Здоровье
|
От семи недугов 02-07-2006
|
|
"Лук от семи недуг" - из глубины веков пришла к нам эта народная мудрость. Наверное, не стоит убеждать вас в достоверности этой народной поговорки. Ведь репчатый лук - это не только полезная приправа, но и лекарство, так как этот древнейший овощ обладает уникальными свойствами.
Диетологи считают, что за год человек должен съедать не менее десяти килограммов лука-репки и плюс три килограмма зелени лука.
Луковичные культуры - это двулетние или многолетние травянистые растения семейства лилейных....
|
|
Модные тенденции в... родах 28-06-2006
|
|
Дань моде отдается в нашей жизни практически во всех ее сферах, начиная с покупок туфлей и сумочек и заканчивая образом жизни и типом взаимоотношений с окружающими. Такая погоня за модой очень часто касается и медицины. Причем, как среди врачей, так и среди пациентов всегда найдутся и упрямые консерваторы, и рьяные новаторы. И акушерство не стало исключением.
Рожаем дома
Одно время было очень модно рожать дома, так сказать, в кругу семьи. Где, как не дома, вы встретите такое искреннее сочувств...
|
|
Ложный стыд 10-06-2006
|
|
Существуют такие темы, на которые не принято говорить в обществе. Например, вдаваться в подробности своего нездоровья. Но есть и такие проблемы с этим самым здоровьем, которые даже женщины, зачастую отнюдь не молчаливые существа, не будут обсуждать ни с мужем, ни с самой задушевной подружкой, а иногда даже постесняются пожаловаться врачу.
Речь сейчас не о каком-то инфекционном «постыдном» заболевании, а о патологии, которая иногда не только приводит к потере женщиной работоспособности, но и дел...
|
|
Компания L’Oreal подтвердила приобретение 10,49% акций британской сети магазинов Body Shop 07-04-2006
|
|
Французская косметическая компания L’Oreal SA, крупнейший в мире производитель косметики, подтвердила, что приобрела 10,49% акций Body Shop International PLC. Об этом сообщается в опубликованном 23 марта пресс-релизе L’Oreal. В общей сложности L’Oreal намерена приобрести 53,1% акций Body Shop. 17.03.2006 г. L’Oreal сообщила, что собирается приобрести британскую сеть магазинов Body Shop за 1,14 млрд долл. США. Чистая прибыль L’Oreal в 2005 г. выросла на 37% — до 1,972 млрд евро, выручка увеличила...
|
|
Новое терапевтическое применение препарата Rituxan® 07-04-2006
|
|
Американские компании Genentech, Inc. и Biogen Idec, Inc. сообщили о подаче в FDA заявления на препарат Rituxan® (Rituximab) для терапии первой линии ранее не леченных пациентов с фолликулярной или низкой степенью злокачественности CD — 20-позитивной В-клеточной неходжкинской лимфомой (НХЛ) в комбинации с химиотерапевтическими режимами CVP (циклофосфамид, винкристин и преднизон) и CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин и преднизон). В 2 рандомизированных клинических исследованиях III стад...
|
|
Schering AG защищает патент 07-04-2006
|
|
Британская специализированная компания Warner Chilcott направила в американский суд иск против немецкой Schering AG в отношении патента на недавно одобренный оральный контрацептив YAZ. В иске утверждается, что этот патент уже выдан на препарат Loestrin 24 Fe, разработанный Warner Chilcott. Британская компания требует возмещения ущерба в тройном размере, а также применения санкций против Schering AG и его американского подразделения – компании Berlex. По словам исполнительного директора Warner Ch...
|
|
Компании Nabi Biopharmaceuticals и Fresenius Biotech GmbH заключили соглашение по препарату ATG — Fresenius S 07-04-2006
|
|
Компании Nabi Biopharmaceuticals (США) и Fresenius Biotech GmbH (Германия) заключили соглашение по коммерциализации препарата ATG — Fresenius S в Канаде и США. Препарат является иммуносупрессором и применяется более чем в 60 странах мира для профилактики реакций отторжения трансплантата. В рамках соглашения Nabi Biopharmaceuticals будет проводить клиническую разработку ATG — Fresenius S, заниматься его регистрацией; получит эксклюзивное право на коммерциализацию и продажи препарата в США и Канад...
