средний диаметр 1–3 микрона) используются
в качестве носителя, обладающего необходимыми
размерами и плотностью для введения ДНК
непосредственно в антигенпредставляющие
клетки эпидермиса. Последние имеют диаметр около
20 микрон, поэтому частички золота легко
проникают в них. «PowderMed Ltd» сообщает, что PMEDTM
может обеспечить выраженный воспроизводимый
иммунный ответ, опосредованный Т-лимфоцитами,
в отношении широкого спектра вирусных
и опухолевых антигенов. В настоящее время
компания занимается проведением
соответствующих исследований. Целью планируемых
клинических испытаний (впервые с участием
людей) является оценка ее эффективности.
Результаты ранее проведенных испытаний вакцины
против обычного вируса гриппа, основанной на
той же технологии, свидетельствуют о 100%
иммунном ответе у взрослых волонтеров. n
По материалам www.powdermed.com;
www.guardian.co.uk;
aje.oxfordjournals.org;
www.jco.org;