Сотрудники миланского института Сан-Раффаэле Джоржо Казари и Роберто Маркони выявили ген, мутации которого повинны в возникновении сильных мигреней. У обладателей дефектных форм этого гена нарушен процесс транспорта ионов калия и натрия через мембраны нервных клеток. Казари и Маркони не исключают, что у этого гена существуют и другие поломки, которые служат причиной головной боли. Результаты дальнейших исследований мутаций могут стать основой для создания лекарственных средств, способных восстанавливать нормальное функционирование клеточных ионных насосов и купировать приступ мигрени. Эта работа представлена на сайте журнала Nature Genetics.

предыдущая

Список новостей

следующая