|
|
Компания GlaxoSmithKline получила позитивные результаты клинического исследования препарата Tykerb® 07-04-2006
|
|
Компания GlaxoSmithKline сообщила о прекращении набора пациентов в рандомизированное мультицентровое открытое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности комбинации препаратов Tykerb® (Lapatinib ditosylate) и Capecitabine в сравнении с монотерапией Capecitabine у больных резистентным HER2 — позитивным раком молочной железы (РМЖ). Первоначально в исследование планировалось включить 392 женщин с этим заболеванием. По оценке Независимого комитета по мониторингу данных, при обработке п...
|
|
Дополнительное терапевтическое применение препарата Remodulin® 29-03-2006
|
|
Компания United Therapeutics Corporation (США) сообщила об одобрении FDA заявления на дополнительное терапевтическое применение препарата Remodulin® (Treprostinil sodium) для профилактики клинического ухудшения состояния пациентов с гипертензией легочной артерии, возникающего при отмене препарата Flolan (Еpoprostenol). Решение FDA основано на результатах завершившегося клинического исследования IV фазы. Первоначально Remodulin® назначался при длительной терапии гипертензии легочной артерии у пац...
|
|
Препарат HD – 02 получил в FDA статус "сиротского" 29-03-2006
|
|
Компания Avicena Group, Inc. (США) сообщила, что FDA присвоило статус "сиротского" препарату HD – 02 для лечения болезни Гентингтона. Препарат был эффективен и хорошо переносился пациентами в дозе 8 г/день, снижая уровень 8–гидрокси–2"–деоксигуанозина в сыворотке крови, который повышен у больных этим заболеванием. Результаты клинических испытаний I—II фазы HD – 02 опубликованы в журнале Neurology. В США 35 тыс. человек страдают болезнью Гентингтона.
|
|
Медицинский холдинг «Юнона» планирует начать в 2007 г. производство человеческого инсулина в Свердловской области 29-03-2006
|
|
Появилась информация о договоре, который заключил медицинский холдинг «Юнона» (Екатеринбург) с немецкой компанией SUDMO по производству инсулина на территории Свердловской области. За комментариями мы обратились к Председателю совета директоров медицинского холдинга «Юнона» А. Петрову.
По его словам, в настоящее время на заводе «Медсинтез» (Новоуральск Свердловской области), входящем в холдинг «Юнона», ведется работа по организации производства генноинженерного человеческого инсулина. Основн...
|
|
Компания «СИА Интернейшнл» достигла в 2005 г. оборота в 1,5 млрд долл. США 14-03-2006
|
|
Эту информацию озвучил генеральный директор компании И. Рудинский на традиционной встрече с журналистами. По его словам, региональная структура компании увеличилась до 39 дочерних компаний, число клиентов возросло до 20 тыс. аптек. И. Рудинский рассказал о деятельности компании в области производственного сектора, а также дал свою оценку деятельности российского фармрынка.
|
|
Препарат для лечения остеопороза Preotact® будет одобрен в Европе 28-02-2006
|
|
Компании NPS Pharmaceuticals, Inc. (США) и Nycomed информировали о том, что Комитет по медицинским продуктам для использования у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) EMEA вынес положительное решение, рекомендующее разрешение вывода на рынок стран Евросоюза препарата Preotact® (рекомбинантный человеческий паратиреоидный гормон для инъекций) для лечения остеопороза у женщин в периоде постменопаузы. Это решение CHMP – последний шаг перед получением разрешения на выпуск п...
|
|
FDA одобрило препарат Vusion для лечения пеленочного дерматита, осложненного кандидозом 21-02-2006
|
|
Компания Barrier Therapeutics, Inc. (США), специализирующаяся на разработке и коммерциализации продуктов для применения в области дерматологии, объявила об одобрении FDA препарата Vusion (0,25% miconazole nitrate, 15% zinc oxide, 81,35% white petrolatum), мазь для терапии пеленочного дерматита, осложненного кандидозом (возбудитель – грибы Candida) у детей в возрасте 4 недель и старше. Решение FDA основано на результатах двойного слепого контролируемого клинического исследования III фазы, проводи...
|
|
Bristol-Myers Squibb и Merck&Co аннулируют соглашение о сотрудничестве 27-12-2005
|
|
Компании Bristol-Myers Squibb и Merck&Co согласились аннулировать соглашение о сотрудничестве в сфере совместной разработки препарата Pargluva (muraglitazar) для лечения сахарного диабета II типа. Этот шаг предпринят после того, как агентство, несмотря на рекомендацию консультативного совета FDA, воздержалось от одобрения препарата. Эксперты FDA запросили дополнительную информацию о безопасности этого ЛС. По мнению некоторых врачей, его применение может вызвать острую сердечную недостаточность. ...
|
страницы: [ 1 ] [ 2 ]
|
|